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化工研发
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请问这个负压过滤装置是什么? 流动相真空过滤器 查看更多
涂料流变性会引起涂膜哪些弊病? 流挂和橘皮比较常见,好像很少有资料专门介绍这个,大多一笔带过 查看更多
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请教下催化剂做SEM,样品需要作何准备,需要研磨吗,还是保持催化剂原貌? 如果你的颗粒在几个微米以上,如果想看原始形貌就不要磨太狠,如果颗粒很小那就研磨分散开就好,据说研磨能到2μm,我感觉只要磨到没有肉眼看到的大颗粒就行 查看更多
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聚合物的DSC图上玻璃化转变 在对应的TG图上有失重吗? 玻璃化转变的峰 查看更多
化学镀镍滴定分析总是不准,找不到原因,求大神指导~急!? 方法二比较准,看看滴出来结果多少 查看更多
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求各位指教,CO+CO2加氢制备甲醇有关活性的问题? 这个反应很好做啊。还原了么? 查看更多
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请教一下,"砷化镓"杂化是什么杂化方式? 这个砷化镓应该看成离子化合物,而不是看成共价化合物,所以不存在杂化问题,这个类似于氮化铝aln, 查看更多
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沸点相对较低且容易升华的碱金属盐有哪些? 我查了 卤化物沸点很高啊 大侠... 碱金属的盐类,稳定的没有比卤化物更低的了,否则容易分解。 查看更多
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请教亚甲基的浓度曲线是如何通过紫外测定的? 紫外测出来那条曲线的纵坐标峰值是不是就是a?... 分光光度计测出来的物理量是吸光度a 查看更多
测某种物质的线性范围该怎么取点? 我不太知道电化学的线性范围一般多大。你这个都10000倍了,有点可怕,别的文献也都这么取的吗?其实这个范围不用很大的,其实几十倍,不到一百倍的范围就行。范围取太大就容易遇到这样的问题。目测你给的图,我觉得可以舍弃0.03mm、0.3mm或者别的小浓度,再加上60 80的点,会好点。不行就对数取吧。 查看更多
求SY 5273-91《油田注水缓蚀剂评价方法》标准? 首先感谢!我要的是有关注水的,你上传的那个是采出水的。还是要感谢的!... 这个标准中已经写明适用于注入水的缓蚀剂的筛选与评价。2000版的改了名字,但是是在91版的基础上修改的,所以你用它评价没问题的, 查看更多
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原子吸收分光光度器测水溶液中银离子含量? 你这个浓度好大啊,所测的吸光度已经不在线性范围内了,测出来也不准确啊! 查看更多
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如何测定交联聚乙烯的交联方式? 不用测了。大多数是过氧化物交联。少量是硅烷产联。辐射交联几乎没有。而过氧化物有自己独特的气味。 这个。。。不测无法断定交联方式,对工艺流程的设计差别太大了 查看更多
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如何知道化学镀镍反应进行了? 陶瓷颗粒的敏化和活化是成功的关键,另外看看的还原剂是否过期失效! 查看更多
请各位前辈指点下? 其实制剂研发入门是比较容易的,你制药把农药剂型加工这本书看看就可以了,你本身是做分析的,各个剂型的控制指标你也知道,剩下的就是实践了,目前制剂研发除了产品稳定外,更注重药效的提高。能问下,分析不是挺好的,为什么要去做剂型,剂型的话整体要接触微粉和有机溶剂。还是分析对身体好,再说国内的剂型研发做的也比较低端,没什么技术含量,更多的是在做表面的工作,并不是真正的剂型研发。 查看更多
高效液相一个物质总是跑出两个峰? 不知道你做的是什么物质,不同的溶液溶解,特别是酸碱性的溶液,有的会使化合物部分解离,造成上述现象,你换溶剂试试。 查看更多
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催化反应,颗粒大小对传质的影响难道都被忽略了吗??求交流指导!!? 你这个有可能同时涉及到了内外传质的影响。具体如何判定:1. 外传质:选定某种催化剂(粒径大小一致),然后改变搅拌速率,看看反应速率与搅拌速率有什么关系。一般来说应该是先增长,然后稳定。这样你就确定了 ... 还有个疑问,想请问下,如果要做实验排除外传质的影响,实验只需要做一种催化剂就可以了吗?不同催化剂那个转折点会不会不同呢? 查看更多
求助关于质谱杂峰太多的问题? 1. 什么仪器?什么实验条件?目标化合物是什么?2. 是正离子模式还是负离子模式?如果是负离子模式我可以猜测842是m+hcoo的峰。3. 因为响应太低所以显得杂峰多,这种高荷质比的峰大多数响应都不怎么高,很显然你要优化条件。 查看更多
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共沉淀制得的纳米四氧化三铁在常温条件下能否被氧化为三氧化二铁? 纳米的氧化比较快 查看更多
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合成羟基丙烯酸树脂分子量特别大,都成了固态? 方法太多了,配方设计,工艺,回顾下聚合度的公式,你就知道该调整什么了 查看更多
简介
职业:上海川易设备工程有限公司 - 化工研发
学校:湖南工学院 - 化学化工系
地区:江苏省
个人简介:没有加倍的勤奋,就既没有才能,也没有天才。查看更多
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