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沉沦

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工艺专业主任

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有关物质检测时梯度洗脱出干扰很大的杂峰？最近在做一个复方制剂，有关物质检测方法如下：流动相：水相：0.1%三乙胺，磷酸调pH至2.8 A相：水相-甲醇（90:10） B相：水相-乙腈（10:90）梯度：0min（85%A）；6min（85%A）；25min（10%A）；27min（85%A）；40min（85%A）流速1.0，检测波长230nm 之前测定有关物质的时候，测定空白溶液（水相-甲醇=50:50）时，会有轻微的基线波动，但不干扰测定。这次测定时，发现进空白溶液，在24.4min左右出一个峰面积为1100左右的干扰峰，换仪器，换磷酸，换三乙胺后，峰位置和峰面积未发生改变，进空针也有同样的干扰峰。试超纯水与有机溶剂按流动相比例混合，干扰峰消失。基本可以确定是三乙胺和磷酸的问题，但之前做的时候未出现过类似情况，更换新的试剂，还是会出现同样的峰，求各位大神指导。 1.jpg 之前测定空白溶液图像 2.jpg 这次测定空白溶液图像，走空针情况相同 3.jpg 不加三乙胺和磷酸的图像查看更多 8个回答 . 10人已关注

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请问哪里可以查到化学药的创新药? 想查化学药的创新药信息，谢啦查看更多 1个回答 . 20人已关注

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奥贝胆酸合成的问题？ KLCA酯化后处理过程中得不到固体，一直是油状物，做过的朋友说说用什么溶剂结晶得。上亚乙基的时候有没有人试过用乙缩醛代替乙醛尝试下的，交流下。查看更多 2个回答 . 3人已关注

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求教一个关于测壳聚糖海藻酸钠载山梨酸钾药纳米粒子体外释放的问题？由于药物载药量比较少，在测体外释放释放的时候。我打算用20mg 壳聚糖 / 海藻酸钠包裹山梨酸钾的载药纳米粒子溶于25ml PBS缓冲溶液中，求教样品取几次样，和详细的每次隔多长时间取样，谢谢大神论文需要在这方面不是很懂查看更多 5个回答 . 2人已关注

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关于进口天然药物在中国进行临床实验的问题？各位大神: 我们现在有一个已在日本上市的动物提取物想引入国内，按照申报要求应该感觉应该属于天然药1类，那是否需要在国内完成临床1,2,3期实验？还是用国外的资料就行？如果暂时不打算在中国上市，只在中国进行4期临床试验可否？需要报批么？查看更多 2个回答 . 17人已关注

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参比制剂储存条件为0？ 1、如题，参比制剂储存条件为0-15°，那么在放长期加速考察时温度设置多少合适； 2、自研产品储存条件为室温，参比为0-15°，那么在长期及加速试验对比时应该怎么处理； 3、自研产品如果温度改为阴凉，那么在长期及加速试验对比时又应该怎么处理；指导原则上没有规定阴凉条件长期加速试验的温度呢，但这种情况也是会遇到的，大家在遇到这类问题是怎么处理的？查看更多 19个回答 . 10人已关注

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药品研发行业薪资调研（2016年正式版）？此前本人在坛子里开过一次13版的业内薪资调研，吸引了近5000的同行参与投票，相信也为很多朋友和公司提供了些有价值的思考。这两年药品研发行业动荡不安，企业变化，个人变化均不小，很多人为此事很纠结！现在重新发起一个调研，一是更新一下信息和时效性，二是针对上次调研的不足进行修正。例如上次限定了城市，这次应该是从更广泛的角度来考虑！现在只有效益好或不好的企业，好或不好的制度，地域已不是最重要! 也对一些不合理的工作经验段，收益段进行了重新调整和纠错。此次仍不考虑学历，个人认为更好的学历和更好的素养，升职加薪其实也会更快，自然会体现在更高职位和收入的选项内，不用再另行做选项！说明几点： 1、薪资水平，统一按税前计算，包括福利，也包括公积金等一切可以套现的东西。 2、选项不按学历划分，按所在企业的承担角色来定。 3、设了下限，没设上限（0~2年的＞7000选项没能添加上，系统无法修改，还请大于7000的朋友就近填写，抱歉了！），如果下限都没达到，实在想不出同志们不转行的理由啊！ 4、不限定地域。 5、不同层次暂时限定了个起始年限，不一定准，但相信多数人是落在里面的！ 6、所列选项，皆折算月收入计。计算所有工资，公积金，奖金，各种补贴等，但不计算期权收益。请大家按自己的实际情况参与。 7、不记名投票，请大家不要有顾虑。事无完美，错漏之处还请见谅！查看更多 42个回答 . 6人已关注

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钙钛矿太阳能电池缺陷态密度怎么通过测试计算出来？可以用电化学阻抗谱吗? 请问有人知道怎么用电化学阻抗谱或者电势阶跃法测太阳能电池中缺陷态密度吗？查看更多 2个回答 . 8人已关注

#钙钛矿太阳能电池

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关于未知杂质吸收系数的测定？最近在看一篇文献时，其中有一句很疑惑，提出来大家做分析的人员一起探讨下： “对于破坏性试验时降解量较大的降解产物，必要时进行定性分析，并作为已知杂质 ·····。不能采用已知杂质进行对照时，可通过测定降解产物、主成分在测定波长处的吸收系数，分析两者的差异。” 有一点不明白的是，不能采用已知杂质进行对照，说明杂质为未知杂质，未知杂质怎么测定吸收系数呢，杂质吸收系数不是需要杂质对照品吗？另外，破坏试验时氧化破坏物料一般都不守恒，因为把双键破坏掉了没紫外吸收了，是不是所有的破坏试验都要求物料守恒呢，大家在做的时候是怎么处理的查看更多 1个回答 . 20人已关注

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请问如何查询国内1.1类新药在西方发达国家进行临床试验的情况? 请问如何查询国内1.1类新药在西方发达国家进行临床试验的情况？查看更多 1个回答 . 12人已关注

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求鲁比前列酮 USP、EP、JP等标准？ RT，不知道有没有上药典查看更多 6个回答 . 4人已关注

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金属掺杂？ 做金属掺杂实验时，被掺杂金属要不要溶解在溶剂里？查看更多 3个回答 . 16人已关注

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求助溶剂残留测定降解峰？ 当进行溶剂残留测定时，药物会因高温发生降解，产生降解峰，如果不能确定降解峰的结构，说明该峰为降解峰，而不是样品本身存在的杂质查看更多 4个回答 . 13人已关注

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硼酸改性酚醛树脂？ 实验用硼酸改性做的酚醛树脂最后脱完水后搅拌经常搅拌不动，倒不出来，求指教哪里出问题求大神指教查看更多 1个回答 . 18人已关注

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TMC？ 丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵在二氧化硅空心球制备中的应用查看更多 1个回答 . 8人已关注

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求助 Isoprenaline Hydrochloride 原料药 BP2015和EP8.6的标准。？ 哪位大侠，能帮忙下载下 Isoprenaline Hydrochloride 原料药 BP2015和EP8.6的标准。万分感谢！查看更多 1个回答 . 19人已关注

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热稳定温度比较高的MAX相陶瓷？ 各位大侠，热稳定温度比较高的MAX相陶瓷大家知道的都多高啊？谢谢！查看更多 2个回答 . 12人已关注

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金纳米颗粒跑电泳？我合成的DNA/GNP加盐不团聚，仍呈粉红色，应该是连上了。底下第一张图是其与裸金加盐后的对比，裸金团聚呈蓝色了。然后我想和文献中一样，用琼脂糖电泳表征，连上了DNA的金纳米颗粒能够跑出孔，呈粉红色清晰条带。但我按照文献中的条件，甚至是将胶的浓度减小到百分之零点几（接近稀巴烂了），用0.5X TBE，跑一个多小时，合成的DNA/GNP还是跑不出孔。。。郁闷，请问大家知道怎么解决吗？ WechatIMG60.jpg WechatIMG55.jpg查看更多 13个回答 . 10人已关注

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氧化石墨烯量子点的拉曼图？我前两天用拉曼测的氧化石墨烯量子点的拉曼图谱，峰的位置和文献里差距有点大啊，有没有大神帮忙解释一下，还想再问一下，石墨烯和氧化石墨烯拉曼峰的位置是固定的吗，还是在在一个区域内都是正确的？急求大神帮忙解答啊。图片1.png查看更多 3个回答 . 2人已关注

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蠕变回复？ 用流变仪测蠕变回复的时候，回复阶段的应变出现回升，样品是果胶溶液，有同学知道是为什么吗，或者能说明什么？查看更多 1个回答 . 9人已关注

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