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吸附重金属数据拟合Langmiur方程，拟合效果不好，r方连只有0.75，会是什么原因? 请教一下，不同初始浓度下的重金属吸附数据拟合Langmiur方程效果不好，R方甚至是负数，原因可能什么？? ???初始浓度设置是25,50,100,200,400,600mg/L，除了600的，其他浓度下Ce都很低，而且重复性不好，导致1/Ce跟1/qe的线性关系很差，做了好几次试验都是这样，该怎么调整？ QQ图片20161020193130.png查看更多 2个回答 . 14人已关注

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乙炔加氢反应转化率和选择性？我在做乙炔加氢反应的过程中，随着反应温度的升高，乙炔的转化率和乙烯的选择性随温度的升高而升高，这与文献中普遍报道的乙烯选择性随乙炔转化率升高而降低截然相反，请问这是与我催化剂有关还是与反应装置有关，这种现象如何解释？查看更多 4个回答 . 2人已关注

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物理化学傅献彩课件？ 物理化学傅献彩注是傅献彩课件查看更多 0个回答 . 17人已关注

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水性聚氨酯分散体后扩链粘度暴增？各位，如题，请问一下，后扩链有粘度暴增现象怎么解决？我是做水性聚氨酯分散体的，后扩链前粘度很低，粒径不论大小，在后扩链中滴加后扩链剂时(约1/3时)粘度会暴增，很大，就像分散时的相转化一样，但我做的往往挺不过那个点而粘度太大凝胶。求各位给点意见，如果知道原理也请讲一讲原理，谢谢啦!（我残留的NCO%=4%左右，约10wt% 乙二胺水溶液扩链，扩链度80%）查看更多 4个回答 . 13人已关注

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洗化有哪些大公司？ 请问各位前辈，在洗化这块有哪些大公司，谢谢！查看更多 2个回答 . 3人已关注

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合成的前驱体又是废料！求大神指导！？反应条件：2M 金属盐，0.5mL/min，5M的NaOH，0.3mL/min，10M 氨水，0.08mL/min，并流往400mL希氨水底液里滴加，搅拌速度从500逐渐提高到1000，反应时间10小时，得到的是奇形怪状的前驱体，真是心碎啊！大神门说说我这是哪做的不行啊？ QQ截图20141208160155.jpg查看更多 2个回答 . 10人已关注

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设计的散热器为什么风速低时比风速高的换热系数还大？有可能吗? 设计了一款换热器，经试验测试后发现在相同的冷却进风温度下，第一名风速的换热系数竟然比高迎面风速的换热系数还大？这具体是什么原因，那位经验人士指点下。谢谢。问题补充：? ?? ? 利用低速风洞设备对以散热器进行测试，散热器底面采用的蒸汽加热，加热水箱做好保温，每个试验工况，散热器底面的温度维持不变。1、根据实验测得的风速、风量、散热器前后空气温度，计算出总的散热量。2、散热量计算完毕，根据散热器受热面积计算出对应风速下的传热系数。在利用上述方法计算传热量是就出现了低风速时的散热量大于高风速的，从而使得散热器的传热系数也表现出这种不正常的现象。相同的试验工况低风速时的散热量竟然大于高风速的散热量，这一点很难解释。查看更多 14个回答 . 1人已关注

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磷酸盐缓冲液的配制？ 请问一下10mM, pH=7.4的磷酸盐的缓冲液怎么配置？查了好多，最大的pH只是到6.6，但是没有到7.4的。哪位好心人帮一下忙，多谢查看更多 3个回答 . 8人已关注

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HG∕T 20660-2017？ 查看更多 1个回答 . 2人已关注

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氧化石墨对ssDNA的荧光猝灭问题望赐教？小弟根据文献，设计了17个碱基修饰有FAM的ssDNA 。加入材料后做Time Scan,??荧光非但没有随着时间减小，反而呈现上升趋势。普通荧光扫描在最大吸收波长下没有特征峰，但是最大吸收波长处的峰值也很大。小弟非常不明白随时间荧光为什么是增大的？刚刚接触光化学，求各路大侠不吝赐教~PS：材料是做过AFM的，应该没有问题；纯水和纯buffer的对比试验也做了，并没有出现类似的情况。查看更多 6个回答 . 19人已关注

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用三光气界面缩聚方法合成聚碳酸酯？有机相是三光气溶于二氯甲烷中，水相是双酚A的氢氧化钠溶液。为什么我做出来的产物有机相无法通过加乙醇丙酮等溶剂沉淀下来，而水相蒸干后会有很多物质。为什么？如何解决这个问题得到我想要的聚合物？查看更多 6个回答 . 2人已关注

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磷酸盐缓冲溶液的配置，十万火急啊？ 0.05M Na2HPO3-NAOH??PH=7的缓冲溶液怎么配啊。实验室没有PH计，麻烦帮忙算一下具体Na2HPO3和NaOH还有水的量查看更多 6个回答 . 14人已关注

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无水乙醇（HPLC)分析？用庚烷磺酸钠 - 磷酸二氢钾：乙腈作为流动相，测得的无水乙醇出峰时间为1.8分钟左右，但每次测的杂质含量及杂质出峰时间都不一样，是什么原因导致的呢查看更多 7个回答 . 6人已关注

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管径对扬程的影响？公司导热油系统，设计扬程52米选择了一个15KW的导热油泵，流量43，扬程60.泵进口DN80，出口DN50.安装时出口通过一个变径，把出油管路管径改为DN125，这样扬程还能达到设计要求吗？查看更多 12个回答 . 9人已关注

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新研究生该如何学习？ 2016级新生，对目前研究生阶段学习还很茫然，请各位前辈指教一二，谢谢！ps第一次参加了组会感觉老师好犀利查看更多 2个回答 . 8人已关注

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求耐酸的表面活性剂，用来改性膨润土？如题，我需要把普通膨润土改性成疏水型的，但是我的体系是强酸型，请老师们指点一下该选择什么样的表面活性剂？如有厂家有合适的产品，也希望能与我联系哦。查看更多 7个回答 . 17人已关注

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做单氨基环糊精，用丙酮沉淀提纯，还是有杂质，又没人知道怎么提纯吗? 做单氨基环糊精，用丙酮沉淀提纯，还是有杂质，又没人知道怎么提纯吗？查看更多 3个回答 . 14人已关注

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石墨烯/碳纳米管复合材料测定电化学性能？实验所做的是：石墨烯 / 碳纳米管复合材料，没有掺杂，也没有修饰，就是纯粹的这两种物质的复合，其后测电化学，电解质为KOH，扫描范围-1-0V； ? ? ??计算之后：发现比电容值很小，才18F/g左右 ? ? ? ?请教大神：这个比电容值是否与电解质溶液有关？能不能请教下如何提高比电容值，在不掺杂和修饰的情况下？谢谢大家 11.png查看更多 7个回答 . 8人已关注

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做了硅酸乙酯水解液的三口烧瓶如何洗?？请教高手，做完了硅酸乙酯酸催化水解后的三口烧瓶如何洗啊？？我发现做完水解反应后三口烧瓶上沾了好多东西，白色的那种，刷不掉！打算用碱液（乙醇加氢氧化钠配），但担心对三口烧瓶不好，不知道这个怎么弄掉，哪位指教下？？谢谢！查看更多 6个回答 . 17人已关注

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主成分的末端跟我的杂质在一个位置，怎么样能有效分离（等度分离的）？ 有没有什么好的办法让他们进行好的分离查看更多 2个回答 . 17人已关注

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