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计算有效面积时,氢气的吸脱附会出现第三个峰?
计算有效面积时, 氢气 的吸脱附会出现第三个峰,一般都是两个峰,请问如何解释啊?
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氧化还原电位与外加电位?
溶液的氧化还原电位可以通过施载外电压获得吗?比如我加入 氧化剂 后,溶液的电位可升至600mV,如果不加氧化剂,对工作电极施加多大的外电压才能获得相同的效果呢?
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求助》Pd/Al2O3催化剂突然失活原因?
我是做CO偶联 合成草酸 酯的,用Pd/Al2O3 催化剂 ,载体为a-Al2O3,最近出现了催化剂突然失活的问题,重新还原后也没有活性,催化剂刚用了1个来月,从来没有出现过这样的问题,分析原因不外乎积炭、烧结、中毒等,但做SEM-EDS能谱扫描没见到中毒元素,XRD中倒是在2θ 40.14°处出现了一个可能是单质Pd的一个很小的衍射峰,不知道能不能说明是Pd晶粒长大了原因,希望各位大虾可以指点一下,多谢!
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电化学工作站 计时电流法?
电化学工作站 计时电流法的电位是如何设置的?初步接触电化学,还有很多不了解,请各位帮忙,诚心求助,金币实在有限,多谢。。
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高分子改姓求助,环氧树脂与聚酯反应?
做高分子 聚合物 改姓,目前试聚酯接 环氧树脂 ,先合成端羟基聚酯,>200度加环氧树脂,红外测试怎么感觉加环氧前后一样啊,可是为啥加环氧后颜色变深,迷惘中,加环氧后有没有反应啊??,希望各位同行师兄师姐给点建议怎样才能让环氧顺利接在聚酯上(全部金币了,有点少哎)
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如何查找合成中间体的分析方法?
本人从事药物合成过程中的检测分析工作,在合成路线打通过程中会遇到各种 中间体 ,而其分析方法难以查到,让自己无从下手,严重影响合成过程推进,请大神传授经验!非常感谢!!!!!
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关于吡虫啉纯品熔点的问题,加急~~~?
吡虫啉 :无色晶体,有微弱气味,熔点143.8℃(晶体形式1)136.4℃(形式2)。这里说的晶体形式是什么情况系结晶的?还有,我提纯的吡虫啉用 熔点仪 测定熔点为:初溶136度,终溶148度,怎么会差这么大啊???
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求助:丙烯酸乳液中加衣康酸的问题?
水性 丙烯 酸乳 液,主要单体是BA和MMA, 衣康酸 作为功能单体(占单体量的3%),最终的乳液一直出现小颗粒,反应温度60℃,氧化还原反应,反应过程中PH在4以上。求助各位,帮忙分析一下,非常感谢!!!
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学化学的你,进来投个票吧!?
平时我们常说理工男,工科男。难道理科只适合男生吗?诸位积极参与,看看理科男多还是理科女多。
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不太懂充放电曲线,求指点迷津?
上面那个图,FePO4做正极,Na3Ti2(PO4)3做负极做充放电 测试 。我大概自己能看明白的是,这图做了一次循环,且是先全电池放电后充电,但我不懂为什么放完电后曲线会出现一条接近笔直的线然后开始充电。然后那个充放电平台的出现是必然么。还有就是这个图能看出一次循环后的可逆容量么,怎么看。 第二个图是不是循环伏安曲线图啊
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得到了阴极极化曲线,如何求析氢电位(开始析出氢气的电位)?
这是电解水的阴极极化曲线,如何获得开始析出 氢气 的电位??求帮忙,谢谢!
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请问有研究不同硅酸盐互混的吗?
最近想了解一下不同硅酸盐(锂钾钠盐)之间互混的溶液性质,包括模数、温度等对混合后溶液性质的影响,但搜索文献好像没看到有研究这个的,只有几篇 硅酸钾 与硅酸钠、 硅酸锂 与硅酸钠复合涂料的中文文章,只对最终涂层性质做了研究,没有研究混合过程中溶液的性质。英文文献好像研究单个硅酸 盐溶液 的比较多,但没有搜到研究复合溶液的。有大神了解这一块吗?有没有相关的文献?感激不尽
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金属电沉积的极化曲线?
我做了一周的镍电极在 镍铁 镀液中的阴极极化曲线,想要确定电沉积的最佳条件,结果做出来的图大致就是这样的啊!感觉和文献上的有点不一样,不过我感觉我都做的蛮多了,应该不会错的啊!麻烦大家帮忙分析分析,哪里有不正常的地方我现在把对电极换了,换成了与工作电极一样的镍电极,这次的对电极比工作电极的面积要大好多,而之前我是用铂电极做对电极的,面积比工作电极还小,可是这次换了对电极面积变大按道理说应该会减少误差可是怎么会增大误差啊!做出来的极化曲线图变成这样了,大家帮我看看,是什么原因?现在我把两张图放一块了,大家帮忙看看啊!谢谢了!!!
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阻抗谱测试分析?
Sample TextSample Text求帮忙看看我的阻抗谱测试,我是用 电化学工作站 ,“阻抗频率扫描”做的测试,目的是想得到 聚合物 电解质的本体阻抗,用以换算出离子 电导率 。理论上得到的是一条线性的斜线。但是我的图却是垂直横坐标的。请高手指点一二。这斜率有什么意义。这样的图表示什么结论1232.png
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循环伏安曲线怎么读氧化电势?
做了循环伏安曲线,主要想知道氧化和还原电势,用Ag/Ag+做的参比,这个图该怎么标啊,从哪个地方读氧化电势呢QQ截图20140712124415.gif
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求问:精馏的最小回流比可以为负?
最近碰到一个很奇怪的问题:假如用给定的普通填料 精馏塔 来从质量分数0.5(摩尔分数0.2815)的 乙醇 分离到质量分数0.75(摩尔分数0.54)的产品,那么最小回流比是多少。用作图法来算,结果吓了我一跳:结果回流比居然是负的。。如果真不回流那系统还能平衡吗?(老师出的题目,应该没有错的)
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一个第一作者和两个人并列第一作者有什么区别?
我想问问文章一作和并列一作有什么区别?并列一作的两个人,名字顺序先后又有什么区别?
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关于食品中蛋白质含量检测具体操作的问题,我是新手,跪求各位大神帮助!!!!?
我现在用GB 5009.5-2010 食品安全国家标准 食品中 蛋白质 的测定中分光光度法进行蛋白质含量的测定,根据标准里面标准曲线的操作进行标准溶液的配置和处理,然后用 紫外分光光度计 进行扫描,但发现标准溶液的吸收曲线在400nm处没有吸收峰,这是正常的吗?标准溶液的紫外吸收曲线大体是什么样的啊?20160311_142141.jpg
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催化甲醇时 电流有时会先上后下?
为什么电流先上升后下降? ?下降是因为中毒导致的 那上升呢 QQ截图20141108163917.png
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关于SEI膜的问题?
各位朋友,请教一下关于SEI膜的问题: 1:研究SEI膜之前一般要采用DMC进行洗涤,请问怎么洗涤呢,浸泡还是直接涮洗一下即可?还有,DMC洗掉的物质是什么(如果是残留的 锂盐 ,那么就是类似于LiPF6的锂盐呢,还是锂盐的分解产物?)DMC会不会洗掉SEI膜中的组分? 2:拍摄SEI膜的形貌需要集中于单个负极颗粒(比如 石墨 ),还是集中于整个极片表面? 3:SEI膜的厚度目前只有EIS估算出来的较准确么? 请各位朋友,不吝赐教~~谢谢,如需要金币,后面会加上。
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简介
职业:石狮市佳龙石化纺纤有限公司 - 给排水工程师
学校:十堰职业技术学院 - 生化与环境工程系
地区:吉林省
个人简介:
人生就象打橄榄球一样,不能犯规,也不要闪避球,而应向底线冲过去。
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