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气敏材料有保质期吗?
气敏材料有保质期这么个东西吗? 那一般都是多久,如果保质期过了的话,有什么补救的办法,再焙烧一遍? 还是把之前合成的没有焙烧的样品焙烧一遍? 还是只能选择重新合成。 有一个样品怎么也测不出来了,两周了,要疯求了
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用什么可以过滤水中夹带的一氧化碳和氢气?
用什么可以过滤水中夹带的一氧化碳和氢气,或者有什么可以进行分离
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2020年硕士毕业,想读博士,有没有导师缺人的?
硕士在山西大学,就读于制药工程专业,研究的是纳米材料,碳量子点作为荧光探针在生物成像、药物分析和疾病诊疗等方面的应用,目前还没见刊文章,一篇英文二区二作在审稿,一篇中文核心一作在审稿,一篇英文现在正在写,十分喜欢科研,想接着读完博士,有导师缺人的可以联系我,万分感谢!邮箱: hjh_19950720@163.comqq... 显示全部
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MALDI质谱检测核酸?
最近在做核酸的MALDI检测,想请教各位大神,在基质中添加 柠檬酸二氢铵 的作用是和机理是什么?也就是说为什么要加入柠檬酸二氢铵?加入多少量比较合适?
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求推荐SCI期刊杂志,4区1.5分左右易发表的?
关于敲除基因、分子生物学相关的SCI期刊有啥?有没有推荐的4区的就行,审核速度快的而且通过率较高的杂志有啥?
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NCS氯化重复不出来?
按照文献第一步做(2)没有做出来 希望大神们不吝赐教 微信图片_20190918090631.jpg
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哪里可以买到反相硅胶呢?
需要使用一些反相 硅胶 ,用于装 玻璃 柱,纯化极性很大的物质,哪位朋友知道哪里可以购买这种硅胶呢
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GCD衡流充放电怎么测试?
做的锂离子混合电容器,我用的新威的电池 测试 架子,但是老师不是搞这个的,周围的同学也不搞这个,会设置倍率和循环寿命的工步,已知活性物质量和理论比容量,怎么设置GCD的工步???
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搅拌器轴与轴套连接的问题?
请问神通广大的海油们,有谁知道搅拌轴与轴套的热套连接方式,大概就是轴套 加热套 在轴上,冷却后与轴固定,行得通吗?我看标准上基本都是键连接。打电话问过某个厂家,也都是键连接。请知道的不吝赐教,非常感谢!
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成分定量分析?
如何对 复合材 料中的各种成分进行定性和定量分析呢?需要做哪些是 测试 ,或者有没有专门搞成分检测的呢
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请问上海哪里有非自耗真空电弧炉炼60g的锭子的?
急求,由于熔炼炉实验卡了一个月了!求哪位好心人告知!
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化学实验室实验:结晶水的测定 – II?
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做了好几次硅油了,以前从来没有出现过这种情况,确定用量催化剂...?
做了好几次硅油了,以前从来没有出现过这种情况,确定用量催化剂没加错,第一次:d4:20g, 乙烯基 d4:38g,四甲基 氢氧化 铵(含五个结晶水)用量是千分之一,封端剂用的四甲基二乙烯基 硅氧烷 ,为什么高温140破坏催化剂后我的硅油是黄色的,第二次用酸离子树脂做的,脱低沸升温到140以上后拿出来也是黄色的,做了好几次了,求专家指导一下
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液相保护柱漏液?
液相预柱的缝隙漏液是怎么回事?
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求助origin如何做出此图?
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miNRA-靶基因-通路的数据库--miRpath检索?
首先分别通过mirna、gene和pathway进行搜索: minra资源合集get:链接:https://pan.baidu.com/s/1elohqdqsnfwrg1hnc3cbda 提取码:r21f 1.jpg ➤ 点击search by gene进入,输入单个或多个基因名称或基因文件列表,选择物种,点击searchr: 2.jpg ➤ 可得到与基因相关的mirnas和pathways,可点击进入查看: 3.jpg ➤ 如点击mirnas进入,可得到与基因结合的mirna,如果要下载,先选择数目,点击display将预测的mirna全部展开,再点击download进行下载(每次只能下载展开的页面): 4.jpg ➤ 点击search by mirna进入,输入单个或多个mirna名称(r为小写,不加3p或5p)或文件列表,选择物种,点击search: 5.jpg ➤ 可得到与mirna相关的target genes和pathways,可点击进入查看: 6.jpg ➤ 点击search by pathway进入,选择物种,点击search,出现按首字母排序的通路名称,勾选目的通路: 7.jpg 8.jpg ➤ 在最下面的空白框内出现选择的通路名称,点击search,可得到与pathway相关的mirnas和genes: 最后,以mirpath为例,我们同样可以使用其他的数据库或是自己构建的高质量mirna靶基因数据来进行富集分析,研究mirna相关功能。 9.jpg 10.jpg
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请问什么时候要在图纸上标注要做冲击试验?
比如设计温度-15/55,工作温度-10/50的时候,为什么要在图纸上标准16MnⅢ要做冲击试验,并且大于34J?
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求组反应机理?
高手解答下反应类型和反应机理,感谢 8e76f6e0aa35f9ce8e6cacc6bf63b49.jpg
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缓释制剂4条介质不能同时与参比制剂相似,应该怎么作调整?
各位大神好,小弟最近在做一个缓释片制剂品种,遇到了关于溶出方面的一些问题,想咨询下大家。参照药处方及自研处方,溶出数据见下图。 参照药是一个以 石蜡 为骨架的缓释片,而自研用的是 巴西棕榈蜡 。目前自研处方有3个介质的溶出都做得跟参比很相似了,分别是ph1.2,ph4.0,ph6.8,但是在纯化水中的溶出跟参比不相似。而且有一个规律就是自研处方的4条介质的溶出速率都很接近,而参比是其中3条比较接近(ph6.8略慢),在纯化水的溶出很偏快一点。 目前的问题就是如果不动处方种类的话,调整在纯化水中的溶出,会牺牲其它3个介质的溶出速率,然后4条介质的F2都在60%左右。如果对辅料种类进行调整的话,请问各位大神应该怎样进行调整。目前暂时不知道原研处方中 硅酸铝钠 起了什么作用,而且好像这个辅料没有注册证,国内不能用,假如必须要用到这个辅料,请问有什么其它性质相似的辅料可以代替吗? 本人做缓释制剂资历较浅,谢谢各位大神回答 1561371382(1).jpg 1561371454(1).jpg
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简介
职业:上海益丝科贸有限公司 - 设备维修
学校:山东丝绸纺织职业学院 - 染化工程系
地区:山西省
个人简介:
真正的友谊无论从正反看都应一样,不可能从前面看是蔷薇而从后面看是刺。
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