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液相,数据误差,标准曲线?
你这个问题的描述不太清楚 ,??你如何得知0.005mg/mL的浓度样品测不准的?? ? 如果是用已知浓度浓度做标回算误差大于30%基本说明你这条标线的不适用该浓度检测分析了。? ?? ?不过,??改进办法:1.你的标线范围若是囊括了该浓度的话,说明该标线还能有用,就是对标线进行加权处理,一般我建议是“1/X2”为好(此举为照顾低浓度点),此时若线性仍然满足所需,再进行读取样品浓度看是否有改善。? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?2。针对你的该浓度附近进行建立一条新标线,基本就没问题了,
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三元全电池软包首效偏低,克容量发挥偏低求助?
封口肯定是在外面了。??软包和扣电差不多,虽然其它步骤可以在外面,但 注液和静置应该在手套箱里面, 同样得控制水含量
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化学学科
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分散聚合苯乙烯单体转化率求算?
产物聚合物质量除以投料单体总质量 我用的是分散聚合,产物质量中是否要减去分散剂和引发剂的质量呢,
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求少量32#白油?
你在哪里?如果在上海的话我可以帮你找点 我在武汉,谢谢你的热心,
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投稿中关于图片的两句话的意思?
1. 对所有的图使用的字体大小:图题说明用ARIAL 黑体14号,图上的文字和数字用ARIAL 12号2. 每一个图单独占一页,这一页中,应该表明作者名字,文章标题和图的编号。 请问图题说明是什么意思?
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化学学科
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请教电化学传感器审稿问题,不知道是啥意思,求高手解答?
那什么是批内批间? ... 你可以把同一批次制备的多个电极的数据之间的变异系数定义为批内变异系数,把几个不同批次制备的电极的数据变异系数定义为批间变异系数,
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有没有谁知道1,2-己二醇的生产厂家啊?
我们可以 能给个网址或联系方式吗,
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液相走空白出现各种杂峰?
流动相重新配的柱子换了 三根 梯度我还没改过试过... 梯度是什么,泄露了公司名了,
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化药
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求指点?
经验都是自己慢慢积累的,如果以后真的想从事这个领悟,多看看相关书籍和规定,专业知识一定要有的。跟个师傅慢慢做,不要着急
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化药
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工艺技术
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210nm空运行出现较多吸收?
210nm用甲醇不太好,对试剂要求比较严格,如果是30min之后出很多杂峰,有可能是磷酸盐引入的杂峰,你可以考虑加上鬼峰捕集小柱(去除磷酸盐杂峰效果比较好)。
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化药
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文件无法下载?
同问
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求助阻抗bode图拟合后数据在origin里作图问题?
楼主有没有解决问题 我也遇到了 求助qq 1219511987
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化药
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费休氏测定水分用醛酮专用试剂甲醇做溶剂很难平衡怎么解决?
用专门的醛酮底液哈
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化药
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求左乙拉西坦(Levetiracetam)原料及制剂质量标准:BP2017、USP40与EP9.1?
https://db.yaozh.com/foreign,你先看看你需要哪个标准吧,你这样要的太多了。
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化药
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求AG?
如果我没有看错,这几个药物都是某个公司还没有上市的药物。 你看的没有错
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化药
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关于炽灼残渣检测的试验问题,求解答?
是烧的过程裂的,还是烧完取的过程中裂的,前者可能为坩埚质量问题,后者可先将取样钳预热一下再取即可解决
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化药
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请问北京哪里可以接受委托做柱后衍生化高效液相色谱?
可以去人人实验平台看看,
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化药
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儿童药改规格按几类申报?
清单上都清楚地表明了每个品种的规格,为什么要改?仿制药要求具有和原研相同的规格,你改了规格,那入不了类。 是现有上市产品只有成人规格,没有清单上的规格,所以要改成清单上的规格
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化药
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工艺技术
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硼替佐米的合成,有没有大佬做过,求组!!!?
我们在研究这个项目的相关杂质对照品,欢迎交流,扣:二八五一九二二七五八
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化药
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有关物质分析方法验证定量限和检测限的确定?
一般LOQ有关物质浓度为样品浓度的0.05%或0.1%(低于限度),同时信噪比大于10,LOD一般为LOQ稀释3倍同时信噪比大于3
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简介
职业:上海捷祥测控技术有限公司 - 销售
学校:河南财经学院 - 文化传播系
地区:台湾省
个人简介:
才能的火花,常常在勤奋的磨石上迸发。
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