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给排水工程师
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用柠檬酸溶胶凝胶法合成铈锆固溶体得不到凝胶怎么回事??
向高手求教,我用 柠檬酸 ,铈盐和锆盐混合制备铈锆固溶体,按文献上说的应该是先在室温形成溶胶,然后80度水浴加热形成凝胶,可是我尝试了好几次了,在水浴时都没有凝胶形成,不知道是什么回事?请大家赐教啊
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怎么用计时电流法做有关浓度梯度的实验?
我看文献中有用计时电流法做线性实验的(如下图所示),请问这具体是怎样操作的?我做的图呈锯齿状,而不是阶梯状,这是什么原因造成的呢?计时电流法测浓度梯度的实验图
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有没有人做过液质联用检测发酵液中有机酸?用哪种缓冲液作流动相?
如题,各位大牛帮帮忙,要做 液质联用 检测发酵液中的有机酸(包含乳酸、乙酸、丁酸等),该选用哪种 缓冲液 做 流动相 呢?
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活性、分散、酸性染料相同点与不同点求教.....?
求大神指教三大类染料: 活性染料 , 分散染料 , 酸性染料 他们之间的区别,及各自合成和应用中的相同点和不同点.......越详细越好,谢谢了.....[ 来自小组 二哥的世界 ]
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#酸性染料
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洗衣液衣物调理剂的加入。?
我在做全透明 洗衣液 ,加入D1821,无法溶解。请问有什么 调理剂 可以使用?1821是不是只能单独做成 柔顺剂 ,而不能加入在洗衣液中?
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石墨烯 超级电容器?
我是新人,刚开始研究这个领域,金币不多,各位谅解,帮帮忙吧 石墨烯 基 复合材 料作为超级电容器电极材料其中,石墨烯要制备出什么规格的有利于提高电容??GO应该是大片的还是小片的好??还是看比表面积??还有,在做电化学伏安曲线 测试 时,电位窗口是怎么设置的??是计算出来的么??
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直饮水挥发酚检测过程中出现黄色现象?
4-氨基安替吡啉 三氯甲烷 萃取分光光度法检测直饮水中挥发酚时加入 铁氰化钾 后溶液整体呈黄色,在三氯甲烷萃取后,部分黄色物质进入萃取液,影响结果检测,有没有同行出现过类似情况?具体原因是什么?怎么解决?是直饮水,情况见图片WechatIMG2.jpgWechatIMG1.jpg
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在负极材料外表面包覆不同的碳源,有的效果很好,有的不好,如何解释其中的原因?
在负极材料外表面包覆不同的碳源,有的效果很好,有的不好,如何解释其中的原因?
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光催化机理求助?
想请教大家一个问题,一直很困惑的。Ag@TiO2在可见光下用于降解染料的机理是什么,电子是从TiO2转移到Ag,还是从Ag转移到TiO2上呢,有的文献说由于表面等离子共振,电子从Ag转移到TiO2上,有的文献说电子是从TiO2转移到Ag。谢谢
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换热器结垢材料的物质成分分析?
采用 换热器 提取钢铁冲渣水的热量用于供暖,但是换热器结垢严重,导致换热效果差。当前从换热器管中抠出垢状物,垢块外观整体呈深灰色,含渣棉状物质;局部区域呈白色,像 玻璃 碎,可能是SiO2类物质;掰开灰色区域,内侧呈淡蓝色,多1~2mm长的针状物。想分析垢的物质组成,大家有什么想法?我觉得钢铁冲渣水可能主要是无机物,Fe、Si、Ca、Mg等的 氧化物 ,想做以下测试:SEM:微观结构和元素分析,判断出微观形态和主要元素来;XRD:判断含有哪些晶体,不过物质种类太多的话做了也没用;其它:TG或DCS分析是否能判断出各种物质?
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新买的10uL的注射器吸不上来液体?
新买的 注射器 吸不上来液体,有没有同行遇到类似的问题,这要怎么解决,才可以吸上液体啊?
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钛酸丁酯溶胶凝胶制备二氧化钛煅烧后微黄的原因?
以 钛酸丁酯 、冰醋酸、乙醇、水为原料,利用 溶胶凝胶 法制备的 二氧化钛 焙烧是,显示微黄色的原因,求解释?谢谢大家
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请教诸位朋友,,HPLC分离大极性物质,比如氨基酸,用什么柱子合适呢?
请教诸位朋友,,HPLC分离大极性物质,比如 氨基酸 ,用什么类型制备型柱子合适呢?实验室现有C8/C18反向半制备柱子,,有人大概说了一次分大极性的需要正向 色谱柱 = =紫外检测器检测器也需要换制备型的吗?目前有半制备型紫外检测器。对于制备型柱子,多大的进样环合适呢
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准备入手一个电化学工作站,国产的,如何选择呢? 适合微电极方面的测试?
实验室准备购买一个国产的 电化学工作站 ,用于微电极的 测试 ,原来用过德国IM6的好像测试也一般,不知道是自己测试的问题还是检测设备要求高或者需要优越的检测环境。。 老板说要调研下,我知道的国产的都是那几家,是往最好功能最多最贵的买?还是满足某些要求就行呢?主要目的是要能做CV然后能测微小电流能测到nA级别就可以,而且要能稳定。有人说测微电流即使是走路也会有影响。我也不太了解这些仪器,学校好多都是买的辰华的,也看过辰华的网页,说的数据还是很漂亮的只是鬼知道能不能达到他们所列出来的性能指标,国产的大家也知道山寨劣质各种都不敢完全相信。不知道大家给个什么建议呢? 如何选择?
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求市面上普通“去污油”的组成?
小弟托人帮忙分析市面上普通去污油的成分分析,感觉上像是几种低沸点溶剂的拼合,可能是 乙醇 、 甲醇 、异丙醇其中之一和少量 表面活性剂 的混配,但是朋友做了气相也没办法确定,不知道有没有了解这个产品的朋友能给点指教啊,这个东西在市面上也就卖8、9块一公斤的,感觉很普通的东西
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氨基的柱子,用什么样的缓冲溶液,使PH在5?
氨基的柱子,用什么样的缓冲溶液,使PH在5?而且不能用 醋酸 ,因为检测波长那里有吸收
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求RDA重排裂解详解~~?
判断题:1,在六元环烯化合物及邻位二取代芳烃化合物的质谱中,均能观察到RDA重排例子峰。? ?? ?? ?? ???2,评价氢焰离子化检测器(FID)性能优劣的指标的灵敏度S,即FID的灵敏度越高,检测器的性能就越好。下列化合物中,不能发生RDA重排的是()SXNL3YS%R4O7CLIL[SF105W.jpg
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气质联用谱图分析(GCMS)?
最近做了一个 气质联用 ,样品为未知有机物。样品给了实验室老师,过了一天就把结果发给我了,叫我自己分析,看了半天都没看懂什么意思,请教大神指点
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液相出峰时间滞后?
安捷伦1100 出峰时间比原来滞后15分钟 压力130bar左右 其他条件都没变 柱子是新的 这个柱子在waters上面跑和原来没区别 管路不接柱子不接检测器先用热水冲洗半天 再用10%异 丙醇 冲洗一个半小时 还是时间滞后 求助是什么问题导致哦
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有关光催化在有机物降解上的问题?
新人求教,请问光催化降解有机物如 甲醛 等(应用在 空气 净化方面的)研究主流是神马哈,导师叫俺们选个研究方向。好迷茫啊。。。。
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简介
职业:上海燕达建设有限公司 - 给排水工程师
学校:安阳工学院 - 化学与环境工程系
地区:重庆市
个人简介:
在人生的道路上,当你的希望一个个落空的时候,你也要坚定,要沉着。
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