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原子序第113超重元素的发现与命名?
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第三类医疗器械临床前药理毒理研究具体都做哪些项目?
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做一套结构解析的图谱要花多少钱?
包括核磁 氢谱,碳谱,HMBC,H-HCOSY,HQSC 高分辨质谱 热分析 X衍射,红外
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TADF主客体材料?
对于TADF 主客体材料,客体是一定具有TADF 性质的,那么主体也可以具有TADF 性质吗?有点蒙,欢迎解答,谢谢
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病毒包被?
有没有相关protocol?
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三氯蔗糖 和 香精?
有用过 三氯蔗糖 和 水蜜桃香精 的吗?能推荐个厂家吗?
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关于CTD格式撰写注册3类药品申报资料的探讨?
注册菜鸟请教各位高手几个问题: 1.CDE现在对3类药没有强制要求用CTD格式进行药学研究资料的撰写,那么各位在申报3类药时是按照《药品注册管理办法》附件2的格式写的,还是按照CTD格式写的? 2.CFDA【2010】387号文件里提到:“技术审评部门将对提交CTD格式申报资料的注册申请单独按序进行审评。”是不是说按照CTD格式申报的提料会优先审评呢???要是没有优先审评的话有必要按照CTD格式注册申请码??? 3.CTD格式比附件2格式有哪些方面的先进性呢??哪位大神能讲解一下两种格式相比,CTD格式多了哪些内容呢? 请大家不吝赐教!!
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左旋氧氟沙星核磁氢谱图?
求 左旋氧氟沙星 核磁氢谱图和谱图解析
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EP、USP杂质限度制定?
请问各位做药品研发的同仁:在EP、USP中经常会见到有关物质项:-impurity A:maximum 0.1 per cent -unidentified impurity:for each impurity ,maximum 0.10 per cent 为什么一个是0.1%,另一个是0.10%?一直不知道原因因各位老师多对指点。谢谢
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儿童药物的市场研究?
本人有儿童药物的市场研究资料,有需要的站内私信联系呗!
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吡咯环的分别有Cl,CN,和另一个大基团,怎么用H替换Cl 最好有相关文献?
各路大神给点意见 我用Bd/C催化加氢试过:用Zn/ACOH试过。 还有没有其他方法,最好有相关文献! QQ图片20150318231514.png
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毛冬青薄层鉴别?
样品里面 杂质 太多导致样品里面的斑点分不开,我现在是用 甲醇 来处理样品的(超声、滤过、浓缩),想用提取的方式来除去多余的杂质,有不有知道可以参照的方法?
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JCPDS 卡?
那位大神知道哪里可以下载JCPDS卡?或者有资源的分享一下,或者那本教科书会有相关内容。
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调研?
如何查进口药物的原研厂家
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Rupatadine汤姆森报告?
如题,请战友帮忙
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IF文件?
求教:什么是日本IF文件
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改变结晶水个数规避晶型专利的可行性。?
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pH1.2盐酸溶液中溶出曲线怪异?
请各位指点: 一抑制H+-K+-ATP酶(质子泵)的胃药,API的溶解性很好,在水、pH4.5和pH6.8介质中15min溶出完全,但在pH1.2 盐酸 溶液中出现了诡异现象: 1、API在10min 溶出完(最大量90%),随着时间延长而下降,在120min时达到40%,随即将溶出杯的溶液超声,含量100%左右,说明API以某种形式存在,但未检出; 2、根据1的情况进行了回收实验、滤膜吸附实验、介质脱气实验,检测方法改变等相关实验,最终排除了以上因素的干扰; 3、在pH1.2盐酸溶液中复测,操作过程、检测方法均与1相同,数据重新性差,API在10min 溶出不完(最大量70%),随着时间延长而下降,在120min时达到60%, 4、初步确定溶出介质选择pH6.8,但pH1.2的问题和现象何解, 未命名1.JPG
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请教一下关于杂质共洗脱的问题?
请教一下关于 杂质 共洗脱的问题: 原料药 的质量标准中,有关物质项下的色谱条件,有两个杂质共洗脱,峰完全重叠,但与主成分峰分离度2.5以上。目前,这两个杂质就是分不开,质量标准也不能再变更了,请教一下:已经批准的原料药质量标准中的有关物质项下,有过这样的先例么?就是存在杂质共洗脱的情况,两个杂质就是分不开,那么如果共洗脱,杂质该怎样定量呢?多谢指点!!
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usp中 PH6.8溶出介质配法?
请问USP标准中PH6.8溶出介质有几种配法,现在常用的是 磷酸二氢钾 和 氢氧化 钠,除了这种还有那些不同配法
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简介
职业:上海燕达建设有限公司 - 工艺专业主任
学校:山东胜利职业学院 - 机电一体化
地区:河北省
个人简介:
只要让我创造一个国家的迷信,我就不管归谁给他制定法律,也不管归谁给它编歌曲了。
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