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生物医学工程
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利用相对保留时间确定特定药物杂质,靠谱吗?会不会因为使用不同色谱柱存在很大差异?
用相对保留来定位杂质是不靠谱的,即使你用相同的色谱条件(包括柱子型号),CDE专家都不一定认可。还是想办法把杂质搞明白来定位更科学,更容易让人信服。
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生物医学工程
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Fluent中如何提取某频段上的噪声?
高频段可能是低频的谐波而已,远场可能导致低频和高频声压级区分不出来?尝试下近场,比如0.1m处的声压频谱
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化学学科
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工艺技术
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对叔丁基甲苯氧化成对叔丁基苯甲醛的反应,然而为何氧化反应效率太低?
这个反应历程应该是经过自由基取代,中间体是甲苯上的氢被醋酸根取代,因为是在醋酸里面做溶剂,二取代的醋酸根化合物在这个条件下,肯定是水解成醛了,醛出来了,后面成酸就无法控制了。所以,我认为,你这个体系中不应该用醋酸做溶剂,体系中最好不要有水,换醋酸酐做溶剂看看。
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生物医学工程
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蛋白下调,推测是蛋白修饰,我可不可以先用质谱做出位点?
1.蛋白表达下调 多是由于mRNA下调所致2.如果你要看是不是蛋白修饰导致蛋白降解,一般是泛素化等修饰,要确定1、做real time 看mRNA是否变化 2、加chx 阻断蛋白合成 看蛋白半衰期:质谱一般可以鉴定肽段泛素化修饰 磷酸化等修饰;问题是你现在是一头雾水;怎么能猜测蛋白下调跟什么修饰关联呢;我建议你做下泛素化试试 先不做质谱 ;先看有没有泛素化修饰:也很简单 把你蛋白融合一个tag1做一个表达质粒,同时转一个泛素化质粒,纯化你的蛋白后(也可以不纯化,直接用Input做),用TAG1抗体(也可以将其带上与目的蛋白不一样的tag2)检测是否有泛素化,有泛素化修饰的化 通常在蛋白本身大小位置 以上 10kd有一条带(目的蛋白泛素化后会加上一串长度不等ubiquitin链,每个ubiquitin大概是10KD大小),再往上 是ladder一样的条带 直至一片黑 直到膜顶端 确定泛素化后就可以做质谱鉴定 结合预测软件 突变分析了 再接下来 就找找蛋白的E3酶。。。
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化药
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工艺技术
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对羟基苄醇 到 对羟基苄氯反应中的问题?
换反应物,把对甲基酚的酚羟基用乙酰基保护起来,然后用NBS取代甲基上的一个氢
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生物医学工程
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化药
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仿制药迷途-API质量对比,如何做才对?
合成路线不一样,必然导致杂质谱情况不一样,就算合成路线一样,起始原料、各个反应条件的控制程度等等太多因素都能导致杂质的情况不尽相同,所以和原研厂家的API杂质谱对不上也就不奇怪了。但是目前各个品种的主流合成方法还是基本一样的,所以控制的,或者载入药典(EP,USP,CP)中的杂质种类,个数,限度等大部分还是重合的。所以就要求仿制的品种从自己研究的实际情况出发,参考各个主流药典及注册标准,及指导原则的要求。杂质分析要全面,从严,从高,合理科学的制定标准。
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生物医学工程
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如何做jurkat细胞转染mimic inhibitor和siRNA问题?
想要保证病毒转染效率可以再试试增强剂
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生物医学工程
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如何画蛋白质三聚体的3D结构?
第一步,利用获得每个Chain的pdb文件,软件自动默认为chain A。生成三个pdb文件,1.pdb, 2.pdb, 3.pdb;第二步,改chain ID。因为默认的chain 为A, 所以可以把 2.pdb 的chain改为B, 3.pdb的chain is改为 C。第三步,组合三个pdb。对于三个Chain,每个chain的残基序号可以重复,但是原子序号是不可以重复的。所以,每个chain上的原子序号需要修改,比如chain A的原子序号到了1000,那么chainB的原子序号可以从1001开始。另外注意的是,PDB文件最后的CONECT部分的连接信息同样要根据新的原子序号进行修改。如果atom id没有重复,并且CONECT信息正确的话,用pymol或者rasmol可以正确读取该trimer的pdb并显示出来,如图,我做了一个。
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生物医学工程
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MCAO模型从颈外动脉与从颈内动脉插入有何不同?
External carotid artery (ECA) Internal carotid artery (ICA) Middle cerebral artery (MCA)
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生物医学工程
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所用仪器的频率不同,结果会不会影响各氢原子的偶合常数?
记得书上好像说,所用仪器的频率不同,就是外磁场不一样,当然影响偶合情况了我们一般希望用频率高的仪器就是希望把高级偶合变成一级偶合,从而达到方便解析的目的。
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生物医学工程
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大视场光学系统,为什么有人用像高定义视场?
优化的方式不同
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生物医学工程
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做辐射后细胞RNA表达升高,蛋白是否也会升高 ?
未必。mRNA和protein的关系实在是很复杂。不一定一致
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生物医学工程
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细胞及分子
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ATCC细胞株THP-1培养 ,不清楚图中的是啥污染吗?
这个细胞密度大的时候会成团生长!但是不影响!而且成团生长证明你细胞养的好,长得快。另外就是保持传代密度不要太低。巯基乙醇可以不加,一样的养。
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生物医学工程
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土层物理指标与力学指标有哪些联系?
地下水对地基承载力的影响比较复杂,与土的种类、地下水的赋存条件及变化状态等都有关系,要完整地考虑这些影响几乎不可能,所以在设计中都是采用了一些假定,忽略一些次要因素。还是一句话,对涉及地基的问题,都不可能有完整的理论分析与计算,都会包含一定的经验成分在里面。
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生物医学工程
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工艺技术
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如果开关电源做成无光耦,有没有好的办法对电流进行控制?
从次级入手的话关建在于成本. 提供一个从初级入手的方案(采用UC3842),但还不知控制精度如何. IC供电电压采用正激式,从IC供电组整流出一负电压,经比例放大后接于UC3842的第1脚. 原理:输出电压变化较大,所以IC供电需采用正激式,从IC供电组获得的一个负电压比例于输出电压,这个电压经比例放大后控制UC3842的第一脚,从而实现恒流控制. 最好仿真一下,总比做一个电路板时间快,仿真OK后再做试验板.
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生物医学工程
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工艺技术
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各品种项下,有关物质流动相的验证怎么操作?
个人建议还是少配一些,不要放那么久的好。楼主注意过pH校正液没,在现在的温度下,如果不放冰箱的化,1.68和4.00的放不了半个月就都完蛋了,6.8和9.18的相对要好一点。当然里面没有有机相。
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生物医学工程
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微生物
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抗体和BSA的游离氨基酸数目怎么得到?
是要找伯氨集团
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化学学科
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小白求助?
同一种物质液相色谱测得出峰时间是不同的,某一物质在HPLC中的保留时间和色谱仪、色谱柱、流动相、流动相流速、柱温、流路死体积、检测器构造、检测器响应速度、色谱柱工作状态、测定液和流动相配制人员等等条件都有关系,所以并没有官方数据,即使有,也不一定有参考价值。科学严谨的办法是自己测定,且保证以上所述条件一致,如果某一条件有变化,就需要再测,包括换操作人员。
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生物医学工程
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1KHZ三相整流桥该怎么选?
用普通二极管就可以。
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泵的选择?
可以有多种方式呀。 1,在罐子和泵之间加一个自吸罐 2,或者直接选择带自吸功能的泵
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简介
职业:上海宝钢气体有限公司 - 给排水工程师
学校:湖北黄石机电职业技术学院 - 自动化
地区:辽宁省
个人简介:
给青年人最好的忠告是让他们谦逊谨慎,孝敬父母,爱戴亲友。
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