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丙酮吸收？ 想问一下有什么物质和水组成的混合液能促进丙酮气的吸收？比如乙酸和水的混合液能促进吗？查看更多 1个回答 . 7人已关注

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大连理工879高分子物理与化学真题出售及203日语相关？大连理工879高分子物理与化学真题出售及203日语相关---本帖长期有效本人刚刚复试完毕，学硕*等（不是三等哦）。资料有00、02-05、07、09、10、11？12？13、14、15？16-19年考研初试真题（？代表暂时不确定，26号能确定），07年期末真题（本校学长打印）及概念，14、19年复试真题及问题整理，以及本人在网上搜索整理的高分子各种问题。如果你信任我，也提供答疑服务，包括报名、专业课、203日语考研及复试，导师信息暂时不多，可以的话，等开学可以帮忙问一下。售价：真题单卖10元一年，全部资料88元，答疑自己斟酌着给吧，我也不确定我是否能帮上你忙。询问及答疑方式：2388296389@qq.com，QQ、邮箱、支付宝三位一体。加好友请备注询问主题。小木虫不经常登陆。现在人还在外边，等26号回去慢慢码字。资料全部是电子版，本人的纸质笔记及真题，相信我，你看不懂，因为字太丑。。。好了，接下来就是分享心得的时间了。这一路，说实话，实在是有苦有甜，也不乏许多人的帮助，所以我愿意为高分子这增加人气，为学弟学妹们提供一点帮助。之前想找点信息都难，也不知道是考高分子的都不上论坛？本人毕业工作又二战的，哈哈，实在是悲惨。。。本科双非，一战时320，状态不好，本着宁缺毋滥的原则，参加工作，遇到过许多不知道自己目标方向的同龄人，如果在看帖的你正好不知道读研好还是工作好（热爱本专业哈），建议先工作，我就是在工厂的时候才算是真正了解到一点化工的魅力。我不爱听什么何必化生环材，也不爱听女生咋不学金融等的论调，一旦热爱，什么都不是问题。另外工作还可以攒点钱，有钱怎么都好办，本人就是家里不提供任何帮助，而且希望早点工作。。。为了给自己一个良好的学习环境，在市图书馆附近租房，自己做饭，有一阵拮据到做粥数米。。。而且现在还是很拮据，所以，我的真题收费，望理解。如果你也像我一样窘迫，价格好商量。言归正传，879备考需要教材及教辅：高分子化学（潘祖仁），高分子物理（何曼君），高分子物理习题集（华东理工出版徐世爱），高分子化学习题及解答（化学工业出版社焦书科），高分子化学导读与题解（化学工业出版社贾红兵），这些就够了，再加上我整理的题目，哈哈，必过~ 备考初始阶段就自己看书，如果实在吃力就看网课吧，在哔哩哔哩上有免费的汤家凤老师的数学课，励杭泉老师的高物课，浙大的高化课，所以不要以为哔哩哔哩只有番，还有郭德纲相声呢，学累的时候可以听听，哈哈、、、中期就在坚持了，每天都学，尽量推掉约玩，怕打乱节奏，最好有个一起考试的，互相鼓励，每天分享自己的进步，就不枯燥了。9月份才开始学的政治，也是在哔哩哔哩上听徐涛老师的免费课。日语因为我7月份过了N1，所以没太下功夫，建议轻易不要像我这样，日语203考了70分，有点低。。。10月份报名，11月初现场确认，12月底初试，2月中旬出成绩，3月复试，时间点搞清楚别错过就行。冲刺就做真题，天天做，找感觉，用上我整理的题，复试就好好准备，别太放松。我就有点放松，结果名次下滑了，倒也没啥太大影响。21号报道，22上午笔试，下午心理测试，23大面小面一起，24体检。小面听力就是放的N1题，结果紧张，なやみ都没听出来、、、大面时一定要稳住，本人就是有点嬉皮笑脸了，分数有点低，自信大方永不出错。吃饭就去西山生活区那有美食广场，现金就行。住宿家远的话，就订宾馆吧，宜早不宜迟。联系老师还是建议在初试后考虑，将每个老师近期论文放在一起比对，就知道老师的方向了，挑个感兴趣的，其他信息还是问问学长学姐比较合适。贵在坚持，多想想自己的初衷，备考就不难熬，甚至还很愉快~ 如果还有其他问题，欢迎来问~查看更多 1个回答 . 19人已关注

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请教大家几个阀门位号问题? 大伙知道下面几个代号怎么写吗？气动开关阀：打开：关闭：关到位：ZSC开到位：ZSO 气动调节阀（4-20ma)：控制：反馈：查看更多 1个回答 . 10人已关注

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真菌DNA提取的问题？做真菌DNA提取，后面用来做PCR的模板，用的是生工的提取盒。最后出来的是一点点像白色沉淀似的东西，然后我用TE缓冲液溶解，但是不知道怎么样属于溶解好了。而且如何测定DNA的浓度呢？我用的是液体培养基，但是不知道怎样把菌丝取出来，想请教一下各位，怎样在液体培养基上取出菌丝？查看更多 1个回答 . 10人已关注

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求问这个反应的机理？ 求问这个反应的机理查看更多 2个回答 . 1人已关注

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GABA受体突触前抑制的机制? GABAA受体激活后可引起突触前膜氯离子电导增加，这时氯离子是内流？或外流？查看更多 1个回答 . 8人已关注

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matrilgel基质胶成管实验，铺胶时有气泡产生， 4度静止了10min还是胶不平，怎么办? matrilgel基质胶成管实验，铺胶时有气泡产生，4度静止了10min胶不平，拍出来的照片中间都有一个黑圈。怎么办？此外，细胞数目还是不知道调到多少好，重悬细胞液到底是用含血清的还是用不含血清的？查看更多 1个回答 . 20人已关注

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苄溴和4-OH-TEMPO反应，为什么只有很少的反应，而且几乎看不到气泡生成，还有一个杂质点? 我在做一个苄溴和4-OH-TEMPO的反应，苄溴和羟基成醚反应，我使用了二种方法：1、50%的氢氧化钠，甲苯作溶剂，加入4-OH-TEMPO70℃滴加苄溴的原料，反应很杂，无法拿到产品2、0℃下加4-OH-TEMPO到分散在无水四氢呋喃的氢化钠中，氢化钠量为1:1.3无法全部转化为钠盐，只有很少的反应，而且几乎看不到气泡生成，还有一个杂质点，这是为什么呢？查看更多 1个回答 . 16人已关注

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类似胺酯交换反应试过多种条件都不反应？图中的反应是类似胺酯交换反应。专利中的方法是在碱氢化钠，110℃，1,4- 二氧六环为溶剂条件下，加热搅拌2小时。重复多次，未能拿到产物。试过DMF, DMSO, THF作溶剂，仍未拿到产物。另外试过其他的碱如叔丁醇钾、碳酸铯，也不反应。请问大神们还有没有其他好的方法，谢谢大家了。查看更多 1个回答 . 13人已关注

#酯交换

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RAW264.7细胞用LPS（脂多糖）造模，测No效果很好，但测TNf-a测不出来，而且连阳性药也测？ RAW264.7细胞用LPS（脂多糖）造模，测No效果很好，但测TNf-a测不出来，而且连阳性药也测不出来，而且给药组的TNf-a含量并没有减少，且随着给药的浓度增高，TNf-a含量也逐渐增多，并没有抑制。为什么？查看更多 1个回答 . 15人已关注

#LPS

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为什么大函道比涡扇发动机的风扇叶片叶尖线速度不能过大? 风扇是由低压涡轮驱动的，由于受到风扇叶片叶尖线速度不能过大的限制，使低压涡轮的转速不能太高。这就使得低压涡轮不能工作在最优转速下。请问各位？为什么风扇叶片的叶尖线速度不能过大？除了噪音的因素，还有其他原因吗？查看更多 1个回答 . 4人已关注

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以3,5-二羟基苯乙酮唯原料合成3,5-二甲氧基苯乙酮，我的实验设计有什么问题吗? 以3,5- 二羟基苯乙酮唯原料合成3,5- 二甲氧基苯乙酮，我用了两种方法：一、Acetone/k2CO3体系，回流滴加Me2SO4,可以很彻底的反应完; 二、NaOH/H2O体系，主原料：Me2SO4：NaOH=1：2.5：3 ，室温且同时滴加碱液和甲基化试剂，但总有4-5%的单甲基化的产物存，补加甲基化试剂也没有明显的变化，升高温度也不行，不同时滴加更糟糕，就好像到瓶颈了。所以我请问大家我的实验设计有问题吗？请大家帮忙分析分析！谢谢了！查看更多 1个回答 . 12人已关注

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控制性孔的深度怎么确定? 控制性孔的深度怎么确定，在软土地层和基岩地层控制性钻孔的深度怎么确定？查看更多 5个回答 . 15人已关注

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流动相出峰时间和位置都不对咋办？流动相是0.05% 三氟乙酸 -乙腈（50:50），走24小时的样，主峰前移将近3分钟（21-18），重新配置流动相后走样，出峰时间（从18开始前移），其中三氟乙酸用的是HPLC（TEDZA厂家），柱子也换了好几根了，都是这样，怎么办？查看更多 5个回答 . 20人已关注

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提细胞蛋白时，离心后发现有白色黏稠的东西，很容易被吸上来，该如何避免这样的情况? 以下是我提蛋白的步骤;1.用6孔板提蛋白，弃去培养基，PBS洗3次，2.每孔加入200微升RIPA裂解液，用细胞刮刀将细胞刮下来，转移至EP管中，用1ml 注射器反复抽提，直至感觉抽提时阻力变小，停止抽提，3.30min后12000转4度离心15min，问题：1.用注射器抽提到什么程度较为合适？2.离心后上清出现白色粘稠的东西，很容易被吸上来，如何避免产生这种白色的东西?3.吸到这种白色的东西，对WB结果有什么影响？查看更多 3个回答 . 19人已关注

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二级对照品标定，如何和一级标准品溯源? 二级对照品标定，如何和一级标准品溯源？可否用自制一级对照品标定后续对照品？查看更多 3个回答 . 3人已关注

#标准品

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phospho-NF-kappaB p65代表什么意义？请教一下高手们，NF-kappaB在活化的过程中没有p65,p50的磷酸化，只有IkappaB的磷酸化，但是我们实验室有人在cell signaing公司买到了phospho-NF-kappa B p65的抗体，请问这代表什么意义？查看更多 3个回答 . 16人已关注

#kappa

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试验中为了增加响应值，想通过增加进样体积的方法实现？实验室采用的是安捷伦1100液相，是自动进样，在工作站里能够设置的进样体积最大是100ul。通常采用20ul进样，现在试验中为了增加响应值，想通过增加进样体积的方法实现，如果将进样体积增加为最大的100ul，进样精密度会有影响吗？一般最合适的进样体积为多少？查看更多 3个回答 . 15人已关注

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要不要联系调剂? 药物化学总分346刚过去年复试线。要不要联系调剂？查看更多 5个回答 . 7人已关注

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分光光度计咨询？ 各位大神，请问同一台仪器，如分光光度计，每次测同一个指标的吸光度值，都需要反复做标准曲线吗查看更多 2个回答 . 13人已关注

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