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CHI 604D能进行超级电容器的测试吗?
CHI 604D能进行超级电容器的 测试 吗,可以测什么啊,具体怎么测呢。。 不能测的话用什么测呢 灰常感谢
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硅碳层还是硅炭层?
炭和碳到底有什么区别,百度说的太不权威了。还有硅炭层 和硅碳层哪一种才是正确的?学术论文里两个都出现过。。。
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气相色谱出峰问题,急?
做 甲烷 氧化,用的是GDX-502柱子,TCD检测器,不管进什么气体都是不到一分钟出峰,什么原因?
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填料塔操作?
我们公司要准备中试装置,其中有两个 蒸馏塔 ,蒸馏塔具体操作要注意哪些问题,如何操作
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比色皿能透红外吗?
小弟现在想在红外线下看看水,请问用什么方法可以,想加个 比色皿 ,但是不知道有没有红外比色皿?来人帮忙啊,谢谢啊
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KQ5200B超声波清洗器?
KQ5200B 超声波清洗器 怎么设定温度啊??我我设定了六十度,但是感觉没在加热啊,我说说我的过程,就是在槽内倒入 蒸馏水 ,然后设定温度六十℃,指示灯红色,但是过了一段时间用 温度计 测温度温度没变化,怎么回事??还是超声波升温很慢?!!
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UV体系 耐磨粉?
有没有人用过在UV体系中透明的 耐磨粉 ?耐磨粉粒径最好是纳米级的,也就是( 树脂 +单体+耐磨粉)混合的样品是澄清透明的,求推荐厂家跟牌号,谢~~~
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MCM-41小角XRD?
做的MCM-41的小角XRD图和文献中的小角不一样,第一张图是我做的,第二张图是文献中的。我看好多文献小角都是细细的光滑的,但我做的很粗糙有点像广角的,但是该有的特征峰还是有的,这是什么原因,这种图能用么?希望大神指教。XRD.jpg000.png
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汽车底盘装甲除锈剂是咋回事?
前段时间,听一朋友说,现在汽车底盘的防锈工作要搞好,就查到汽车底盘装甲这么个东西, 底盘装甲与封塑的区别 底盘装甲不同于常规意义上的封塑,有些商家混淆概念,用封塑代替底盘装甲,损害消费者利益。 底盘封塑主要是保护汽车底盘裸露钢板,防止沙石击打、防腐,听着沙石打在底盘上的声音还是很不放心,要想隔绝沙石打击底盘发出的噪音,就要进行底盘装甲。专业的底盘装甲是将一种特殊的弹性 胶质 材料喷涂在汽车底盘上,将底盘及轮毂的噪音部位完全包裹起来,待其自然固结偶形成的底盘保护层,可以有效的降低沙石撞击的损伤,防止腐蚀和锈蚀,底盘装甲除具有封塑的功能外,还有隔音降噪的作用,底盘上形成将近半厘米厚的橡胶和聚脂材料混合涂层。这种涂层具有高弹性,有效减弱了烁石直接打在金属上听发出的噪音。 除了功能不同,两者施工厚度和物理成分也有不同。普通封塑为2毫米的施工厚度。主要成分是聚脂材料,而底盘装甲是橡胶和聚脂材料混合配方,施工厚度为4毫米,局部半厘米以上。 问一下这个东西的成分有啥主要的啊??搞不太懂呢
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HRP催化过氧化氢?
请问HRP 催化H2O2会产生羟基自由基吗?
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安捷伦7890A-GC做标准曲线中存在的重大难题,困扰已久,求解救!?
我这使用的是安捷伦7890A-GC,定量方式为面积归一化。目前存在的难题:1、样品含低浓度TOX,常温时容易浑浊,目前采用的是自动进样方式,有没有人用过带加热的 自动进样器 ,目标值是:从等待进样到进样完毕连续加热,保证进的样品透明均一不堵针,加热范围40-100℃即能满足使用要求。自动进样器的伴热体系可手动调温,求用过的前辈们指点帮助~2、我的标样中包括了苯,各种浓度不等,跟其余的有机组分互溶性很差,加上还含有常温易凝固样品,进标样时得八九十度烘,导致苯也会部分挥发,结果进的面积平行性很差,线性也很差,验证误差较大。目前只是考虑给苯换个合适的容积,各位给推荐一合适溶剂?将苯单组分校准,其余组分一起校准,分析样品时还能用面积归一化吗?我这标标准样体系比较烦人,既有常温就凝固的还有好几个挥发性特别强的比如苯、 甲缩醛 等,况且还有苯跟其他互溶性差的毛病,头疼死了。每次做曲线都很痛苦~~~~~~~偶是菜鸟一枚,金币也不多,倾我所有求助~专业不扎实,遇到各种问题啦,求大家来支招吧
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C-V测试图用origin画出?
要一个origin文件,要求再同一个文件里C-V除质量和未除质量的作对比。麻烦告诉具体步骤,除质量的怎么处理?求高人指点?? 测试 :开关电位-0.2V-0.8V,扫描速度50mV/S,质量0.0018QQ截图20130228095138.png
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设计一个MEMS做为微电极,哪里可以加工,请教各位大神?
设计一个MEMS做为微电极,哪里可以加工,有没有人有加工过,能推荐下吗?
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硅溶胶在冬天能够生产、运输吗?
如题,一般都说 硅溶胶 需要在4-40℃条件下保存。那么冬天,北方,硅溶胶还能生产和运输吗?厂家一般是怎么处理的呢?
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如何制作硅胶板?
如何制作 硅胶板 ?
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哪位朋友做过异丙苯在Y分子筛上催化裂化(裂解)产物的气相色谱分析?
异丙苯 在Y 分子筛 上催化裂化的探针反应。我的谱图如下,现在是不知道各个组分是什么,已知的是保留时间为32.857min那个峰是剩余未转化的异丙苯的峰,还有7.257min的是苯的峰,实验室条件有限,我又是第一次做异丙苯催化裂化,如果有哪位朋友做过这个,根据我的谱图,能告诉我产物组成吗?或者告诉我出峰次序也行,万分感谢啊!
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讨论一个batch reaction中混合的问题?
用batch reactor做加氢反应,由于气液两相混合效果不好,导致反应效率不高,有没有办法让气相中的H2不断导入到液相中,增加接触?
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负载型镍催化剂氧化物?
油脂用的Ni/SiO催化剂 要测含油量,于是在马弗炉中550度焙烧,但是不知道镍在这个条件下的 氧化物 是 一氧化镍 还是 三氧化二镍 ,求高人解答灰常感谢
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羧酸加氢催化剂制备?
目前,我们院正在进行 羧酸 加氢技术的研究,有相关经验的专家进来交流。[ 来自科研家族 催化剂 生产企业大本营 ]
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XRD几个小问题求助?
最近合成一个有机物改性TiO2,做了XRD,有些不明白:1, 检索卡片,和65-5714相似度很高,FOM=1.8, 其是Tetragonal , 就可以说明该化合物是晶系为Tetragonal??吗? 他和常见的Rutile 有什么区别?2,卡片PDF 65-5714 和文献中的JCPDS 一样吗?3, 几个峰如文献中标记101,004,200,105是如何中突出得出这些信息的?图如下,大家多多指导,谢谢!
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简介
职业:上海燕达建设有限公司 - 工艺专业主任
学校:山东胜利职业学院 - 机电一体化
地区:河北省
个人简介:
只要让我创造一个国家的迷信,我就不管归谁给他制定法律,也不管归谁给它编歌曲了。
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