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求助origin如何做出此图?
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miNRA-靶基因-通路的数据库--miRpath检索?
首先分别通过mirna、gene和pathway进行搜索: minra资源合集get:链接:https://pan.baidu.com/s/1elohqdqsnfwrg1hnc3cbda 提取码:r21f 1.jpg ➤ 点击search by gene进入,输入单个或多个基因名称或基因文件列表,选择物种,点击searchr: 2.jpg ➤ 可得到与基因相关的mirnas和pathways,可点击进入查看: 3.jpg ➤ 如点击mirnas进入,可得到与基因结合的mirna,如果要下载,先选择数目,点击display将预测的mirna全部展开,再点击download进行下载(每次只能下载展开的页面): 4.jpg ➤ 点击search by mirna进入,输入单个或多个mirna名称(r为小写,不加3p或5p)或文件列表,选择物种,点击search: 5.jpg ➤ 可得到与mirna相关的target genes和pathways,可点击进入查看: 6.jpg ➤ 点击search by pathway进入,选择物种,点击search,出现按首字母排序的通路名称,勾选目的通路: 7.jpg 8.jpg ➤ 在最下面的空白框内出现选择的通路名称,点击search,可得到与pathway相关的mirnas和genes: 最后,以mirpath为例,我们同样可以使用其他的数据库或是自己构建的高质量mirna靶基因数据来进行富集分析,研究mirna相关功能。 9.jpg 10.jpg
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请问什么时候要在图纸上标注要做冲击试验?
比如设计温度-15/55,工作温度-10/50的时候,为什么要在图纸上标准16MnⅢ要做冲击试验,并且大于34J?
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求组反应机理?
高手解答下反应类型和反应机理,感谢 8e76f6e0aa35f9ce8e6cacc6bf63b49.jpg
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缓释制剂4条介质不能同时与参比制剂相似,应该怎么作调整?
各位大神好,小弟最近在做一个缓释片制剂品种,遇到了关于溶出方面的一些问题,想咨询下大家。参照药处方及自研处方,溶出数据见下图。 参照药是一个以 石蜡 为骨架的缓释片,而自研用的是 巴西棕榈蜡 。目前自研处方有3个介质的溶出都做得跟参比很相似了,分别是ph1.2,ph4.0,ph6.8,但是在纯化水中的溶出跟参比不相似。而且有一个规律就是自研处方的4条介质的溶出速率都很接近,而参比是其中3条比较接近(ph6.8略慢),在纯化水的溶出很偏快一点。 目前的问题就是如果不动处方种类的话,调整在纯化水中的溶出,会牺牲其它3个介质的溶出速率,然后4条介质的F2都在60%左右。如果对辅料种类进行调整的话,请问各位大神应该怎样进行调整。目前暂时不知道原研处方中 硅酸铝钠 起了什么作用,而且好像这个辅料没有注册证,国内不能用,假如必须要用到这个辅料,请问有什么其它性质相似的辅料可以代替吗? 本人做缓释制剂资历较浅,谢谢各位大神回答 1561371382(1).jpg 1561371454(1).jpg
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硝酸钴浸渍在活性炭上,氢气氛围下的还原问题?
用 活性炭 负载co, 还原的 时候用了0.5g 在500度在纯 氢气 中还原4个小时,为什么之后只剩下0.1g呢,是活性炭烧掉了?还是别的原因?
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关于盐的质谱问题,欢迎指导。。。。。。?
向熟悉质谱的前辈请教一下,如果一个 有机盐 , 阴离子 带两个负电荷,在质谱图中该盐的信号峰是该盐阴离子的数值还是阴离子数值的二分之一(质谱图的横坐标是m/z)。
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无卤阻燃耐油耐热材料?
具备数年知名企业大量的量产配方经验,专注无卤阻燃耐油耐热材料和助剂配方和工艺开发,并服务塑胶配方定制、塑胶配方还原和工艺改进。
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荧光定量没取生物学重复?
验证引物扩增效率,只从一个个体提了RNA反转了cdna,没取三个生物学 重复 ,那定量结果会怎样?一定要设三个生物学重复吗?
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比陶瓷材料轻,比重小,且耐性能好的材料?
比陶瓷材料轻,比重小,且耐性能好的材料
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充放电曲线为什么这么奇怪?
锰酸锂 锂离子电池 0.1C,2.75-4.2V,的充放电曲线为什么这么丑,是电压范围错了吗
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什么叫硫穿透?硫穿透之后,应如何处理?
什么叫硫穿透?硫穿透之后,应如何处理?钴钼耐硫 催化剂 硫化过程
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通过套管转移溶液如何操作?
文献上写的通过套管转移到另一溶液中,因为所用 试剂 是 格氏试剂 ,所以必须保证 无水 无氧,请问大家具体如何操作?
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求一些热稳定性差的醇,加热到100℃就会分解的,只要含有羟基就行。?
希望大家能提供一些热稳定性差的醇,加热到100℃就会分解的,只要含有羟基就行。
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水中金属离子被络合剂络和以后还能导电吗?
水中钙镁离子被 络合剂 (如 六偏磷酸钠 )络和以后,水还能导电吗?络和前后 电导率 有什么变化?高温加热煮沸后钙镁离子还处于络和状态吗?谢谢
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我们单位分配仪器,有液质,液质质和ICPMS,我应该选择哪个...?
我们单位分配仪器,有液质,液质质和ICPMS,我应该选择哪个仪器,比较好使用和维护。故障率低,求教大神
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羟基自由基?
在芬顿反应中我使用的双氧水是50豪摩尔,我想问在淬灭羟基自由基的时候,我应该用多少叔 丁醇 来完全淬灭反应呢?
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xps分峰,Cu2O分峰问题?
对cu分峰为什么会分出二价铜的峰?不理解,合成产物 氧化亚铜 里铜是+1价,为什么分峰会有+2价的峰,求老师们解释
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#Cu2O
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求助PLA-PEG聚合物?
各位好友:请问谁那里有PLA-PEG 聚合物 ,因急用,购买的材料发现不符合要求,自己合成时间有限,其中PEG分子量在2000左右,PLA在8000至10000左右均可,因为需要的样品样较多,量3g-5g左右就够了,哪位朋友能否提供帮助,价格什么的可以协商的。
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氧化海藻酸钠的制备?
文献中报道制备的氧化 海藻酸钠 冻干后为白色,为什么制备的是淡黄色的?我是用高碘酸钠避光氧化海藻酸钠24h, 乙二醇 终止,加 氯化钠 ,乙醇,抽滤透析。请问问题出在哪呢?
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简介
职业:上海益丝科贸有限公司 - 设备维修
学校:山东丝绸纺织职业学院 - 染化工程系
地区:山西省
个人简介:
真正的友谊无论从正反看都应一样,不可能从前面看是蔷薇而从后面看是刺。
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