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工艺专业主任
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五步的合成反应该给多少钱? 当然工艺优化没有楼主说的这么简单,但是楼主只要求纯度和杂质,没有其他要求。我只是从楼主角度给他一个最低参考价格,公司接是不可能,个人接呢?有什么不可以?CRO公司很多人顺带做一下完全没有压力。我即便三个 ... 1万块个人也不会做的,百分百亏。不要说什么顺带做什么的,再怎么顺带反应要处理吧,时间要消耗吧,一个人的精力是有限的。真像你说的拖三个月,那就更加亏大了。 查看更多
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中间体是否要做杂质研究? 中间体杂质研究要与合成人员沟通,一般控制后面不能精致掉的杂质,查看更多
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想向高校购买专利? 报项目骗政府钱还是认证需要?中国专利都是瞎吹,需要的话自己写。 查看更多
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请教如何除去金属钯的残留? 啥都不溶就不好办了,有两个办法可以试一试,但是都要将样品溶解然后加1,2-丙二胺或者硅胶健合的除巴剂 查看更多
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做申报,对于合成工艺要不要优化的很彻底? 收率且不论高不高,工艺肯定还是要体现一个优化的过程,不然,你的关键工艺参数如何设定操作空间?如何知道shi bai bian yuan.查看更多
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求注射用埃索美拉唑钠的进口质量标准与其原料药的美国药典质量标准? 只有埃索美拉唑镁原料药的USP38标准。 查看更多
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关于标准品的购买? 推荐深圳市虹彩生物科技有限公司,还可以提供技术服务和售后服务,可以联系0755-89594713查看更多
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想报仿制药,别人的工艺有专利怎么办? 公开—实审阶段(授权或不授权前),都默认暂时有效。... 是这样的吗?查看更多
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药品注册变更? 请问这个应该属于中药注射液的注册分类吧??不是很懂,求大神指导查看更多
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表面活性剂浓度达到3%还是不能达到漏槽条件? 很多情况下,根本不用打到漏槽条件就能完全溶出了,建议你使用原研片筛筛介质,选个合适的表面活性剂浓度,不要纠结这个漏槽条件了。首先自己的原料药可能晶型、溶剂化物的形式和原研不同,会影响溶出;其次,药片本身可以理解成一种固体分散体,具有一定的促进溶出的作用,所以不建议使用原料药或自制片筛选介质。当然你也每一必要一定选用ph1.2、ph4.5介质啊,可以试试符合条件的pH范围选个合适的介质。筛选介质时表面活性剂用量不要超过1%,否则到时很不好解释的。以上仅代表个人见解查看更多
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临床报批前的研究? 如果你的杂质是无机杂质,由公知常识可知,该杂质可以在随后的酸碱/水解/萃取/洗涤步骤中完全去除,那么也不需要搞什么分离+确证,在申报资料中加以说明就可以了,必要时进行工艺验证。查看更多
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日本最新批准新药查询? 我没说落后,我是说滞后。 进日文版或英文版的网页,是可以按批准的时间段找药物,但是这种找法会把对应时间段所有的批准都列出来,要找新药的话,简直是大海捞针。。。。... 自己在“新医药品*×承认品目一览(日文)”下找啊。查看更多
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求助甲磺酸的液相测定方法? 楼主是否搞到甲磺酸的液相检测方法?查看更多
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泰乐菌素脱糖反应? 温度高点看看,反应时间长点,另外这么大个分子应该不容易拿到晶体吧 温度高,反应时间长,大环内脂都坏了!查看更多
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免费为各位同仁提供文献搜索和下载服务? 好人 查看更多
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求助阿伐那非的重结晶方法? EDCI 和HOBT会生成一个活性酯 很难除去... 请问你做过这个工艺嘛?活性酯不是不稳定么?查看更多
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怎样验证蛋白与小分子化合物是否结合? 放射性配体结合实验, 前提是有放射性标记的配体分子查看更多
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中国药典? 楼主,下载完了解压总显示压缩文件损毁,而且三个压缩包的内容都是一样的额,不全 你试试全部下载完一起解压缩查看更多
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关于仿制药一致性评价豁免临床的问题? 要是能证明的了,就可能批了查看更多
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国内哪些CRO公司可以合成14C放射性标记的小分子药物?谢~!? 南京米度公司,专做放射性影像的CRO公司, 025-84984640查看更多
简介
职业:上海河图工程股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:湖南机电职业技术学院 - 经管生化系
地区:广东省
个人简介:真的猛士,敢于直面惨淡的人生,敢于正视淋漓的鲜血。查看更多
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