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求教关于煤调湿的问题?
你参考这里吧,很多相关资料: http:///read-htm- ... ba%b5%f7%ca%aa.html http:///read-htm- ... ba%b5%f7%ca%aa.html
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为甚么常压塔顶挥发线和减压塔顶挥发线禁止水洗!?
一方面水的沸点低,在生产中采用水洗,水在顶部大量气化使塔顶负荷增大,常压塔容易造成冲塔,减压塔则会降低塔顶真空度从而影响侧线产品质量;另一方面就是腐蚀的问题了
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消防炮、栓施工交工资料该采用那些表格?
不清楚,我也在找车方面的资料
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安全环保
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安全走板结构?
是不是就是添加操作平台啊。。。 那是不是要活动式的?
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你认为这种解释对吗?
含六元环的百分之百转化 含五元环的转化大部分 其他的由异构形成六元环烷转化而成 六元环转化的速度超快 你看第一个反应器的温差就应该明白了
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化学学科
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工艺技术
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乙酰苯中酮氧化为羟基的方法?
楼主最好把问题说得具体清楚一点,如果真的想要解决问题的话,要不我们在这里会七嘴八舌的,说不定帮不到你还可能帮倒忙
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化学学科
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求助 甲醇水冷器结蜡严重的原因和处理措施?
气化倒炉的时候,顺道将甲醇水冷器热洗以下就ok了 没什么麻烦的
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仪器设备
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材料科学
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国内的哪家磁力泵做的比较好啊?
大连做泵的挺多,那家价格贵哪家肯定要好些
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关于仪表系统接地问题?
看一下本论坛的sh/t 3081-2003 石油化工仪表接地设计规范,就能解决一部分问题 https:///viewthread. ... 5%d8%2b%b9%e6%b7%b6
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仪器设备
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材料科学
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焊接设备必须进行无损检测?!?
不一定,还需要看设备的重要性,有些是不需要的,没必要!
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煤价的77%去哪儿了?
本文由 盖德化工论坛转载自互联网 在7月10日举行的中英清洁煤能源研讨会上,贵州省环境科学研究设计院副院长郑明杰呼吁,从生态循环的角度,煤炭价格应该早日回归它应有的价值,目前的煤价只是应有价值的23%。另外77%都去哪儿了? 郑明杰表示,就目前而言,煤炭价格基本上就是开采成本、运输成本和市场浮动成本等组成,相对价格比较低廉。即便燃烧后变为电力资源售卖,其最终的价值体现也不足以弥补实际存在的价值缺口。 一个相对完整的煤炭价值,不仅包含原煤开采、运输和市场浮动等成本费用,更应该包括原煤开采带来的污染治理、生态修复以及安全和综合利用等费用。开采和使用煤炭很简单,但由其带来的后续费用却相当巨大,所以这部分费用占据了煤炭价格真实价值的77%。 他说,贵州省拥有非常丰富的煤炭资源,今后相当长时间煤炭仍将是贵州省的主要能源来源。既要清洁、高效的用好煤炭资源,又要保护好我们的生态环境其实并不矛盾,需要我们坚持科学发展,在取与偿方面做好平衡。 如果这77%的煤炭价值回归,势必会带来群众用电价格的升高。但是从长远和生态保护的角度来说,我们不能以极低的成本消耗了子孙后代的家园。
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卢姆斯法烷基化?
“烷基化和废酸技术交流“可以探讨一下。
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仪器设备
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设计坡口时要注意下厚度?
这个完全没有关系,制造厂从来不管图纸上面的坡口,按企业标准选取!!!!
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羰基的分析方法(除色谱发)?
中华人民共和国国家标准 化学试剂羰基化合物测定通用方法 gb 9735-88 chemical reagent general method fo r the determination of carbonyl compounds 本标准等效采用国际标准is0 6353/i--1982《化学分析试剂——第一 部分:通用试验方法》中gm23“羰基化合物”。 1 主题内容与适用范围 本标准规定了将羰基化合物转变成2,4-二硝基苯腙并用比色法进行测定的通用方法。 本标准适用于有机试剂中微量羰基化合物的测定。分光光度法或目视比色法的检测范围为0.2~1.6ug/ml(以co计)。 2 引用标准 gb 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备gb 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备gb 6682实验室用水规格 gb 9721 化学试剂分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分) 5 方法原理 在酸性介质中,羰基化合物与2,4-二硝基苯肼反应,生成2,4-二硝基苯腙,在碱性溶液中呈暗红色,可用于羰基化合物的分光光度法或目视比色法测定。 4 试剂 本标准中所用杂质标准溶液、制剂及制品按gb 602、gb 603之规定配制。 实验用水应符合gb 6682中三级水的规格。 5 仪器和装置 5 .1一般实验室仪器。 5 .2分光光度计:符合gb 9721之规定。 5 .5蒸馏装置一套。 6 操作步骤 按产品标准的规定取样并制备试液,置于25ml磨口比色管中,加l ml2,4-二硝基苯肼溶液(1 g/l),盖上比色管,摇匀,静置30min。加8 ml吡啶、2 ml水、2 ml氢氧化钾-甲醇 溶液,摇匀,静置约30min。用无羰基的甲醇稀释至25ml,摇匀。所呈暗红色与标准比较。 标准是取规定量的羰基化合物(co)杂质标准溶液,与同体积试液同时同样处理。 若用分光光度法测定,应按下述条件:测定波长约为440hm(最大吸收波长),1cm吸收池,以试剂空白为参比。 标准系列的配制:吸取不同量的羰基化合物(co)杂质标准溶液,置于盛有少量无羰基的甲醇的25ml磨口比色管中,与同体积试液同时同样处理。 附加说明: 本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会提出。本标准由北京化学试剂总厂归口。 本标准由北京化学试剂研究所负责起草。本标准主要起草人齐荷兰、黄京华、王化圣。 中华人民共和国化学工业部l988—06—20批准 1989 — 04-01 实施
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安全环保
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存在这6种情形的企业可罚款百万?
很好的学习材料
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我也请教下这个图怎么画。?
又仔细看了一遍,学习了
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ASPEN培训教材(完整版)?
怎么都要钱啊!
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安全环保
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PM2.5是什么意思?
细颗粒物又称细粒、细颗粒。大气中粒径小于2μm(有时用小于2.5μm,即pm2.5)的颗粒物(气溶胶)。
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请问高手们!HTRI可以计算超临界流体吗?
各位高手好: 请问htri可以计算超临界helium的换热吗吗? 如果自行输入超临界物性的话,计算会准确吗? 还是那个软件可以计算超临界流体换热器呢?? 麻烦大家了!
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化学学科
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工艺技术
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各位硫磺回收装置的专家,请问你们是怎么处理再生塔发泡 ...?
在胺液使用过程中,比较容易出现“发泡”的现象,且通常发生在吸收塔。胺液“发泡”会降低装置的处理量,增加胺损失及降低尾气净化度,因此,应尽是避免或减轻“发泡”。 引起胺液“发泡”的原因有很多,诸如:胺液中有大量悬浮的固体微粒;胺液中溶解或冷凝了烃类;原料气中含有机酸;胺液产生降解产物;胺液浓度过高(一般溶液浓度控制在15%~40%之间);气液接触速度过高及胺液搅动过分剧烈等。 各种原因诱发胺液“发泡”的共同点是,胺液的粘度明显地增大了。因此可以说,导致胺液“发泡”的根本原因就是胺液粘度的增大。 为避免或减轻胺液“发泡”,可采取的措施有:防止胺液与空气接触;控制胺液再生温度不宜过高,以减少胺的降解;采用高效的胺液过滤装置,及时除去固体颗粒杂质;使用消泡剂及净化溶液等。 在正常操作条件下,胺液的净化措施——过滤与复活是防止“发泡”的最主要措施。使用消泡剂能在短期内取得满意效果,但不是根本措施,只能作为查找和消除“发泡”原因之前的一种临时消泡措施。 胺液消耗指标是决定装置的操作费用和产品成本的重要因素之一。操作过程中,胺的损失有机械损失——蒸发和气相夹带,以及化学损失——胺的热降解和化学降解变质。胺的降解产物往往导致设备腐蚀和胺液“发泡”,而使胺液的机械损失大大增加。 胺液在使用过程中,杂质被不断地带入,降解不断地生成,造成了胺液质量也在不断地下降。我们可以从以下几个方面检查,判断胺液质量是否下降。 1. 吸收效果下降,净化尾气不达标,这是胺液质量下降甚至变质的主要表象和结果。即使再生塔操作正常,也不能对吸收有所帮助。这种现象说明,胺液本身产生了变化,这种变化很可能是由于降解造成的。降解使得胺液中的有效成分降低了,有时我们称之为“自由胺”降低,而变成降解物质的胺液,称为“束缚胺”。值得注意的是,常规的胺浓度总碱分析,不能识别出被降解的“束缚胺”,因此难以凭借溶液碱度分析来判断。 2. 胺液颜色产生变化,尤其是贫液变化明显,呈现出红褐色或黑色或墨绿色。当胺液发生降解时呈现红褐色;若胺液系统中产生了大量的硫化亚铁,则表现出黑色; 3. 分析胺液中硫代硫酸根(s2o32-)浓度,是判断胺液降解程度的最简便的理论方法。优质的胺液中,s2o32-浓度不会大于1g/l,而降解比较严重的胺液,s2o32-浓度会达到20g/l以上。 4. 如果胺液很脏、粘度很大,则发泡的机率会大大增加,如果不及时采取净化及再生措施,发泡频率和剧烈程度都将加大。 胺液的配制 上述六种醇胺中,只有二异丙醇胺常温下为固态,配制时需要加热,其他类醇胺都以液体形式存在,一般为桶装贮存。配制时,将胺液直接倒入胺液配制罐既可。可以配入脱氧水后用泵抽入溶剂贮罐,也可抽入溶剂贮罐后再配以脱氧水,得到相应浓度的溶剂。应当注意的是,为保证溶剂质量,配制溶剂所使用的水,最好是脱氧水,其次是软化水。 胺液进贮罐前,罐内应先用氮气进行空气置换。同样地,系统进行胺液循环之前,也应进行氮气置换,赶尽系统中的氧,减少胺液的降解机会。
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简介
职业:上海平创化工科技有限公司 - 化工研发
学校:洛阳师范学院 - 化学化工学院
地区:贵州省
个人简介:
友谊像清晨的雾一样纯洁,奉承并不能得到友谊,友谊只能用忠实去巩固它。
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