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请问用的什么搅拌桨?
换个玻璃钢容器就好了
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老师你好,我想问一下沉淀法制备铁酸钴的过程,可以控制哪些变量...?
求个好心人帮帮我
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如何设计一个吸附动力学的研究实验?
你可以用模拟软件例如MS就可以进行分子动力学计算,里面有专门计算吸附能的,希望对你有用。
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反应釜夹套加热方式?
200度以下不牵扯到高温高压,就是压力容器而已,使用蒸汽比较清洁,方便灵活;但是蒸汽热利用率低,导热油的好处就是循环利用,热利用率较高;这个时候还是应该充分考虑检修的因素,如果频繁检修是不适合用导热油的 ... 我们使用的是二手反应釜,没有反应釜的规格数据之类的东西,用蒸汽加热还行吗?
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急,一句专业句子的翻译?
经由一个四阶段的相变,锂离子可逆地嵌入石墨中,直至达到LiC6的化学计量比。
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求助,结晶型氨基酸洁面膏的生产问题?
要控制降温速度
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可控升温速率的马弗炉?
其实你可以单买马弗炉,炉子都差不多,如天津的炉子就可以,控温部分自己接,很简单的,买个合适的控温表,
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请教,石油能源等国际上的研究中心,或研究基地,获取石油类相关的信息的国际网站?
非常感谢哈,我也参考一下。我看国际上都有很出面的机械工程协会,旗下还有国际顶级的期刊。就是没找到能源行业的研究基地。... 不一样,石油在任何国家都属于战略资源,全球性的研究基地貌似没听说过,并且国外这种研究中心都是各个公司的如BP,shell等公司的
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求丙酸甲酯的焓?
Methyl propanoate CH3CH2COOCH3(l) 摩尔质量88.1 标准燃烧焓-2245.6KJ/MOL? ?? ?? ???标准生成焓 -471.6 KJ/MOL上贴作废
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25MPa减压至0.03MPa用常温水减压阀?
可以考虑用降压孔板。
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求分析:LiMnPO4+Fe(NO3)3+蔗糖在Ar中煅烧产物的确定?
可以做高分辨透射再做一下元素分布,看下晶格条纹(如果能看见的话),另外有的电镜不给你做铁磁性材料的高分辨。判断价态最好就是XPS,出不来的话可能量太少或者射线没有打到。
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怎么分析气相色谱?
有没有人啊
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工艺技术
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怎么去除二氧化碳中的氨气和水蒸气?
浓硫酸很好,五氧化二磷不行(只有吸水后才行)。不足的是浓硫酸干燥容量很小,氨含量很高,为什么一定要这么做?很不经济的,直接使用钢瓶二氧化碳不行吗? 因为我想得到二氧化碳是具有放射性标记的,还有得到的氨气量是二氧化碳量的2倍,所以想用浓硫酸去除水分和氨气,
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求翻译,然后说说这是个什么东西?
准一级和准二级动力学模型,看你在哪个方面用,是反应还是吸附,解释不同。 吸附
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钠电池不出容量?
您好,请问您的问题解决了么。我刚开始做硬碳材料,xrd算了下d002还可以,电镜看到孔结构也明显,不过颗粒不均匀、孔也很大。电池测出来一点容量也没有,想请教一下您知道这是什么原因么? ,
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腐蚀求助求助!?
消磁的话可以用线圈消磁。把线圈和用电器接上交流电源,再把待消磁工件通过去就可以。或者直接购买消磁机完成。钢板消磁的文献很多,一找一大把,
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改性石墨负极首次充电有三个平台,求分析!?
你最好做个XRD确定一个成分再说
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工艺技术
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循环伏安曲线不闭合是怎么回事?
材料不稳定吧,每圈都不一样的话,扫稳定了就闭合了 你的意思是要多扫几圈就会好了,
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实验用平行双螺杆挤出机品牌推荐?
科倍隆的 或莱斯的
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细胞及分子
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GPC测聚合物分子量?
谢谢您的回复。我是按照文献中的方法合成了PNIPAM聚合物,文献中用GPC测聚合物分子量,用PS做标样,四氢呋喃为流动相,测出分子量在40000左右;而我用PMMA做标样,三氯甲烷做流动相,分子量在2000左右。我不太清楚 ... 这和GPC的原理有关。和你问题相关的我觉得有以下几点:1 流动相(即便都是有机相,你说的THF和三氯甲烷)和柱子(孔隙,决定淋洗时间)相匹配,不同的流动相在同一个设备上做同一个标样也会有差异。2 标样的选择,为接近更真实的相对分子量,应该尽可能选择极性、结构相近的标样。3 你选择的流动相是不是可以很好的溶解样品,如果溶解不好甚至不溶,你测到的自然是一些能够淋洗出来的低聚物或者小分子。(过筛的时候如果压力很大,就可能是溶解问题了)4 如果不是为了求精准的相对分子量,只是和前后批次样品对比的话,标样不是很重要。但测试一定要保证溶解。一定保证溶解。一定溶解,
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简介
职业:上海捷祥测控技术有限公司 - 销售
学校:河南财经学院 - 文化传播系
地区:台湾省
个人简介:
才能的火花,常常在勤奋的磨石上迸发。
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