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硅溶胶的应用及性质是什么?
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#二氧化硅
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安捷伦液相手性柱基线不稳?
流动相处理过了,但是基线还是不稳,上次用都是好的,求各位指导一下
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腙的合成与提纯?
腙这种化合物能过柱子吗?过了一次,产率特别特别低,最后是用乙醚让腙析出的。文献上都是用甲醇回流合成的,但是这样副产物很多,有没有更的好办法。目前反应条件是50℃,但是要反应好久。
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NCM811半电池?
0.1c充放电都没有容量,是什么原因呢? 比例是90:5:5
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请问大家为什么腈类化合物滴加到格氏试剂要低温滴加。。。?
请问大家为什么腈类化合物滴加到格氏试剂要低温滴加,滴加完毕再升温,甚至要升温到回流才可以反应?直接高温回流滴加可以吗? 还有,为什么要在滴加腈类化合物前要加铜(1)催化,不加就不会反应吗?多谢大家讨论。
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遮光和避光的英文翻译?
求遮光和避光两个词专业的英文翻译,要说明出处
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OA一区和非OA四区SSCI,好文章该何去何从?
自认为文章质量还可以。如果有OA收费一区(IF=9)和不收费四区(IF=2),大家觉得我应该选择哪个?有人说OA期刊在国内高校认可度不高?我未来打算拿这篇论文去高校求职的。希望大家给我出出主意!
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PSU结构中的不稳定位点是什么?
碳氧键吗?
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投稿二区期刊求推荐?
一篇理论HER想投稿二区 有没有对理论比较友好的期刊求推荐
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氯对COD检测?
氯对COD检测的影响如何去除呢?
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液氯储罐不是常温的吗?为什么液氯管道要做保冷而不是保温? ?
液氯储罐不是常温的吗?为什么液氯管道要做保冷而不是保温?
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甲醇 细胞?
甲醇可以裂解细胞吗
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相对定量还是绝对定量分不清楚,跪求问题,重赏!!!?
跪求请问这段话描述的到底是相对定量pcr还是绝对定量pcr,在网上查了很多资料说相对的不需要标曲,想像他一样获得细胞中mRNA的含量完全不知道什么意思,不做这个相关的,只想要这一小部分数据,跪求回答,快毕业了好头疼。 “通过测定 control RNA(在 Revert Aid First Strand c DNA合成试剂盒的人GAPDH m RNA)的标准曲线,将Ct 值转化成绝对GAPDH 拷贝数。 标准曲线通过配制不同浓度的control RNA通过同样条件的逆转录和 q PCR定量得到。每个浓度均重复测定三次。通过计数的细胞个数,得到细胞内平均的 GAPDH的拷贝数。细胞内的mRNA ACTB 和 TK1 参照 GAPDH 表达量,通过 2–ΔΔCt方法计算得到”
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液相色谱试剂?
本人做液相色谱试剂甲醇,乙腈二氯甲烷等试剂,有需要贴牌,代加工或者实验室用的可以联系。 上海星可高纯溶剂有限公司 刘龙飞13572051404
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萌新小白问题求指教?
图中的五元杂环是羧酸和什么化合物的反应? 如何区域选择性的添加醛基? 谢谢!
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减压塔顶回流罐设计压力?
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关于钛酸四丁酯的溶解问题?
在网上看到钛酸四丁酯可以溶于柠檬酸水溶液,但是我实验时将钛酸四丁酯加入柠檬酸水溶液中,并加热80摄氏度搅拌1小时也没有溶解。 求问怎样才能让钛酸四丁酯溶于柠檬酸溶液中!
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#钛酸四丁酯
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DPD/POD法直接测量到的双氧水浓度?
请问各位大佬有没有具体的DPD/POD法直接测量到的双氧水浓度得方法步骤,查了好几个文献都只是提了一句这个方法,却没有相应的步骤,跪求!!!
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#双氧水浓度
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用cDNA扩增一个基因,总是扩增出带有内含子的片段?
各位朋友,我要扩增一个基因的cDNA序列,扩增出来的片段总是带有内含子的。因为之前做过RACE,知道序列是怎么样的。要扩增基因全长的时候总是扩增出带有内含子的片段。多次提了RNA,并且这些cDNA我也用来扩增其他的基因,十几个基因都没有问题,跑胶也没有看到DNA的条带,单单这一个基因扩增出来的片段不对。 请问有没有什么好办法,原因是什么?
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有关荧光探针问题急求!!?
目前在做荧光探针方向的实验卡在过柱子,一直无解。和各位分享并请求帮助! 在板子上跑的时候一共有3个点 想把一二点都接出来旋蒸分别打核磁 但不知道为什么一直过不出来 我选用的展开剂为PE:EA=1:1 分板子上的很开 洗脱剂比例为4:1 总是出现一二点一起下来的情况。 希望懂得人可以给出解答 谢谢!!!
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简介
职业:上海燕达建设有限公司 - 工艺专业主任
学校:山东胜利职业学院 - 机电一体化
地区:河北省
个人简介:
只要让我创造一个国家的迷信,我就不管归谁给他制定法律,也不管归谁给它编歌曲了。
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