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化工研发
关于两电极测试的疑问? 电池里面加入隔膜的目的是防止正负极短路,起一个隔断作用; 试验中,在电解池中测试,加不加隔膜,意义不大; 查看更多
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使用过氟化钾的请进? 氟化钾主要是抓玻璃 热稳定性还可以 除结晶水在200度烘大约3小时就差不多了 不过用的时候还的烘干, 查看更多
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压缩气体瓶上减压阀的低压表压强问题? 不会有影响,你可以实验一下:关掉一个减压阀低压表开关,通过其他气路通入气体,是管路中压力变大,如果能回流,压力表指针肯定会发生变化,这就说明有影响,如果体不能回流,就不会对低压表产生影响,另外,考虑一下:低压表与管路连接处能否承受的了管路中的高压; 查看更多
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有哪些较纯的熔点在100℃左右的不溶于水的高分子聚合物? 一般的聚苯乙烯没有熔点吧。聚乙烯可以,加些共聚单体,熔点可以降到100℃左右。不过你这个较纯的是什么意思? 我想请问一下加写共聚单体是什么意思?, 查看更多
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氘代试剂操作时被污染了? 没有特别好的补救的办法。可以采用的方法是,以后的样品都配的浓度特别高,这样杂质信号就不明显了 那只能重买一瓶了,因为用的是100ml的,怕影响到其他人的测试结果, 查看更多
关于实验室制浆? 一般都是研钵里研的,即使是lg这些大牌公司的实验室,制作扣式电池的时候也是用研钵,楼主还是要辛苦一下 正极材料一般要研磨多长时间呢 查看更多
不锈钢网作为电极的问题? 将不锈钢网切成长方形条,活性物质擀成片后,将其转移到不锈钢网上,烘干即可使用,较长的一部分可用作极耳,不需另焊镍条做极耳 查看更多
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TS-1分子筛结晶问题? 问题都表述的不是很清楚,没说是哪种合成体系,硅溶胶+tpabr体系反应物配置好就是白色乳液,晶化后白色沉淀 在底部,上层近无色清液。teos+tpaoh体系反应物配置好是透明清液,晶化后成白色乳液,此时分子筛以形成,分离出来即可, 查看更多
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关于尖晶石锰酸锂固相法合成问题? 控制降温,减少氧缺位。 查看更多
求助组装锂电池需要注意什么? 建议:1:手套箱内电解液多,电解液多对手套箱的探头以及净化系统,玻璃等,危害比较大,建议多开清洗,以及威格有专门的解决方案。 查看更多
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氢氧化钠中镍含量测定方法? 直接用酸溶解,上机测试,icp应该就可以达到要求。 查看更多
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硼酸与一乙醇胺的反应(防锈剂)? 其实这类产品在市场上已经有成熟产品,只不过叫法比较混乱,像科莱恩的692就是这类产品,而且可以肯定的是它并非单纯的酯、铵盐或者酰胺,而是这三种形式的混合体系,实际评价中这类防锈剂对铸铁的防锈表现的确优异。 查看更多
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请问有谁知道黑色的ZnO是怎么形成的?该种ZnO的特性是什么? 是不是和黑色二氧化钛一个原理? 查看更多
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三元材料的氢氧化物前驱体NCM(OH)2球形二次球的合成? ph值多少 查看更多
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密闭容器内液体加热汽化的计算? 700ml密闭容器内发生cao+h2o=ca(oh)2放热反应,反应完成后体系温度不超过100摄氏度~为安全起见按150摄氏度计算~那么密闭容器应至少能抵抗多大的压力才安全? (其中反应釜内有水400ml,氧化钙200g)反应起始温度分别为25℃,35℃,45℃,55℃。请教各位大神这得用什么公式算呀??cry: 查看更多
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煤焦氮吸附脱附曲线异常分析? 低压部分吸附支与脱附支没重合,估计是滤膜脏了,建议1.测下标样2.把滤膜卸下用乙醇冲洗下 查看更多
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静电纺丝湿度大,用什么仪器可以实现对纺丝空间湿度和温度的控制?急!急!急!? 不知道有啥好办法,有同学是用空调控制的。 空调可以调节温度的,没办法让湿度控制在一定的范围内,我的湿度影响会大点的, 查看更多
洗发水的粘度下降厉害是什么原因? 是不是体系中加入油脂类原料,短时间油脂被增溶,慢慢的油脂会脱离胶束体系,上浮然后导致体系破坏,粘度变化,再然后就是分层,解决方法:减少配方中的油性物质,增加悬浮剂或者增稠剂。 查看更多
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BET孔径分布数据与孔径分布图相差很大? 建议把原始吸附脱附曲线贴出来 您好;下图是该样品的吸附脱附曲线(其中,里面的小图是相对压力介于0-0.2放大的图片)。吸附-脱附曲线.jpg, 查看更多
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XPS标注问题求助~~~? 图中不标也可以在caption中进行标注 查看更多
简介
职业:上海川易设备工程有限公司 - 化工研发
学校:湖南工学院 - 化学化工系
地区:江苏省
个人简介:没有加倍的勤奋,就既没有才能,也没有天才。查看更多
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