超乖--盖德问答-化工人互助问答社区

超乖

影响力0.00

经验值0.00

粉丝13

设备维修

关注已关注 私信

他的提问 2356 他的回答 13820

来自话题：

工艺技术

，

二氧化碳排放征税，大家有什么看法？煤化工企业怎么办？ ...？ 汽车的尾气排放也应该征收co2排放费。查看更多

10 0条评论

天津注化资格复审问题，谁帮我解决下！？ 审核过了，就是过了，没关系，大胆去考好的谢谢查看更多

2 0条评论

关于急冷油塔的问题？四楼说得很有道理。我是设计院的，实际经验不是很丰富，但我在这方面做过几年的研究。如果降低急冷油循环量，提高急冷器出口温度，塔釜温度会增大，但稀释蒸汽发生量反而会降低，原因是急冷油循环量的减少相对温度的提高占主导作用，也正是稀释蒸汽发生量降低，急冷油段取热负荷降低才会使塔釜温度升高，这种操作后果是裂解气热量上移，这样的话必须提高中质油（如果有中质油循环的话）的循环量或提高塔顶汽油的回流量来控制油塔顶温，否则油塔顶温会高，汽油干点高，急冷水易乳化。到这时又达到了新的平衡。虽然提高了塔釜温，但因为热量的上移，其实能耗是增加的。我也碰到好多装置都想努力提高油塔釜温，为了是多发生稀释蒸汽，节能降耗，但他们忽视了参数的相互影响，一般情况下，不可能提高塔釜温度的同时又能保持急冷油的循环量。我觉得急冷系统里很重要的设备是稀释蒸汽发生塔急冷油再沸器，因为如果再沸器结垢，取热能力不行后，在保证急冷器出口温度的情况下，会使急冷油循环量增大，增加泵能耗，楼主所说的情况，所有泵全开，是负荷高的原因，但在负荷高的同时，再沸器结垢或出现问题，那么后果就会比较严重，只有降负荷了，所以要保持再沸器的清洁或备用一台再沸器。以上是讨论油塔釜温的问题。我还想说说急冷油温度和粘度的问题。对于既定的装置，既定的流程，应该是温度高，组分重，粘度大，但对于同一裂解气进料条件，用不同的流程，可以实现急冷油塔釜温高，粘度低的效果，目前像sw技术一般都有减粘塔，用乙烷炉裂解气汽提急冷油，急冷油粘度控制的都很好，而且因为有中质油循环段，塔釜温度都较高。查看更多

8 0条评论

Flarenet用的什么算法？为什么这么慢。。。？有道理，可能这也会是个原因不对吧，flarnet是稳态软件，计算速度慢是软件的算法比较落后，同时该软件的内核是dos，对软件内存的管理不太好查看更多

7 0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

自由基反应可以选择那些溶剂[求助]？ 非极性溶剂查看更多

3 0条评论

来自话题：

仪器设备

，

关于焊缝错开100mm？ 标准中规定没有注明板材厚度，只是一个笼统的规定，不能只考虑板薄的情况查看更多

2 0条评论

TCD检测器、测氮气中的氧不出峰是什么原因? 使用标气重新标定一下查看更多

5 0条评论

虚拟组分求助？谢谢，是的，现在是用aspen,每个组分的临界值都比proii的多了十几度，输完组分后，proii中的的是全气相， ... 原先的pro/ii现在也最好还是用pro/ii吧，省的很多东西都对不上查看更多

5 0条评论

悬赏100两马蹄金？本论坛上的pvcad3.5，完全可用，关键在于你把破解文件覆盖后，还有非常重要的一步要做，才能出图！老兄介绍一下是怎么操作的吧，我安装上了，但是不能出图查看更多

6 0条评论

油浆系统取热问题？ 是不是油浆换热器结焦严重了，换热效率降低了，加大循环量查看更多

10 0条评论

PDS的PDF教程和使用心得？ 麻烦lz往我邮箱发一下 646200552 感谢lz,lz好人，好人一生平安！~~查看更多

7 0条评论

来自话题：

工艺技术

，

热电偶毫伏信号无法再控制系统做冗余? 不知道你们的系统是那家的,我们用的dcs可以做热电阻,热电偶信号冗余.不要加温度变送器.查看更多

1 0条评论

来自话题：

说・吧

，

如何理解：安全工作，好人管不了，坏人管不好？管安全是真的要负责安全的人去管吗?首先我们应该从这个角度考虑,安全生产责任制已经实施好久了,谁主管谁负责,管生产管安全也已经执行好久了,如果从这两个层面出发,不论是安全管理部门或专职安全员,看看现在哪个部门或是岗位是你直接负责的,其实都没有,再回头看看你自己的职责,你的责任在哪?不是管理,而是监管、监督，其实你只是个类似执法的人员。再从事故责任分析来看，出了事故，首先调查的是你的单位的法律执行情况，有没有按法律法规执行，管理制度等是否健全完善，把事故定性后再调查现场，如果定性成了责任事故，管安全的就有完蛋了，如果是非责任事故，管安全的责任就只是监督、监管不到。所以管安全的人如果意识不到什么才是自己的直接责任，就会做了许多不是自己做的事，好人坏人都与你无关，你也是和别的部门一样，做自己的工作，没什么特殊，现场有违章违纪，你是直接教育当事人，还是制止违章后把现场负责人叫来处理，这是个值得你考虑的问题，你定或是组织制定了那么多的制度、规定，最后还要你去违章、违纪现场讲解、说教，说明什么？辛苦制定的培训教育制度没有贯彻执行，每个制度都有自己的作用，真正安全管理是有所为，有所不为，最高境界是无为而至。查看更多

3 0条评论

来自话题：

材料科学

，

如何物性回归一种新物质知道比热密度粘度导热系数 ...？谢谢，可是我要做熔盐和空气的换热计算， aspen 中没有熔盐的物性。是不是可以创建一种物质作为熔盐， ... 查物性手册,干嘛非要用软件,手册才是最佱最基本的 查看更多

5 0条评论

来自话题：

仪器设备

，

汽轮机二次油压波动？ 错油门卡涩所致查看更多

9 0条评论

来自话题：

工艺技术

，

加氢反应器的操作？朋友们其实我想说的是：加氢反应器里的催化剂开始时氧化态不具有加氢活性，使用时须转化为硫化态才具有活性 ... 应该有预硫化系统，热氮小循环配入硫化剂。原料没有烯烃的没有有机硫，比如天然气，甚至可以在线硫化（就是不专门硫化）。查看更多

1 0条评论

大家的毛细管柱是自己制备的，还是直接购买成品的? 这个能配的人不会很多啦，也不容易配好，不是搞研究，还是买吧！咱曾经尝试搞过，不怎么好！转贴一个配制过程吧，这好像是胖丁丁写的，比较详细。看看就知道啦。毛细管柱配制过程第一步：做柱龙骨架原计划做周径 60 厘米的圆型龙骨架，但是绕柱支脚部分无法固定，故否决。最后决定用多边形龙骨方案。多边形最先采用六边形，但是做好后发现如果是六个绕柱点的话，绕柱时会重叠而不交叉，最后改成七边形。（龙骨架必须为奇数边）七边形的每边各 7 厘米。（ 1 ）标记在罗湖百安居购得普通粗铁丝一卷，细铁丝一扎。剪取粗铁丝 105 厘米长，在平整坚硬的台面上用平头锤砸平砸直。用尺子量取 7 、 3 、 1 、 3 、 7 、 3 厘米，并用大头笔标记，依次循环 6 次，最后一头留 5 厘米，方便首尾相连接。长度计算： 7×7+7× （ 3+3+1 ） +7 （或 5 ）＝ 105 （ 2 ）弯折用两个平口钳在每个标记处弯曲铁丝，弯曲时使每一个弯折处尽量标准直角，并保证在一个水平面弯折，即多次弯折的铁丝能放在一个水平面上无明显凸起，弯折完最后一个标记点后，将其呈皇冠状折成 7 　边形，并使首尾相连。（ 3 ）闭合最好能焊接，如果没有焊接工具，也可以用细铁丝在连接部位绕圈扎紧的方法。（ 4 ）固定横梁另剪取 20 厘米的粗铁丝做固定横梁，两头各弯曲 1 厘米，中间长 18 厘米。固定横梁是在绕柱后再加装，作用是防止柱子散开。（ 5 ）注意事项剪下铁丝后，两头要先用锉子锉去尖刺，否则很容易划伤手。在砸平、砸直、弯折时要避免在铁丝表面留下机械伤痕。做好一个龙骨架大约要 70 分钟。第二步：　绕柱上述龙骨架虽然是七边形，但绕柱时必然是圆形，其周长 2×3.14×0.11( 实际测量值 ) ＝ 0.692 。计划装 15 米长， 0.53mm 内径的柱子，应该是 21.7 圈，绕 22 圈。取商品石英光导纤维（河北永年生产光导纤维厂出产， 0.53mm 内径规格），将其一边旋转一边慢慢拉出（切忌有弯折和扭曲动作！！），一边将龙骨架转动使石英光导纤维在每两个绕柱点上交叉，绕 22 圈后，割断，并加装固定横梁。注意：绕柱时要避免有划和蹭的动作，以防止损伤柱的外表面。第三步：　制作封口玻璃管取内径 2 － 3mm 的普通玻璃管，先割成小段，每一小段约 2 － 3 厘米长度，在酒精喷灯上烧实裂口。放入稀硝酸中，在超声波上超声清洗，使出后用去离子水冲洗至干净，以 ph 试纸测至无酸性为止。放入 150 度的烘箱中烘烤干水分。最后在酒精喷灯上把每一段的一端烧实。提示：此项工作可以在准备装柱前完成。注：封口方法：用二氯甲烷溶解双组份胶 ( 购于百安居，德国产无色透明的那一种 ) ，注意装溶液的容器不能用盖子，只能用封胶膜。滴入封口管中，使之至少在管中有一半的量，并将毛细管插入其中，溶剂挥干后则双组份胶也开始固化，完成封口过程。开封口办法：紧挨着封口管口处割断毛细柱即可。第四步：处理内表面：用毛细柱清洗装置 ( 安捷**司有售，也可以自制，用带盖塑料管加岛津气相的进样口管即可 ) ，在其中加一个小玻璃管，小管内径以刚好能放进去为好，取出时可以用最小号的镊子。小管中装入 20 ％（ w/w ）硝酸处理，将毛细管柱一端插入小管底部，另一端放空，用一段约 40 厘米的短毛细管柱将装置的充气部位的气相色谱的进样口连接 ( 注意不同的接口 ) 。短毛细管柱要小心得从气相炉合页处伸出，以防止关紧炉门时夹断。开启气相色谱仪，将温度设为室温，流量设置为 1ml/min( 最小设定值 ) 。大约充满 90 ％的体积时，停止供气，拔出柱子，再用封口管将柱两端封死 ( 办法见第三部分 ) ，放入气相炉中，升温到 160 度下处理 4 － 8 小时。注：建议岛津使用带恒流方式的 gc-17a 气相色谱仪，因为其石墨垫可轻易从螺丝帽中取下，且体积很小。第五步：淋洗将处理好的柱子打开两端，重新插入清洗装置，小管中放入离子水，充气清洗，将柱内的酸液洗干净，再通氮气吹干。过程中，清洗装置小管液面下降三分一才有水从另一端漏出，甲酸用 20ml/min 的流量， 8 分钟可以全部冲完。然后用 40ml/min 的气流量吹干，吹至出口处没有水珠后再保持 10 分钟左右。取出柱子放入气相炉，一端连在气相进样口上，另一端放空。设温度为 250 度，通气 2 － 4 小时使柱内壁彻底干燥。第六步：改性还是用清洗装置，内置小管，管内放 0.8ml 6 ％（ w/w ） peg － 20m 的二氯甲烷溶液，顶部插入毛细柱并至小管底部，气相则设置为最小流量的恒流模式，温度设为室温，通气动态涂渍，等小管内的溶液下降至快到底部时，停止气相通气，打开装置，用小镊子取出小管，再闭合装置，继续通气约 40 分钟，等溶液在管柱内走完后，多通气 1 小时吹干净。再将柱两端封死，放入气相炉中，升温至 280 度，处理 2 － 4 小时，再找开两端，接上清洗装置，小管内装二氯甲烷，洗去未反应的固定液，再吹干，即可用于涂渍。注：配 peg － 20m ， 0.3 克于 5ml 二氯甲烷，得 6 ％浓度。第七步：交联涂布称取 0.1 克的 ov-1 固定液溶于 10ml 的二氯甲烷中，得 1% ov-1 溶液 ( 注：一定要提前配，很难溶解的 ) ，再称取 0.0030 克 bp 于 3ml 二氯甲烷，取 1ml 于 1 ％ ov － 1 液中，混匀。则 bp 也为 1 ％。配好后，超声 5 分钟，除气，得填充液。将填充液装入清洗装置的小管中，在顶部插入毛细柱，装好后充气，待小管内的液面下降 1 厘米后停止通气，用小镊子取出小管后再继续充气，时间大约 1 小时。第八步：烘烤将毛细柱接上进样口，炉温设定 50 度，通气烤 2 小时，再按 100 度 —130 度 ――150 度的顺序共 1.5 小时。第九步：洗涤取下毛细柱，再接上清洗装置，小管内装二氯甲烷，总共用 20 ml 二氯甲烷冲洗 ( 一管不够可中间续加 ) ，再用 20 － 30ml/min 的氮气吹干净至不见液滴流出，保持 20 分钟。第十步：老化按 40 度（ 5 分钟） --20 度 / 分钟 ----280 度老化， 280 度保持 1 小时仪器： hp5890 ， headpre:4 psi 第十一步：测试毛细柱的规格 15 米长， 0.53mm ，柱头压 4.8psi ，检测器 fid 。升温次序： 80 度－（ 1.5min ） --20 度 /min—250 度几种待测物的出峰时间如下 bha ： 3.54min bht: 1.88 min tbhq: 5.38min 苯甲酸： 2.71 min.( 略有拖尾 ) 另外，还可以分离异丁醇异戊醇，而甲醇不可测。补记： (1) 做一根柱要用 5 支小管：硝酸 2 支， peg20m 2 支，动态一支。 (2) 要做柱就一定要做交联柱，一般书上介绍的其它类型柱没有太大意义。 [ ]查看更多

2 0条评论

来自话题：

工艺技术

，

能否用氮气给乙烯装置的工艺气和凝液3A分子筛干燥剂进行 ...？我感觉可以用氮气再生，再生后吹冷可用成品气吹冷，这样可提高乙烯的回收率。另回楼上问题，3a分子筛再生一般都是在低压高温条件下，用成品气，或其他装置的干燥的气体都可以进行再生。查看更多

7 0条评论

来自话题：

安全环保

，

公布一下你的工资? 2500，全额工资，不买保险的工资，二年了基本没变过。你比我要好，我基本工资2000+提成，没保险，一年了，提成到现在没见过。。。查看更多

2 0条评论

来自话题：

仪器设备

，

安装底阀的自吸泵，底阀应用中存在哪些问题? 底阀关不严，每次起泵需灌水。底阀有堵塞的可能查看更多

1 0条评论

上一页255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265下一页

简介

职业：上海益丝科贸有限公司 - 设备维修

学校：山东丝绸纺织职业学院 - 染化工程系

地区：山西省

个人简介：真正的友谊无论从正反看都应一样，不可能从前面看是蔷薇而从后面看是刺。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天