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沉沦

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工艺专业主任

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钛酸四丁酯和高分子材料静电纺丝制备二氧化钛纤维问题？溶液静电纺丝之后要进行高温处理得到光催化性能好的二氧化钛，高分子材料普遍不耐高温，为何各种文献里都能得到500°c-1000°的产物，纤维不会被烧没有吗？有人知道有什么理论支持吗？文献里面都是直接得到产物。如果有做这方面的，欢迎交流。查看更多 8个回答 . 10人已关注

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一种阴-非两性离子表面活性剂的提纯问题？我在合成一阴- 非离子两性离子表面活性剂，结构中含有磺酸基，苯环，氧乙烯基等，在提纯的过程中需用蒸馏水洗涤8次左右，可是在洗涤第二次的时候，就分不出来了。有的呈乳液状，有的呈透明的膏状，请各位大侠帮帮我，我这实验是在是进行不下去了！！！我应该利用什么样的手段进行提纯呢？现在室温5~10摄氏度。这个温度会不会有影响呢？查看更多 7个回答 . 8人已关注

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有没有哪种表面活性剂性质与PVP相同？ 我以前用的是PVP-60.现在想换种表面活性剂，需要性质与其差别不大，不知道有没有什么可以代替的？查看更多 4个回答 . 8人已关注

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硝酸钴和钼酸铵能反应吗？再加入柠檬酸呢? 我正在作催化剂，载体是r-Al2O3，需要负载Co,Mo金属离子增强活性。我知道一个一个负载是可以的，但是如果把硝酸钴钼酸铵和柠檬酸一起负载，他们之间会反应吗？查看更多 3个回答 . 14人已关注

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氧化铝浸渍铂、钯的问题？卤煮使用氧化铝浸渍铂、钯，然后加一些助剂球磨，会出现这样一个现象：铂越多球磨后越稀，钯越多球磨后越稠，请教一下这是咋个回事呢？如果能有相关文献供参考就更好了。先谢过了。查看更多 4个回答 . 13人已关注

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求各路大神指教？ 求大神帮忙推荐一种表面活性剂，条件如下：1、农业叶面肥中添加的2、溶液水溶性好3、溶液为亮黄色4、无/低毒害的溶液颜色如图查看更多 2个回答 . 14人已关注

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锰酸锂倍率性能？ 我现在做的锰锂的倍率性能很好。0.2C 0.5C 1C 2C 克容量都是128左右；3C 克容量121左右。但低温负20度效率才:70%tiger05:??各位大侠解释一下啊查看更多 7个回答 . 14人已关注

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请问锂电中tap density是什么意思？ 我是研一的新手，最近看文献，看到tap density ，不知道是什么意思？有道翻译的感觉不靠谱，求各位前辈解释一下，谢谢！查看更多 5个回答 . 8人已关注

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实验室里做得扣式锂离子电池的电池壳怎么清洗？ 电池壳用之前要清洗和干燥，听说是用酒精，请问具体操作是怎样的呢？查看更多 7个回答 . 8人已关注

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溶解度，润湿性问题？ 请教大家，氧化钙 + 氧化铝在高温下可以形成液相，如何获知碳化钨在此液相中的溶解度，润湿性？谢谢！查看更多 2个回答 . 14人已关注

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微波消解测土壤中铜、锌的含量？用反王水 +2mL的HF进行消解，每次消解完都有一点很细很细的黑色物质，赶酸的时候会变多，增加酸的用量后，消解出来的效果还是一样，哪位大神能给点建议呀查看更多 4个回答 . 11人已关注

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有用聚硅氮烷做耐高温，阻热，防污等功能朋友请往这边看！？如题，现在有做耐高温200度～1800度，耐腐蚀，防火，防污，泼水，耐麿，阻热/隔热，耐涂鸦，易清洁，易脱模涂料等这些功能，大伙都来说一下现在能不能同时满足这些条件，或现在满足了那几个？这些我都有在做。。陶瓷前聚体。有同类研发的可以相互学习，也可以加我Q。。查看更多 3个回答 . 3人已关注

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现在是不是只要做的是LiFePO4，投稿就被拒啊？ 最近真不顺，投稿一律被拒，头疼！查看更多 7个回答 . 9人已关注

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求助酸性条件下高锰酸钾与硼氢化钠的反应方程式？ 最近遇到酸性条件下高锰酸钾与硼氢化钠反应，由于是强氧化剂和强还原剂反应，反应很剧烈，但不知其反应产物。查看更多 4个回答 . 6人已关注

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如何抑制活性炭在硫酸电解液中的析氢现象？我目前在做铅炭电池，活性炭作为电容负极，最近的一步工作是想抑制活性炭在负极中的析氢现象，电解液是5M的硫酸（因为要配合铅酸电池使用），电位窗口希望做到与铅负极差不多（-1.2——0V）。刚开始时，负载PbO，效果有，不明显，析氢现象还是很严重，有位高手提醒我，在电解液做加一些析氢抑制剂，活性炭中再添加其他的一些析氢过电位较高的物质，我查了一些资料，查不到，很急很急！请高手们助我一臂之力，谢谢！查看更多 6个回答 . 12人已关注

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紫外分光光度计测苯酚浓度时所用的波长是多少? 如题，紫外测苯酚浓度时所用波长为多少？做标准曲线时配制苯酚浓度大约在什么范围内？多谢多谢查看更多 0个回答 . 19人已关注

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无水乙醇在什么情况下会出现溶胶现象？ 配制某无机物的无水乙醇溶液，在水浴搅拌下会出现溶胶现象么？谢谢！查看更多 3个回答 . 14人已关注

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粘结剂对电池测试影响大吗? 求大神指点，刚开始做钠离子电池负极，粘结剂用cmc，和用PVDF有区别吗？查看更多 4个回答 . 18人已关注

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渣油加氢方面的国内外文献综述之类的，多多益善，好的话再追加奖励？ 渣油加氢方面的国内外文献综述之类的，多多益善，好的话再追加奖励查看更多 6个回答 . 2人已关注

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锂硫电池载体选择--小孔大世界？锂硫电池载体选择—小孔大世界 2017-01-06 双人鱼催化开天地电池涉及到我们生活的方方面面，包括手机、电脑、电动车等等。目前使用最为广泛的当属锂离子电池。但是，基于锂离子电池材料理论值的限制，其能量密度的提升接近于极限。而锂硫电池，其理论容量密度高1672 mAh/g，能量密度高达2600 wh/Kg，很有可能成为新一代广泛使用的电化学储能装置。因此，近年来，对锂硫电池的研究也进入到了白热化状态。但是，在锂硫电池中，活性物质的绝缘性、充放电过程中中间产物的溶解性以及充放电产物的体积变化这三座大山极大的限制了锂硫电池的商业化应用。因此，为解决以上三大问题，在电池正极加入导电载体是一个常用又非常有效的方法。其中最常用的导电载体当属碳材料。碳材料，质量轻、导电性好、价格便宜且各方面物理性质易于控制，可以算作是锂硫电池中的明星材料。通过不同的制备条件，各种各样的碳材料广泛应用于锂硫电池中，包括最为常见的石墨烯、碳纳米管、碳纤维、多孔碳、中孔炭等等。而不同的碳材料，其比表面积、孔隙率、导电性等物理性质也存在着差异，因此，应用于锂硫电池中其电化学性能也有重要的影响。今天就跟着笔者了解一下碳材料的比表面积、孔体积以及孔大小对锂硫电池性能的影响吧！美国康奈尔大学的Giannelis组设计四组具有不同比表面积、孔体积、孔大小的碳材料用以研究这些物理性质对锂硫电池性能的影响。1、小比表面积（500~100m2/g）小孔体积（0.6~2.1cm3/g）多为介孔材料；2、高比表面积（1800~2800m2/g）中孔体积（2.2~2.8cm3/g）多为微孔和小介孔材料；3、中比表面积（1200~1400m2/g）大孔体积（2.7~5cm3/g）多为介孔材料；4、高比表面积（1900~2300m2/g）大孔体积（3.5~4.8cm3/g）多为微孔和小介孔材料。具体参数如下表所示：将具有不同物理性质的碳材料负载活性物质S（80wt%）组装为电池，测试其比能量值，结果如下图：其中黑色为组1、蓝色为组2、红色为组3、绿色为组4，通过途中我们可以看出组3和组4相对来说具有最高的比电容值，而组1性能最差。联系四组材料的物理参数我们可以知道组1性能不好是基于材料具有最低的比表面积和最小的孔体积，而组3和组4性能好则是基于这两组材料具有一个共同特点—大孔体积。同时，通过图a我们可以看出当材料的比表面积达到1200m2/g左右时，其比电容值趋近于平稳，换句话说，当材料的比表面积大于1200m2/g后，材料的比表面积对锂硫电池性能的影响较小，因此即使组3（1200~1400m2/g）相较于组4（1900~2300m2/g）具有较小的比表面积，其电池性能与组4不相上下。通过图b我们可以看出，当孔体积增加时，其比电容值呈上升趋势，也就是说，材料的孔体积对电池性能的提升有重要的影响。所以说，组3（2.7~5cm3/g）和组4（3.5~4.8cm3/g）即使具有不同的比表面积，但具有较为相近孔体积，孔体积的增大能够提高S的利用率，因此都能得到较高的比电容性能。通过图c，孔大小的比较我们可以看出，孔大小对电池的比电容性能并没有明显的影响趋势。由此，可以得出结论，在高负载的锂硫电池中，载体材料的孔体积对电池电容性能具有更为重要的影响。此外，Giannelis等人还发现用这一系列的碳材料做载体，其循环性能并不能得到很好的提升（200~300圈），Giannelis等人将其归因于放电产物Li2S的产生和累积以及电解液添加剂 LiNO3的消耗。Li2S的不导电性会影响充放电过程中的电子迁移，从而导致电容量的衰减。而LiNO3作为添加剂有利于在Li片表面形成致密的SEI膜，抑制多硫化物与Li发生反应，因此LiNO3的消耗也会影响电池性能。笔者的话：当然，不可否定的是Giannelis等人的这篇工作是非常有意义的，但是，对于孔隙结构的研究作者可能还是不够深入，材料中存在的孔包括开孔和闭孔，两者对活性物质的附着力其实并不相同，因此所表现出来的电池电化学性能也会有所不同。而且，开孔的大小可能对初始比电容值的影响并不是很大，但是对电池的循环寿命应该会有很重要的影响。毕竟大孔材料有利于Li+的扩散，有益于电池的高倍率充放电，但是，大孔也意味着活性物质与电解液具有较大的接触面积，因此会促进多硫化物的溶解，引起容量的衰减，导致循环寿命的降低。也就是说孔大小可能对容量性能影响不大，但是会对电池的循环性能和倍率性能有影响。最后对于循环性能的研究，Giannelis等人指出的原因无可厚非是导致电池容量衰减的重要原因，但是笔者认为更重要的原因还是来自于材料本身。碳材料属于非极性材料，而多硫化物属于极性材料，极性材料对非极性材料的锚定其本身更倾向于分子间作用力，这种作用力很微弱，不足以抑制多硫化物的溶解，因此，材料的循环性能不好也属正常现象。以上仅为笔者个人见解，才疏学浅，如有谬误欢迎指出并讨论。谢谢！参考目录：（1）Sahore R, Levin B D A, Pan M, et al. Design Principles for Optimum Performance of Porous Carbons in Lithium–Sulfur Batteries查看更多 0个回答 . 5人已关注

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简介

职业：上海燕达建设有限公司 - 工艺专业主任

学校：山东胜利职业学院 - 机电一体化

地区：河北省

个人简介：只要让我创造一个国家的迷信，我就不管归谁给他制定法律，也不管归谁给它编歌曲了。查看更多

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