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工艺专业主任
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用Hummers法制备氧化石墨烯可否去除Mn干净?
我现在 在做 graphene oxide 和MnOx的 混合物 做锂电池的负极。。想请问能不能把用Hummers法得到的 graphene oxide 中的 Mn 都去除干净啊,目前我用的是双氧水把 二氧化锰 沉淀溶解,然后用水洗。 但是这样显然不能去除干净。。跪求高人指点啊!!!!!
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全固态超级电容器PVA/KOH电解质干燥变白色,测试时性能变差,再滴加电解质性能变好?
全固态超级电容器PVA/KOH电解质干燥变白色, 测试 时性能逐渐变差,然后再滴加电解质性能变好?求助,怎么改善这种情况,感觉电解质不断析出,
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有个小疑问求各位帮忙?
请问一下,粉末涂料的原料 树脂 的稳定性怎么测?
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气相色谱分析H2,乙烯,乙烷,乙炔的分析方法?
本人想用 气相色谱 分析H2, 乙烯 ,乙烷,乙炔,有没有单独使用一种检测器就可以分析全部成分的方法, 色谱柱 和检测器等分析条件介绍越详细越好,谢谢啦!!!
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针型阀和丝扣闸阀?
有朋友知道 针型阀 和丝扣闸阀,哪个更适合控制大流量气体。有大流量针型阀吗?实验流量大约是4l/min-5l/min。实验需要,很急。坐等大神。。
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介孔金属氧化物可以再负载其他氧化物么?
合成的介孔 金属氧化物 可以再负载其他 氧化物 么,如果可以有哪些负载方法呢?大家有没有看到过这类文献的?
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精细化学中间体的,发什么核心期刊好呢?
对于精细化学 中间体 的论文,发那些核心期刊更容易中呢?感激。。。
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四电极测试系统是什么样的,谁有测试装置图吗?
Measurement of ionic conductivity was conducted in the longitudinal membrane direction by the four-point probe technique 四电极 测试 系统是什么样的,谁有测试装置图吗?
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合成偏硼酸钡求助?
用氯化钡和硼砂反应制备 偏硼酸钡 求教:1.氯化钡和硼砂和 氢氧化 钠直接混合(摩尔比2比1比2,NaOH略微过量)是生成偏硼酸钡么?2.用硼砂先与氢氧化钠反应生成 偏硼酸钠 ,再加入氯化钡与方法1哪个好?3.这个反应在常温下进行有什么弊端?反应完全要多久?我试过好像反应非常迅速。。。4.抽滤的时候有少量泡沫是什么原因?抽滤瓶内的液体为什么会混浊?
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铅炭超级电池如何确定50%SoC?
铅酸 蓄电池 ,铅炭电池充满电后,1C放电至50%SoC,请高手指点下,怎么样才算放到了50%的荷电状态了,电压为多少V?
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介孔氧化铝和咖马氧化铝的区别?
咖马 氧化铝 属于介孔范围吗,中孔氧化铝呢,又有什么区别?
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谁会用PE的PerkinElmer的Clarus580 气相?
谁会用PE的PerkinElmer的Clarus580 气相。我在江西,但是我对这个气相不是很熟悉,希望有人能指导一下,尤其在校的学生最好,我支付来回的路费,每天350元的劳务费,
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过硫酸钾/亚硫酸氢钠 氧化还原引发体系的加入顺序?
乳液聚合用过 硫酸钾 和 亚硫酸 氢钠做 引发剂 时的加入先后顺序是怎样的?固体直接加入吗?还是配成溶液?我先加的过硫酸钾过了几分钟就成凝胶了怎么回事?求助高手
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#亚硫酸氢钠
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溶胶凝胶合成正极材料?
镍,锰 硝酸盐 和 柠檬酸 1比1混合后,调节ph=8,80°加热还是没有凝胶出现,刚开始是溶液,到后面感觉是沉淀,求指点
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学习电化学降解--的亲们,握个手?
在盖德上逛的时间虽然不长,但是还是感觉到做电化学降解的方面的比较少,这方面的资源也是不太多,是否也跟我有同感的小盆友,可以关注下,以后有什么问题也可以互相交流啊
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甲醇和苯的分离?
用wax的柱子分析 甲醇 中的苯系物,浓度是10ppm的,40°c保留2min,5°c/min升到120°c,分流比20:1,甲醇和苯分离度不好,有什么办法提高分离度吗?柱子内径250um,膜厚0.25,30m,流速1.2
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最新的锂离子电池负极材料综述,最好英文?
最新的 锂离子电池 负极材料综述,最好英文。或者关于 二氧化锡 负极材料的最新综述
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稳定纳米乳液油相选择,想请教一下朋友、?
想请教一下朋友,我想做稳定纳米乳液,只是做纳米乳液,,我该怎么去选择油相呢,是不是只有选择好了油相才能去选择合适的 表面活性剂 复配?谢谢
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求助孔结构分析~微孔、介孔、孔类型~?
N2@77K做出来的吸脱附曲线如图~~样品是 氧化铝 ~~ASPS2020m测得的数据请教:1 这种吸脱附曲线属于什么类型的曲线?H2型么?2 孔是属于哪种类型的?是否是狭缝型?3 用HK法计算该样品的微孔分布是否合适?4 NLDFT模型做出来的孔径分布图如下,是否正常?Standard Deviation of Fit约为2.5 cm3/g STP是否正常?5 BJH模型计算t的时候Faas Correction中有Halsey和Harkins and Jura两种,这两种方法在适用范围有没什么区别?对氧化铝样品哪种比较适用?6 能否将HK和BJH的孔径分布进行拼接?如下图?新手菜鸟请教,非常感谢~~
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硫酸阿米卡星衍生后稳定性?
各位大侠:? ?? ?我在做 硫酸阿米卡星 含量、有关物质药典方法确认的时候,发现衍生后重复性很差,主峰面积RSD很大。而且供试品在小瓶里有结晶析出,以前做的时候感觉没有这种情况?? ?? ?关于这个结晶,我们方法是完全按照药典方法来操作的,先加2、4、6三 硝基苯磺酸 2ml,吡啶3ml,75水浴45min,冷却后 冰醋酸 2ml。我们有时候前面都没析出,但是加入水后,有时候就析出结晶。? ?? ?还有个问题就是温度会不会对供试品析出有影响?? ?? ?求大神。。。。。
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简介
职业:上海燕达建设有限公司 - 工艺专业主任
学校:山东胜利职业学院 - 机电一体化
地区:河北省
个人简介:
只要让我创造一个国家的迷信,我就不管归谁给他制定法律,也不管归谁给它编歌曲了。
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