呆檬--盖德问答-化工人互助问答社区

呆檬

影响力0.00

经验值0.00

粉丝10

给排水工程师

关注已关注 私信

他的提问 2409 他的回答 13914

来自话题：

材料科学

，

淀粉样物质染色液的应用及其研究？背景 [1-3] 淀粉样物质染色液(PUCHTLER碱性刚果红法)是一种用于染色淀粉样物质的方法，主要由刚果红染色液和苏木素染色液组成。该方法利用淀粉样物质对刚果红的亲和力，使其染成红色。淀粉样物质是一种无固定形状的细胞外嗜酸性物质，存在于不同的组织和器官中，与淀粉样变相关。淀粉样物质主要由蛋白质构成，其中大部分呈反向的β折叠层结构。刚果红染色是一种经典有效的方法，用于鉴别和研究淀粉样物质。淀粉样蛋白是一类具有某些共同染色特性和形态特征的蛋白质，已经发现至少有10种淀粉样蛋白。其中淀粉样轻链蛋白(AL型蛋白)是免疫球蛋白的轻链或其N端片段，而淀粉样物质相关蛋白(AA型蛋白)是肝脏产生的一种血清蛋白。此外，还有其他一些具有卩折片构型的蛋白类物质也被归类为淀粉样物质，如甲状腺髓样癌中的淀粉样物质和老年性心肌淀粉样变的血浆前清蛋白。应用 [4][5] 转甲状腺素蛋白基因多态性与家族性淀粉样变性周围神经病的临床、病理研究家族性淀粉样变性周围神经病是一种常染色体显性遗传病，其特点是各脏器中淀粉样物质的沉积。该病的主要临床表现包括周围神经病、自主神经功能紊乱、玻璃体混浊、心肌病和肾功能衰竭。转甲状腺素蛋白(TTR)是一种在肝脏和脑脉络丛组织中产生的四聚体血清蛋白。家族性淀粉样变性周围神经病的发病与TTR基因的突变有关，不同的突变位点导致不同的临床症状。研究中使用了两种标本处理方法，一种是用甲醛固定后石蜡包埋和切片，另一种是用戊二醛和锇酸固定后脱水和包埋。刚果红染色和偏振光显微镜观察结果显示，淀粉样物质主要沉积在小动脉血管壁内。基因测序结果表明，异常TTR基因突变位点为第二个外显子第30个密码子的T被C取代，导致TTRVal30Ala突变。参考文献 [1]Familial amyloid polyneuropathy[J].Violaine Planté-Bordeneuve,Gerard Said.Lancet Neurology.2011(12) [2]Gelsolin Amyloidosis as a Cause of Early Aging and Progressive Bilateral Facial Paralysis[J].Tiia Pihlamaa,Jorma Rautio,Sari Kiuru-Enari,Sinikka Suominen.Plastic and Reconstructive Surgery.2011(6) [3]Progression of transthyretin amyloid neuropathy after liver transplantation[J].Juris J.Liepnieks,Lucy Q.Zhang,Merrill D.Benson.Neurology.2010(4) [4]Heart complications in familial transthyretin amyloidosis:impact of age and gender[J].Rolf Hö,rnsten,Johanna Pennlert,Urban Wiklund,Per Lindqvist,Steen M.Jensen,Ole B.Suhr.Amyloid.2010(2) [5]刘晶瑶.转甲状腺素蛋白基因多态性与家族性淀粉样变性周围神经病的临床、病理研究[D].吉林大学,2013. 查看更多

#刚果红

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

材料科学

，

安全环保

，

十二烷基三甲基氯化铵的性质、应用和安全性评估？一、引言十二烷基三甲基氯化铵是一种常用的烷基季铵盐，广泛应用于消毒剂、表面活性剂和抗菌剂等领域。对于更好地理解和利用该化合物，深入研究其性质、应用和安全性评估至关重要。二、物理和化学性质十二烷基三甲基氯化铵呈白色至黄白色结晶粉末状，可溶于水和一些有机溶剂。它是一种稳定的化合物，但在高温下可能发生分解。该化合物具有良好的表面活性和乳化能力，并表现出广谱的杀菌和抗菌活性。三、应用领域十二烷基三甲基氯化铵在医疗、卫生领域广泛应用于消毒和杀菌，可用于清洁剂、手消毒剂、医疗器械消毒等。它还被用作家庭和工业清洁剂的杀菌成分，常见于洗碗液、洗衣液、餐具消毒剂等。此外，它还被广泛应用于农业领域，用作农产品的杀菌剂和防腐剂。四、安全性评估在正常使用条件下，十二烷基三甲基氯化铵对人体和环境的安全性较高。然而，由于其具有一定的毒性，需要正确使用和存储。长期接触或大量摄入可能对人体健康产生不良影响，如刺激性和过敏性。因此，在使用时应遵守正确的防护措施，尽可能减少直接接触。此外，为避免对环境造成不良影响，需要在使用和排放过程中充分控制该化合物的生物降解性。五、结论十二烷基三甲基氯化铵作为一种广泛应用的消毒剂和抗菌剂，在医疗、卫生、农业和家居等领域具有重要地位。深入研究其性质、应用和安全性评估对于进一步发展与利用该化合物具有重要意义。在使用时，要正确遵循安全操作规程，以保护人类和环境的健康。查看更多

#十二烷基三甲基氯化铵

0条评论

来自话题：

精细化工

，

材料科学

，

如何制备(R)-1-Boc-2-氰基吡咯烷? 背景及概述 [1] (R)-1-Boc-2-氰基吡咯烷是一种有机中间体，可以通过Boc-D-脯氨酸为原料先制备(2R)-2-氨甲酰基吡咯烷-1-甲酸叔丁酯，然后在氰尿酰氯的作用下得到(R)-1-Boc-2-氰基吡咯烷。制备 [1] 第1步、(2R)-2-氨甲酰基吡咯烷-1-甲酸叔丁酯在-78℃下，将N-甲基吗啉（9.85 g，97.5 mmol）和氯甲酸异丁酯（13.3 g，97.5 mmol）加入到Boc-D-脯氨酸（20.0 g，92.9 mmol）的THF（200mL）中，搅拌1小时。随着反应温度升高至室温，缓慢加入氢氧化铵（58mL），并再搅拌2小时。将反应混合物在CH2Cl2和水之间分离。有机萃取液用1M HCl洗涤，用硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到产物（10.8g，54％），为无色半固体。 1 H NMR (300 MHz, CDCl 3 ): δ (ppm) 5.91-6.13 (m, 1H), 4.17-4.30 (m, 2H), 3.37-3.48 (m, 2H), 2.10-2.18 (m, 2H), 1.84-1.96 (m, 2H), 1.45 (s, 9H). 第2步、(R)-1-Boc-2-氰基吡咯烷的制备将(2R)-2-氨甲酰基吡咯烷-1-甲酸叔丁酯（10.81g，50.45mmol）和氰尿酰氯（5.58g，30.3mmol）在DMF（30mL）中搅拌1小时。将反应混合物在乙酸乙酯和水之间分离。有机萃取物用碳酸钠水溶液、用氯化钠水溶涤。用Na 2 SO 4 干燥，过滤并浓缩，得到(R)-1-Boc-2-氰基吡咯烷（8.34g，84％），为无色油状物。 1 H NMR (300 MHz, CDCl 3 ): δ (ppm) 4.42-4.55 (m, 1H), 3.32-3.52 (m, 2H), 200-2.27 (m, 4H), 1.46-1.50 (m, 9H). 参考文献 [1] From U.S. Pat. Appl. Publ., 20070259926, 08 Nov 2007 查看更多

#(R)-(+)-1-Boc-2-吡咯烷甲腈

0条评论

来自话题：

材料科学

，

材料科学

，

硅化锆：一种高温陶瓷材料的制备与应用？硅化锆是一种具有高硬度、高熔点、高导电性、高热导率和抗热震性能的高温陶瓷材料。它是锆-硅金属间化合物，具有优越的物理化学性能，可用作高温腐蚀性介质的结构材料或新型工程材料。硅化锆是钢灰色斜方晶体，相对密度为4.8822。它不溶于水、无机酸和王水，但可溶于氢氟酸。制备硅化锆的方法是将锆粉和硅粉按一定比例混合，经高温反应得到。如何制备硅化锆纳米材料？一种制备硅化锆纳米材料的方法如下： (1) 在不锈钢高压釜中加入二氧化锆、硅粉和金属锂，封闭高压釜后放入电炉中升温至600℃，保持40小时。待反应结束后，自然冷却并取出产物。 (2) 用蒸馏水、稀盐酸和无水乙醇分别洗涤产物，然后过滤并在真空干燥箱中干燥4小时，即可得到硅化锆纳米材料。根据原料质量和产物质量，硅化锆的产率为85%。以上反应过程可表示为：ZrO 2 +Si+4Li＝ZrSi+2Li 2 O 硅化锆的应用领域一项发明公开了一种高致密度陶瓷基复合材料及其制备方法和应用。该复合材料以二硼化锆粉末、二硅化锆和碳化钨为原料，采用两步热压烧结工艺制备。其中，适量的二硼化锆提高了复合材料的物化性能，二硅化锆降低了烧结温度，碳化钨促进了晶粒的各向异性增长。该复合材料可用于高超声速飞行器表面隔热层，具有高致密度和高力学性能。参考文献 [1] 化合物词典 [2] [中国发明] CN202010404989.8 一种制备硅化锆纳米材料的方法 [3] CN201310449885.9一种高致密度陶瓷基复合材料及其制备方法和应用查看更多

#硅化锆

0条评论

来自话题：

材料科学

，

精细化工

，

材料科学

，

2-溴-3-甲基吡啶的制备及应用？背景及概述 [1] 2-溴-3-甲基吡啶是一种卤代甲基吡啶化合物，广泛应用于医药、农药等领域。卤代甲基吡啶在精细化工中间体中具有重要地位，尤其是含溴和碘的卤代吡啶更是应用广泛。理化性质 2-溴-3-甲基吡啶是一种亮棕色液体，其沸点为218-219℃。制备 [1] 1、由2-溴吡啶作为原料经历卤代反应生成2-溴-3-碘吡啶制备过程中，首先将2,2,6,6-四甲基哌啶溶于四氢呋喃中，然后向体系中滴加正丁基锂和2-溴吡啶。接着加入无水氯化锌的四氢呋喃溶液和碘，最后经过提取和干燥得到2-溴-3-碘吡啶。 2、由2-溴-3-碘吡啶作为原料反应生成2-溴-3-甲基吡啶将2-溴-3-碘吡啶溶解于THF中，然后滴加n-BuLi的正己烷溶液和碘甲烷，最后经过淬灭反应和萃取得到2-溴-3-甲基吡啶。应用 [2-3] 应用一、一种2-氰基-5-羟基吡啶的制备方法，通过简单的反应步骤以及易得的起始原料，可以高效地合成2-氰基-5-羟基吡啶。应用二、一种固定氨氧化细菌的玻璃板，具有高活性和高效降解废水中氨氮的功能。参考文献 [1] [中国发明] CN202011084475.5 一种2-溴-4-碘-3-甲基吡啶的合成工艺 [2] CN201710234455.32-氰基-5-羟基吡啶的制备方法 [3] CN201711461109.5固定氨氧化细菌的玻璃板及其制备方法查看更多

#2-溴-3-甲基吡啶

0条评论

来自话题：

其他

，

伯吉斯试剂：一种温和的失水剂？伯吉斯试剂（Burgess试剂）是一种氨基甲酸酯类的内盐，常用作有机化学中的失水剂。与传统的脱水反应不同，它可以在低温和中性条件下使底物进行脱水反应。该试剂可溶于大多数有机溶剂，并且在二级和三级醇的顺式消除脱水反应中表现出良好的选择性和温和的反应条件。然而，对于一级醇的脱水反应效果不佳。概要利用伯吉斯试剂可以在低温和中性条件下进行底物的脱水反应，与传统的酸或碱催化下加热的脱水反应不同。然而，该试剂无法用于一级醇的脱水反应。基本文献伯吉斯试剂的研究基础文献包括Atkins和Burgess等人的研究成果。反应机理伯吉斯试剂的反应机理是分子内syn消除（Ei）机理。反应实例伯吉斯试剂不仅适用于烯的合成，还可用于腈、异腈和氧化腈的合成。此外，它还可以用于合成杂环恶唑啉和噻唑啉。 Fredericamycin的合成 Taxol的合成 Penitrem D的合成实验步骤制备伯吉斯试剂的实验步骤如下：实验技巧由于伯吉斯试剂具有较高的吸湿性，使用和保存时需要注意避免失活。参考文献参考文献包括Wipf和Fritch等人的研究成果。查看更多

#伯吉斯试剂

0条评论

来自话题：

其他

，

大青叶粉的成分及药理作用？大青叶粉富含黄酮苷-山大青苷，以及靛玉兰、靛蓝、菘蓝苷B、靛玉红、呋喃木糖甜酸等成分。这种粉末是从菘蓝（Isatis Indigotica Fort.）这种十字花科植物的干燥叶中提取而来。植物的外观特征这种植物为二年生草本，高度约为50～100厘米。它的表面光滑无毛，常有粉霜覆盖。根部肥厚，近似圆锥形，表面呈土黄色，有少量横纹和少数须根。基生叶呈莲座状，叶片长圆形至宽倒披针形，长约为5～15厘米，宽约为1.5～4厘米，先端钝尖，边缘整齐或稍有波状齿，有圆形叶耳或不明显；茎顶部的叶子宽条形，边缘整齐，无柄。总状花序顶生或腋生，形成圆锥状；萼片4片，宽卵形或宽披针形；花瓣4片，黄色，宽楔形，先端近平截，边缘整齐，基部有不明显的短爪；雄蕊6枚，其中4枚较长，2枚较短；雌蕊1枚，子房近圆柱形，花柱界限不明显，柱头平截。短角果近似长圆形，扁平，无毛，边缘具有膜质翅，尤其是两端的翅较宽，果瓣具有中脉。种子1颗，长圆形，呈淡褐色。花期为4～5月，果期为5～6月。采收和加工大青叶粉在夏季和秋季分2～3次采收，采摘后除去杂质，然后晾干。药材的特征大青叶粉多呈皱缩卷曲状，有些还会破碎。完整的叶片展平后呈长椭圆形至长圆状倒披针形，长约为5～20厘米，宽约为2～6厘米；上表面呈暗灰绿色，有些叶片上可能有稍微突起的小点；先端钝，边缘整齐或微波状，基部狭窄下延至叶柄呈翼状；叶柄长约为4～10厘米，呈淡棕黄色。质地脆。气味微弱，味道微酸、苦、涩。性味和归经大青叶粉性寒，味道苦。归属于心经和胃经。功效和作用大青叶粉具有清热解毒、凉血清斑的作用。属于清热药中的清热解毒药。临床应用每次煎服10～15克。可用于治疗温病、血热发斑、壮热不退、痄腮、喉痹、丹毒以及血热妄行导致的上部出血等症状。药理研究大青叶粉具有抗病原微生物的作用，同时还具有抗内毒素的作用。对大鼠具有利尿作用，并且对大鼠蛋清性“关节炎”和右旋糖酐性“关节炎”均有明显的抗炎作用。使用禁忌非实热火毒者慎服，脾胃虚寒者禁止使用。查看更多

0条评论

来自话题：

其他

，

皮质酮和皮质醇有什么区别？如何选择合适的药物? 目前，药物在治疗疾病方面起到了很大的作用。皮质酮作为一种肾上皮质激素，可以治疗肾上腺功能减退症等疾病。除了皮质酮，还有一种叫做皮质醇的药物。那么，这两种药物有什么不同？患者应该如何选择正确的药物呢？了解皮质酮和皮质醇的区别，我们会发现它们之间确实存在差异。首先，它们的功效不同。皮质酮是一种合成的肾上腺皮质激素，通常存在于人体的肾上皮质中，也可以在一些哺乳动物中分泌。它可以作为一种药物用于治疗，但副作用较大。与皮质酮不同，皮质醇是一种从肾上腺中提取出来的激素，它是经过反应获得的。由于其强大的糖类物质代谢能力，它属于一种糖皮质激素。此外，它还可以通过脱氢酶的反应转化为皮质激素，因此可以用作一种皮质激素类药物。通过了解这些信息，我们可以说皮质酮和皮质醇之间确实存在一些差别。对于患者来说，在选择药物时，需要根据自身实际情况找到合适的药物。最好在医生的指导下使用药物，以恢复身体健康。查看更多

#皮质甾酮

0条评论

来自话题：

材料科学

，

材料科学

，

全氟丁基磺酸钾的应用领域及制备方法？背景及概述全氟丁基磺酸钾是一种化学物质，具有热稳定性、无毒、无味、不燃烧等特点。它是一种性能良好的抗静电剂，对皮肤和眼睛有刺激性。化学名称为1,1,2,2,3,3,4,4,4-九氟-1-丁磺酸钾盐。应用有机氟表面活性剂具有高效的表面活性、耐热性和化学稳定性，以及防水、防油和防污等功能特性。它在化学、机械、纺织、电气、造纸、颜料涂料、油墨、玻璃陶瓷、冶金、燃料、皮革、感光材料、建筑、石油、消防等众多工业领域得到广泛应用，尤其适用于苛刻条件和普通碳氢表面活性剂不适用的特殊应用领域。全氟丁基磺酸钾是全氟阴离子表面活性剂的代表性物质，在医药、化工、高分子材料领域有广泛应用。它可用于合成材料的阻燃，特别是聚碳酸酯材料的最佳阻燃剂。此外，它还能提高透明性，特别是对聚碳酸酯材料。制备全氟丁基磺酸钾的制备是通过全氟丁磺酰氟在氢氧化钾水溶液中加热碱解得到的。全氟丁磺酰氟是制备全氟丁基磺酸钾的关键。图1 全氟丁基磺酸钾的合成反应式全氟丁基磺酸钾的制备工艺包括以下步骤：以环丁烯砜为原料，在氟化氢中进行电解制得全氟丁基磺酰氟，再通过全氟丁基磺酰氟与氢氧化钾、氧化钙、水和乙醇的混合反应，得到全氟丁磺酸钾。这种工艺条件简便易行、产品收率高、产品质量好，且原料丁二烯易得、价格低廉，因此制备成本较低，适用于工业化生产。参考文献 [1] CN 112479942 A 查看更多

#全氟丁基磺酸钾

0条评论

来自话题：

日用化工

，

材料科学

，

草酸锂的基本性质及制备方法？草酸锂是一种易溶于水的化学物质，不溶于乙醇和乙醚。它具有无色正形结晶或白色结晶的外观，密度为2.121g/cm3，在18°C下。草酸锂的折射率为1.465、1.53和1.696。它在水中易溶解，10℃时，100克的水可溶解8克的草酸锂，水溶液呈碱性。草酸锂在室温下稳定，热至熔点分解。草酸锂的制备方法方法1：草酸锂的制备方法该方法包括以下步骤：取二水合草酸晶体，按固液比1:1～1.5加入纯水，加热至80℃～90℃溶解后，按Li+:C2O42-为1～2.02:1加入Li+浓度为30～95g/L的氯化锂溶液，搅拌反应30min～60min，冷却析晶，过滤得到草酸氢锂湿料；取上述草酸氢锂湿料按固液比1:1～1.5加纯水加热至80℃～90℃溶解形成混合溶液，用LiOH·H2O调节所述混合溶液的pH值8～9，继续反应30min～60min，过滤后得到草酸锂湿料；将草酸锂湿料在烘箱内在130℃～160℃烘3h～5h，得到草酸锂干料成品。方法2：高纯草酸锂的制备方法该方法以工业级氢氧化锂为原料，包括以下步骤：工业级单水氢氧化锂与纯水按1:5质量比在容器中溶解，搅拌至溶液澄清，得到工业级氢氧化锂溶液；同时称取与所述工业级单水氢氧化锂中锂元素摩尔比为1:2的草酸，与1-1.5倍草酸质量的90-100℃纯水在容器中搅拌溶解得到草酸溶液，再从草酸溶液中取10％-20％缓慢加入工业级氢氧化锂溶液中，搅拌至完全反应，静置10-30min，过滤除杂至溶液清亮，得到过滤好的氢氧化锂溶液。从步骤（1）剩余草酸溶液中取其20-30％加入反应釜中，搅拌，然后缓慢加入步骤（1）所得过滤好的氢氧化锂溶液，至底部有少量白色沉淀生成，停止加过滤好的氢氧化锂溶液，使之充分反应，然后采用均相合成，将剩余过滤好的氢氧化锂溶液和剩余草酸溶液同时缓慢加入反应釜中，添加过程中持续搅拌，温度控制在50-80℃之间，加完后用氢氧化锂或者草酸调节反应体系的pH值到7.0-7.5，继续搅拌10-30min。控制步骤（2）所得草酸锂溶液温度以5-15℃/h的速度降至常温，静置待白色沉淀草酸锂全部沉入底部，可收集上层清液返回步骤（1）作为溶剂替代纯水循环利用。用衬四氟离心机甩干步骤（3）所得草酸锂，湿料在100-200℃烘干3-6h得高纯草酸锂成品。查看更多

#草酸锂

0条评论

来自话题：

材料科学

，

精细化工

，

2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧自由基的性质和应用？ 2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧自由基是一种常用的化学试剂，具有多种应用领域。该化合物的中文名称为 2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧自由基，英文名称为2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-l-oxyl。其分子式为C9H18NO，分子量为156.28。该化合物可通过多种方法制备，也可在化学试剂公司购买。 2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧自由基是一种红色固体，具有一定的溶解度。该化合物具有一定的毒性，需注意安全使用。 2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧自由基常用作ESR自由基俘获剂、自由基反应抑制剂和阻聚剂。它可以催化醇的氧化反应，具有优异的催化性能。此外，2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧自由基还可催化硫醚、苄醚、萘酚和胺的氧化反应。它还可以与金属有机化合物反应生成碳自由基。查看更多

#2,2,6,6-四甲基哌啶

0条评论

来自话题：

微生物

，

星形孢菌素对PKC的抑制作用及生物活性？星形孢菌素是一种高效的ATP竞争性激酶抑制剂，对PKC活性具有显著的抑制效果。在大鼠脑组织实验中，其IC50为2.7 nM。与其他PKC同源物相比，星形孢菌素对PKC-α的抑制活性高出100倍，对PKC-δ和PKC-ζ的抑制活性高出1000倍。此外，星形孢菌素还具有抑制PKA、PKG、p60v-src酪氨酸蛋白激酶和钙调蛋白激酶II等的作用。星形孢菌素的性质靶点：PKC 外观：白色/浅黄色固体纯度：≥98% 溶解性：溶于DMSO 星形孢菌素的作用机制星形孢菌素能够抑制多种人类癌细胞的增殖，主要通过诱导癌细胞G2/M期阻断、调整G1期阻断以及诱导细胞凋亡来发挥作用。此外，星形孢菌素还具有多种生物学作用，如细胞毒性、平滑肌松弛和调节eNOS基因表达等。星形孢菌素的生物活性星形孢菌素通过阻止ATP与激酶结合来抑制蛋白激酶的活性。它通过与激酶上的ATP结合位点具有更强的亲和力来实现这一机制。尽管星形孢菌素对多种激酶具有高亲和力，但其选择性较低。激酶袋的结构分析表明，星形孢菌素与激酶上位置保守的主链原子相互作用，从而干扰了激酶的正常功能。尽管星形孢菌素缺乏特异性，但它仍然是一种有价值的研究工具。在研究中，星形孢菌素被广泛应用于诱导细胞凋亡。然而，星形孢菌素调控细胞凋亡的具体机制尚不清楚。已有研究发现，星形孢菌素通过激活胱天蛋白酶-3来诱导细胞凋亡。此外，根据细胞类型和浓度的不同，星形孢菌素还能够选择性地阻止细胞进入细胞周期的G1期或G2期。查看更多

#星孢菌素

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

甲酸乙酯和甲酸丁酯的相关信息？甲酸乙酯是一种无色透明液体，易挥发，具有芳香味。它的物化性质包括沸点54.4℃，熔点-80.5℃，闪点-20℃，蒸气压(20.6℃)26.664kPa，相对密度0.9168，折射率1.3598，汽化热407J/g，比热容21/g·℃。甲酸乙酯可溶于乙醇、乙醚和丙酮，溶解度在水中为11.8g/100mL。它在水中不稳定，会逐渐分解。甲酸乙酯主要用作硝基纤维素、醋酸纤维素等的溶剂，也可用于医药工业和食品及烟草用香精的生产。甲酸乙酯的制备方法包括酸酯化法和三氯化铝催化酯化法。在操作过程中，应注意加强通风，避免皮肤接触，并按照易燃危险品规定进行贮存和运输。甲酸丁酯是一种无色液体，具有水果香味。它的物化性质包括沸点98.4℃，熔点-95.8℃，闪点180℃，蒸气压(25℃)3.73kPa，相对密度0.8854，折射率1.3857，汽化热363J/g，比热容61.2J/g℃。甲酸丁酯微溶于水，溶于丙酮和乙醇等有机溶剂。它能很好地溶解硝基纤维素、醋酸纤维素以及纤维素醚等。甲酸丁酯主要用作涂料、胶片和人造革的溶剂，也用于香料生产和有机合成。甲酸丁酯的制备方法是甲酸与丁醇在硫酸催化剂存在下进行醋化反应，再经脱水、精制得成品。在操作过程中，应注意通风良好，设备密闭，防止泄漏，并穿戴防护装具。若发生溅入眼内或沾污皮肤的情况，应立即用水冲洗。甲酸丁酯应贮存于阴凉干燥通风处，防晒和防火，运输时注意防止碰撞。查看更多

#甲酸乙酯

0条评论

来自话题：

材料科学

，

精细化工

，

日用化工

，

β-羟基-β-甲基丁酸钙的制备方法是什么? β-羟基-β-甲基丁酸钙是一种化合物，分子式为C 10 H 18 CaO 6 ，分子量274.32。它是一种易溶于水的白色粉末，沸点为242.8oC at 760 mmHg。β-羟基-β-甲基丁酸钙的英文名为Calcium beta-hydroxy-beta-methylbutyrate，简称HMB-Ca。它是β-羟基-β-甲基丁酸（HMB）的钙盐，而HMB是一种广泛存在于柑橘类水果、某些蔬菜如花椰菜、豆科类植物如紫苜蓿以及某些鱼类海产品中的化合物。HMB-Ca是由美国食品药品监督管理局认定的医用营养食品和特殊膳食添加剂，可以添加到饮料类、乳及乳制品、可可制品、巧克力和巧克力制品以及糖果、烘焙食品、特殊膳食食品中。 β-羟基-β-甲基丁酸钙的制备方法 β-甲基-b-羟基丁酸钙可以通过两种方法制备。方法一：该方法使用4-甲基-4-羟基-2-戊酮作为反应原料，水作为溶剂，通过NaOBr水溶液进行卤仿反应，然后酸化，异丁醇萃取，将异丁醇萃取物中的HMB酸与Ca(OH) 2 反应，制得β－羟基－β－甲基丁酸钙。这种方法具有产品纯度高、环境污染小等优点。方法二：该方法包括以下步骤： 1）将冰醋酸、硫酸、H 2 O 2 反应，经过减压蒸馏得到过氧乙酸溶液； 2）将步骤1）得到的产物与二丙酮醇混合，加入乙酸甲酯作为溶剂反应，蒸馏收集70℃的馏分，蒸馏后的剩余物为β-羟基-β-甲基丁酸溶液； 3）将步骤2）得到的蒸馏剩余物中加入水，并加入氢氧化钠溶液将PH值调节为6.0-7.0，加热溶解后过滤，向滤液中加入氯化钙，搅拌反应，再次调节PH为6.5-7.0，析出β-羟基-β-甲基丁酸钙，过滤、烘干得到产品。参考文献 [1]李爽,吴旭丽,王慧,等.β-羟基-β-甲基丁酸钙固体饮料的研制[J]. [2]卜君.运动营养新贵β-羟基-β-甲基丁酸钙[J].食品开发, 2017(5):1. [3]郭俊清,孙海洲,桑丹,等.过瘤胃包被亮氨酸及β-羟基-β-甲基丁酸钙对内蒙古白绒山羊免疫机能的影响[J].动物营养学报, 2010(6):6. [4]乔璇,岳洪源,计峰,等.β-羟基β-甲基丁酸钙对肉仔鸡生长性能、屠宰性能和血液激素的影响[J].中国畜牧兽医, 2011, 38(8):5. [5]王小曾,汤杰,杨帆.β-羟基-β-甲基丁酸钙(HMB-Ca)的制备方法:CN 02151042[P].CN 1417190 A. [6]汤素葵.一种β-羟基-β-甲基丁酸钙的制备方法:CN201711166893.7[P].CN107954855A. 查看更多

#β-甲基-b-羟基丁酸钙

0条评论

来自话题：

仪器设备

，

工艺技术

，

请教各位汽包水位三冲量串级控制(主题号3311252)？ 积分作用不合适，积分时间要加大，积分作用要减弱查看更多

7 0条评论

来自话题：

化学学科

，

电化学测试开路电位？开路电位的描述并不准确，应该是系统稳态或者亚稳态下的开路电位。循环伏安测试是从系统稳态开始，每个体系的平衡电位不同，一般不是0V。所以打完OCP为正值并不是说电极表面有正电荷，而是在该电位下像您所说的处于稳态，没有充放电行为存在，所以输入测试条件后并不是说单纯的电位叠加而是从此电位（开路电位/初始电位）开始扫描，是这样吗查看更多

#电化学

19 0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

求碱性高锰酸钾氧化双键的文献？ 不是用臭氧吗查看更多

16 0条评论

来自话题：

工艺技术

，

充放电循环测试？是极个别电池的全程都是这个情况，其他的还是正常的。 ... 正常现象，会有个别电池出现实际容量超过理论容量的，本身理论容量计算的就是一个理论值。活性材料的均匀性，压实都会影响，可能那几个电池活性材料多一点，实际你计算按照平均值查看更多

2 0条评论

来自话题：

工艺技术

，

硅氢加成副反应问题？ 羟基保护起来，加成以后在水解查看更多

19 0条评论

来自话题：

仪器设备

，

【化工装备大国重器】059-亚洲最大的余热锅炉(主题号3318466)？ 中国还是太少，大力发展制造业查看更多

3 0条评论

上一页1 2 3 4 5 6 7 8 9 10下一页

简介

职业：上海河图工程股份有限公司 - 给排水工程师

学校：湖南化工职业技术学院 - 自动化

地区：云南省

个人简介：以吾人数十年必死之生命，立国家亿万年不死之根基，其价值之重可知。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天