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阻抗半圆不完全?
一般不可能是完全半圆的
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化药
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强光照射试验?
药典的建议按照5000放置,至10天也能达到这个能量值了。 要不你就加大照度,缩短时间,我们一般是按药典的10天,分别于5天、10天取样。
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化学学科
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丙烯酸胶水对于PC材质高温高湿情况下的粘接?
在此温度下,500小时保持力?剥离强度1.5公斤? ... 剥离强度达到5MPa了吗?
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样品为柠檬酸盐能用磷酸做流动相吗?
柠檬酸盐就是枸橼酸盐 用磷酸缓冲液可以 我以前做过 用的是Aq柱??pH在2.5左右,
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工艺技术
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我在做锂硫电池正极时,将升华硫、碳纳米管、PVDF按7:2:...?
实在不好意思,刚才看到。涂膜期间有颗粒物,主要是材料本身的粒径过大了,也有可能是浆料的混合不均匀。nmp只能溶解PVDF,而不能溶解活性物质,所以最简单的办法就是过筛。
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如何制作铱钽钛阳极求助?
刷涂,100-120度干燥,500度,重复以上步骤。涂层数,热烘干温度,热分解温度,涂液配方都需要摸索
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工艺技术
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三元前驱体合成装置?
反应釜基本都是自己设计委托加工,可以做到3l以下的釜,买的釜最大的一般比较大
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硝酸铁溶液浓度的标定?
用还原剂还原以后,用标准重铬酸钾溶液标定自己查一下方法 谢谢,
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请帮忙分析两张色谱图?
去,怎么插入图片啊。。。。
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如何提高超级电容器的能量密度?
只有两个途径,1.提高电极材料的比电容;2.提高正负极的电位差,即超级电容器的单体工作电压。
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新人求助:安捷伦6460液质系统污染,帮我想想办法!?
楼主这个问题好复杂,不知道用的是SIM模式么?我来先谈谈我遇到污染问题时的做法,先去掉色谱柱,用二通连接,进流动相观察是否有残留,这块就可以判断污染是否跟色谱柱有关系;假设可以看到目标峰,继续用二通连接,改变进样量,进样量为0,进样量为10,进样量为100,如果峰面积不随着进样体积的变化,那么这个污染应该是出现在质谱系统;如果峰面积随着进样体积有变化,百分百就是进样系统出现问题,洗进样针,针座,实际进样时如果有必要可以反冲进样针针座,这样可以保证上一阵对下一针不会有残留。不过楼主的前期处理方式虽然和我不同,但也能排除不少问题,我要收藏这个帖子,希望楼主早日找到问题所在,我也好跟着学习一下,
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化学学科
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做过高镍含量催化剂的请指点一二?
建议楼主用硝酸镍,催化剂煅烧后也没有其他离子残存。
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手性OD柱空白液一直有平台峰出?
有可能是液相的问题,有的液相里面不干净,上手性柱根本就跑不平基线。
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说・吧
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石油大学(北京)化学考研求助?
我本硕都这儿的??现在已经毕业了? ?化学工程与技术??是一级学科石油大学 北京 化工院 的研究生是有详细的 二级学科的主要有这么几个? ?化学工艺? ?化学工程??化工机械??工业催化??生物化工? ?环境工程? ? 还有其他几个小专业,几乎每年没有几个人你说的 石油与天然气??方向??属于 化学工艺? ?其实这个具体的方向 没啥用,主要看你的导师是谁,看他的研究方向。化学工艺??是国家重点学科? ?挂靠 重质油国家重点实验室? ???当然??考研分数每年都很高,
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如何在玻璃片上做一个疏水效果的膜? 喷镀 聚四氟乙烯吗?
聚四氟乙烯熔点在330摄氏度左右,不耐350度
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化学学科
,
工艺技术
,
如何证明一个催化剂合成后的形貌是核壳结构?
文献很多!可以参考:Fuel, Volume 96, June 2012, Pages 419-425
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化学学科
,
工艺技术
,
稀硫酸溶液为什么会有絮状物沉淀?
这种情况是不应当出现的。检查一下蒸馏水,硫酸或者容器是否有污染。
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仪器设备
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求助化工计算题一道?
真哒,谢谢,但是感觉应该没这么简单吧... 那你觉得该怎么做呢?
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重金属AS加标回收实验?
就是根据你后两份数据,先算出砷的含量,一般都是三份平行数据哦
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在仪器软件上看,极化曲线电流密度有明显变化,而在origin上画出来的,都一样?
有没有对电流密度作log(对数处理),或者是单位间隔设置不对!
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简介
职业:上海川易设备工程有限公司 - 化工研发
学校:湖南工学院 - 化学化工系
地区:江苏省
个人简介:
没有加倍的勤奋,就既没有才能,也没有天才。
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