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请教:改变afm scan angle结构会变?
请教各位,用afm测量一维条带结构时,改变scan angle,条带的周期会改变,是什么原因引起的?
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请问哪里可以购买金属拉伸试样浇铸模具呢?
如题,求助。
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求助各位朋友报废催化剂怎么处理?
各位朋友谁那里有报废 催化剂 需要处理了请联系我,环保处理,资质齐全,大家有没有这方面的信息
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氢氟酸刻蚀二氧化硅需要多久?
亲们,用氢氟酸刻蚀 二氧化硅 很害怕,不知道需要多久能完全刻蚀呀?
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摩擦纳米发电机?
请问做摩擦纳米 发电机 的朋友们,单电极模式的开路电压和短路电流如何用6514测?
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污泥比阻?
污泥比阻实验中量t/v的变化趋势是什么样的?递增还是递减,
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maga软件,建进化树,如何导出time tree(NEXUS format )?
如题,请教,如何获得用maga 软件获得 tree file(NEXUS format) 。有序列文件
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根据等离子体射流光谱图计算电子温度?
各位大神,现有等离子体射流的光谱 测试 问题如下: 用 光谱仪 测试出了等离子体射流中的He+离子光谱图,根据计算公式:同种元素不同谱线强度之比: I_1:I_2=(A_1 g_1 λ_2/A_2 g_2 λ_1 )*exp[-(E_2-E_1 )/kT_e ] 计算电子温度Te 谱图上传在附件内,公式里面的跃迁概率和统计权重不知如何查找,不知如何计算,请大神给予指导, 谢谢!
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DH5α转化后提质粒,总是提不出来,不知道什么原因?
天根买的小提中量 试剂盒 ,挑单菌落至6ml LB,15ml的 离心管 。摇床16h, 有两个质粒,同时转化,同时摇床和提质粒,但是有一个没有提成功,怀疑没有裂解完全,减少了菌量又提一次,还没有提成功,最后又改了摇床时间,摇了11h,还是没提成功。现在我不知道是什么原因了,麻烦大家看看哪里还存在问题。现在准备从新涂布DH5α,重新制备感受态,重新转化
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耶拿2100 TOC仪器出现驼峰怎么办?
新换的 催化剂 ,积分曲线有驼峰,请问这是为什么,如何解决
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电弧熔样炉?
华东区哪里有这种 实验室炉 子?主要用于将粉末金属、体积较大的金属和合金熔化成钮扣形状的样品。得到的样品用于光谱化学分析和合金研究 温度:0-1900℃,一分钟内可融化50g样品。熔融炉可以处理小块、焊丝、切屑、粉末等形式样品。
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二维材料的结构图是用什么软件画的呀?
像这种图是用什么软件画的呀?求助
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氢键检测?
红外检测仲酰胺与羰基之间是否形成氢键。 3400cm-1 附近的N-H伸缩振动峰由于水峰影响不好判断,可能有移动。但是1680cm-1 附近的羰基伸缩振动峰和1600cm-1 附近的N-H弯曲振动峰并没有出现移动。 请问是否是没有形成氢键?如果形成氢键是不是三个位置的峰都会出现移动?谢谢!!
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:(求助:求4氯丁酸的气相纯度分析方法?
求助:求4氯 丁酸 的气相纯度分析方法:欲进行4-氯丁酸的气相纯度检测,检测问题颇多,纯度与实际数据差异较大,是不是该物质高温易降解,沸点高约310℃,不同类型 色谱柱 都试过,数据重现不出,自拟方法进样数据也不易重现
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双吲哚马来酰亚胺的纯化?
求大神告知 双吲哚马来酰亚胺 的 薄层色谱板 所用展开剂及比例
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有关orr测试中电解池上通气体相关?
买的 电解池 带这三个头,F型头上孔通溶液,下孔通液面。其余的还有一个单独通液面上方的和一个看起来像鲁金毛细管的东西。有大神告诉一下这三个都怎么用?F型管什么时候用通到页面里的接口?
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两台不同的溶出仪测释放度差别为何如此巨大?
一12小时缓释片,实验室 溶出仪 (国产,天津),测定的结果:2小时,平均22.6%, 5小时,平均45.5%,8小时,平均66.9%,12小时,平均96.2%.(n=6),RSD均小于8%。在QC溶出仪(德国,Hanson)测定的结果:2小时,平均17.6%, 5小时,平均36.5%,8小时,平均49.89%,12小时,平均66.0%.(n=6),RSD均小于2%。 两台溶出仪用的是同一批样品,同一个人用同种方法测定的.而且样品的差异很小,因为两台溶出仪测定的各6片的结果差异很小.现在唯一的原因就是仪器的差别引起的.但是为什么差别会如此巨大呢? 国产溶出仪转速\轴心也校正过,但是轴的震动比Hanson的大,因为Hanson的转轴在介质中旋转时,几乎看不出在转动. 现在有些困惑,难道我筛选处方要到QC的Hanson仪器上去测释放度?即使在Hanson溶出仪上做合格了,那送药检所时,他们用的也是国产仪器,测出结果偏快怎么办呢?12个小时两个溶出仪差别30%,似乎不合理,原因到底在那里呢?请大家帮忙分析一下.
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关于一些玻璃制备的问题?
老师让我试一下烧 玻璃 ,实验室没人做过自己尝试有一些问题求助一下大佬们: 1.水淬用什么坩埚啊,我用的 氧化铝 坩埚1500度一淬火就开裂了 2.烧出来的玻璃全都粘在坩埚上了,有没有什么办法
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在肿瘤细胞实验中药物作用的ic50是不是和LD50是一样的?
现有一份药物作用肿瘤细胞的ic50数据,突然不明白在这种情况下IC50和LD50是不是一样的?也问过一些人,肿瘤细胞实验的IC50 是不是就是动物实验的LD50 ,有的回答是一样的有的又说两个是不同的概念。
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在做酯化反应,加了DMAP做催化剂,反应结束后,不知道怎么样才能才将DMAP除去?
最近在做酯化反应,加了DMAP做 催化剂 ,反应结束后,不知道怎么样才能才将DMAP除去?萃取好像不行,我用水萃取,发现反应产物会出现在水层,对于后期的回收处理不是很方便。不知道直接过柱子能否将DMAP分开?
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#DMAP
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简介
职业:上海益丝科贸有限公司 - 设备维修
学校:山东丝绸纺织职业学院 - 染化工程系
地区:山西省
个人简介:
真正的友谊无论从正反看都应一样,不可能从前面看是蔷薇而从后面看是刺。
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