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生物医学工程
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导弹前部火焰的作用是什么?
直接力控制发动机的火焰,通过发动机产生侧向力直接推动导弹调姿,比气动舵面调姿响应更快
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生物医学工程
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工艺技术
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往复式氢气压缩机填料漏水是怎么回事?
四级填料函漏气口,大量漏水。。。这个水是填料函的冷却水,怀疑填料函的多个分节中,两个分节间的冷却水通道密封用O型环失效(大概率是装偏了)。就目前的情况看,如果填料函温升不大的话,可以暂不停机观察,只要把泄漏的冷却水妥善遮挡引入视窗外,接入排水系统,不要顺活塞杆污染十字头侧的润滑油即可但如果填料函温升超过正常状态20°c+,建议切机检查维修填料函。PS: 如果19.5MPaG的压力漏出来,那就见不到水了
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生物医学工程
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有哪些可以增加防潮性的辅料吗?
既然你的辅料和原研是一致的,而原研基本没有变化,建议不要轻易调整辅料种类,最好从工艺以及包材等方面寻找原因。
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生物医学工程
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严重的自聚,加入何种阻聚剂可以避免这种不良的影响?
最好是用自由基阻聚剂
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生物医学工程
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关于SiRNA处理后 什么时候加化疗药物对肿瘤细胞处理呢 ?
一般来说siRNA的干扰时间在24~72h,我之前做siRNA时是设置了时间梯度,分别检测了24h、48h和72h三个时间段的干扰效率(RT-PCR和WB检测方法),最后才选择的48h的干扰时间进行加药处理。但是不同目的片段的siRNA可能存在差异,说明书上也是建议设置梯度摸索最合适的干扰作用时间。你要研究目的基因是否牵涉药物作用,应该是干扰掉目的基因后,检测药物对肿瘤细胞的影响(最终的生物学表型和相关蛋白等的改变情况)。既然你的前期发现48h时已成功干扰掉目的基因,建议48h后加药处理
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#肿瘤细胞
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生物医学工程
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肿瘤干细胞样细胞球HCT116喜长成,传代需要消化或吹打成为单个细胞吗?
1. 我一直用的胰蛋白酶。 2. 请问你是怎么换液的呀?我一般7-10天传代一次,3-4天吹打一次,发现球长得很好,并没有太多死细胞。
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生物医学工程
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请问U2OS应该使用什么培养基?
有文献用高糖的养dmem
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生物医学工程
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293T 细胞和HEK293细胞哪个好培养?
显然293T;hek贴壁很弱的 细胞很容易脱落
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生物医学工程
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蛋白质透析时用什么缓冲溶液好?
当然是缓冲液好了,缓冲液浓度一般在20-50mM左右
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生物医学工程
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工艺技术
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免疫沉淀拉不下目的蛋白怎么办?
考染会不会因为量少显示不出来,试一试western呢
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生物医学工程
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用CM-DIL标记的细胞移植到组织中,能否对该组织进行HE染色?
这种标记示踪的组织,要做HE染色观察形态,及观察荧光,我觉得不能做同一张切片,得分开做,我用的示踪剂是PKH26,差不多的
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化学学科
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工艺技术
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正己醇脱水来合成正己烯的问题?
还有一种制备烯烃的方法,用醇和甲基磺酰氯反应得到甲基磺酸酯,然后用强碱如甲醇钠转化成烯烃。
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生物医学工程
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既然有晚期凋亡了,为什么没有早期凋亡的增加呢?
主要是空白对照 时间长的话 细胞会出现一定程度的凋亡现象,还有那个marker我也觉得没设置好
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化药
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从制备液相图上怎么计算收率?
我觉得你这样收集的话,应该没多大问题,收率偏低是因为杂质含量太高的原因。
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仪器设备
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透平膨胀机增压能力??
膨胀机的增压能力是根据生产工艺要求来定的,不同的机组所选用的叶轮是不同的(针对透平膨胀机),适合才是最好的
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生物医学工程
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多个称重传感器并联电压的叠加问题求助?
这“外界阻值”应该指的是测量仪表或测量板卡的输入电阻RL吧,从电压表的测量原理知,Rn小于RL越多,分流的影响越小,则测量电压的结果越接近真实值。
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生物医学工程
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拟定进行分化研究是否要将ESC消化成单个细胞再进行培养?
单个细胞悬液可以重新聚集,应该是单细胞悬液.但是我有时也会有细胞团快
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生物医学工程
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苄溴锌试剂的制备,锌粉该如何活化?
锌我一般用5%盐酸活化,然后过滤保证表面湿润,再用醇带水,最后用易挥发的二氯甲烷带一下,水泵氮气抽干备用
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#锌试剂
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材料科学
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铁酸锂制备?
是直接合成吗?温度好像挺重要的 是的,直接固相烧结,但是很不好处理。
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化学学科
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求GSAS软件?
http://www.ccp14.ac.uk/solution/gsas/
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简介
职业:上海益丝科贸有限公司 - 设备维修
学校:山东丝绸纺织职业学院 - 染化工程系
地区:山西省
个人简介:
真正的友谊无论从正反看都应一样,不可能从前面看是蔷薇而从后面看是刺。
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