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危险化学品名录2010?
危险化学品名录2010希望做化工的朋友以后对这个要注意了
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请问各位大神固体粉末的循环伏安曲线怎么测…?具体怎么操作…?求助大神~~~?
请问各位大神固体粉末的循环伏安曲线怎么测…?具体怎么操作…??求助大神~~~
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找一种高硬度耐高温材料,透明,可以常温固化的。?
如题:找一种高硬度耐高温 树脂 ,透明,可以常温固化。有没有介绍??
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小女有些急,请大家帮下忙!在化学实验中设计正交实验?
化学实验中要考虑:反应温度、时间、 催化剂 用量、液料比、反应物种类、催化剂种类6个因素,如果设计正交实验,设计成单因素实验还是多因素实验?导师告诉我设计成单因素实验,是为啥?我觉得有些因素之间要考虑交互影响,小女跪求大家的意见!??如有相关文献名称,小女子感激不尽
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我在配置缓冲溶液,有个牛角尖想不通?
采用 去离子水 、KH2PO4和Na2HPO4·2H2O配制PBS溶液,按以下步骤进行:(1) 配制1/15mol/L KH2PO4,即每升水中溶解9.078克KH2PO4;(2) 配制1/15mol/LNa2HPO4·2H2O,即每升水中溶解11.876克Na2HPO4·2H2O;(3) 将18.2%(体积分数)KH2PO4溶液和81.8%Na2HPO4·2H2O混合。。最终 测定PBS液的PH值约为7.4。将18.2%(体积分数)KH2PO4溶液和81.8%Na2HPO4·2H2O混合这句话怎么理解,10毫升加10毫升不是小于20毫升吗?我如果配置1升的缓冲溶液,需要怎么着???
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如何降低羟乙基甲基纤维素溶于水后的粘度?
想将10万分子量的 羟乙基甲基纤维素 溶于水和 甲醇 混合溶剂,需要溶成10%固含量,但是粘度过大成不了流动态,用什么材料或者助剂能降低它的粘度?希望能降低到几百CPS的粘度。
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为什么说Li4Ti5O12是含锂负极,能提供锂离子?
Li4Ti5O12先放电到Li7Ti5O12,再充电到Li4Ti5O12,Li4Ti5O12本身的4个离子并没有脱出去啊,怎么可能为正极提供锂离子?这个不是和 石墨 一样,都是要外来的锂离子先嵌入才行嘛!请教一下,想不明白!谢谢!!
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【急】能溶NaOH的有机溶剂(不要带羟基的)?
RT....要求: 1、不能是醇.... 2、.沸点要在66度以上的...且容易除去的(容易蒸馏出去的)
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碘酸钾如何制作求高手赐教?
最近想做??碘时钟?? 只差 碘酸 钾了???? 如何制作求高手赐教[s:245] 不知道?? 氯酸 钾和碘反应行吧?
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关于用氯酸钾制高氯酸钾?
某地方看见.在无 催化剂 情况下加热纯的 氯酸 钾.会反应生成KClO4和KCl. 再用溶解度不同分离. 问下是否可行....而且是否安全...
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求助 如何用乙醇制取一硝基乙烷?
RT
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銆愯瘯鍙戣创銆戝浜庡寲瀛︿笓涓氬墠閫旂殑鐤戣檻?
最近几天才发现这个论坛,感觉是个不错的地方,因此有些疑问望各位化学专业的前辈解答。 首先说一下本人是化学高分子材料专业毕业的,在校学习四年,毕业后做了两年化学相关的工作后毅然选择了离开这一行业。先说大学期间我的感受,我们当时大三实习,到了一个地级市的塑料厂和武汉的一家金工车间实习,或许是我所在的大学不算多好(但也是省重点),实习选择的企业技术水平相当低,去了也只是玩玩闹闹,不能指望在那种地方学到什么,况且实习时间也不长。然后,大四塑料加工专业的副教授给我们上课说了一个让我感到心酸的事情,她当时有点得意洋洋的告诉我们江浙很多高分子专业的毕业生后来自己开办企业做 塑料袋 之类的东西发了财,告诫我们要好好学习,将来可以自己开厂,但是我本能地感到这是一种悲哀,看看现在中国的污染现状,不就是我们学化学的那些师兄师姐开办的作坊式企业污染了江河湖海嘛!而且,化学现在很难再有大的突破,国家未来的管控会越来越严,我看不到未来的职业规划前景。 然后说说我在上海一家海归博士开的作坊式企业中工作的所见所闻,这位博士不知是随大流回国创业捞钱还是真的有理想,据说他本人申请的专利就有三十多项,他是做新药研发的,具体是研发治疗皮肤病如牛皮藓之类药物的,他有两个企业,一个是专门做药的,有的据说正在准备临床试验,这个要花很多钱,另一个企业就是我所在的,专门为其他化工厂提供 中间体 化学品,靠这个企业赚取的利润给前一个企业输血,在里面工作了三个月我就辞职了,其中甘苦自知。 说了这么多,就是想对这个论坛中正准备高考的,又对化学很有兴趣的同仁们说一句,如果不是想将化学作为自己未来的职业,那么去学电子类专业或者文科法律之类的专业,前途绝对比化学专业好,如果确实喜欢化学又想作为未来职业的人,则一定要慎重考虑选择化学中那一个类别的专业,最好的估计就是有机合成和药学类的,这是本人发的第二次帖子,作为新来的会员就暂时说这么多吧!
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一氧化碳转化率?
在下小硕一枚,我在做催化氧化CO的过程中,刚开始反应时转化率接近100%,但随后迅速降至30,然后缓慢上升至100,最后再缓慢下降,这是什么原因?如果缓慢上升阶段是诱导期的话,那刚开始时接近100%的转化率该怎么解释呢?希望大家指点一下。QQ截图20130708154638.png
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关于微生物燃料电池电压数据处理问题。?
本人本科新人一枚~~现做双室微生物燃料电池,origin出来的数据乱七八糟,完全没有人家文献上的好看。请问这个真是我的数据本身的问题呢,还是数据需要修饰一下?人家那种很好看很规律的图又是怎么来的呢?Graph2.jpg
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氧化铋和钨酸铋是直接跃迁还是间接跃迁?
氧化铋 和 钨酸铋 是直接跃迁还是间接跃迁,谢谢!
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紫外分光光度计波长有偏差?
我这学期开学,要重复上学期的实验,做的是吸附 亚甲基蓝 ,亚甲基蓝最大吸收波长是664nm,上学期也是这么做,但是现在发现有点问题了,我 测试 的最大吸收波长不在664,而在630,发生了很大的偏差,想请问一下,要怎么才能调整呢?
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怎么出去碳酸镁中的氧化镁呢?
用 氧化镁 作为原料制备出的粉末状的 碳酸镁 ,但是转化率只有60%左右,各位大神有没有什么办 法能 除去没反应的氧化镁呢?
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正极NCA扣电 充电时电压反而下降 求助?
我装电池的顺序:负极壳-15.8的锂片-16的隔膜(有时候放两个,避免短路)-50微升 电解液 -12的NCA极片-垫片-弹簧圈-正极壳 封口压力50KG/cm2 OCV 正常(3.1V左右)25度放置10小时 然后0.1C充放电 充电至3.6V 开始电压下降 拆开电池后 正极极片没有变化??锂片上有一圈黑色的东西 对应的隔膜和垫片上也有黑色的物质 V5I[X9DIAO6X25I6@XSE5VS.png IMG_1588.JPG
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氧化铟降解罗丹明B的问题?
最近合成了 纳米氧化铟 ,想测它的光催化性质,本来在有 罗丹明 B的烧杯中加入合成的氧化铟搅拌,放在窗台上(隔着窗户上的玻璃)搅拌3、4个小时就会有反应,溶液颜色变浅,在3-4小时之内就能降解完全(光照充足的情况下)。但是,今天做了紫外的催化,用300w的汞灯照射4小时,基本没有变化,这是为什么呢?氧化铟的能带间隙在3.5-3.7ev之间,应该对紫外有响应的呀?请高手解答,下一步怎么做呢?这是产物的固体紫外-可见吸收光谱,按理是在紫外区又吸收的,为什么就是没响应呢?还有文献上说罗丹明B的最强吸收在550nm,可见光范围内,是不是和这个有关系,我主要是做合成的,现在做光催化是为了测产物的性质,对深层的东西实在是不懂,请大家多多指教!谢谢
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求助元素分析问题,有机无机杂化化合物中C、H、O、N、P、W、Zn元素分析问题?
各位,有机无机杂化化合物中C、H、O、N、P、W、Zn各元素怎么分析,用什么方法可以分析个元素的含量,最终确定该化合物的分子结构,或者能通过分析确定出P:W:Zn的比例也可以我前段时间做过ICP,但是用微波消解法消解化合物后,在定容的过程中发生了水解,有沉淀产生,做出的元素分析结果和理论值差别很大,大家指导一下,看选用什么样的元素分析方法可以做
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简介
职业:上海燕达建设有限公司 - 工艺专业主任
学校:山东胜利职业学院 - 机电一体化
地区:河北省
个人简介:
只要让我创造一个国家的迷信,我就不管归谁给他制定法律,也不管归谁给它编歌曲了。
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