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工艺专业主任
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求老师带走,? 你咋不考川大,这分数够了 查看更多
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如何用日本数据库查菌的16s序列?求教程。? kegg找找看 查看更多
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怎么用漫反射的数据画出第二个图? 有公式的,你可以搜搜去 查看更多
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关于HPLC测新化合物纯度问题? DAD靠谱。单波不靠谱。查看更多
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大家帮我看看这是hepg2细胞吗 ? 据说HepG2养久了就会变这副样子,正宗的好像很难消化,成团堆在一起 查看更多
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原料药澄清度不合有什么好的格解决办法? 影响成品澄清度的原因很多,我说几点: 1.你的产品有没有脱色过滤?是不是设备环境控制没有到位,影响了澄清度,如果小样脱色膜过滤后澄清度改观还是不够明显的话建议转入上道工序排查;2.与产品本身的结晶工艺所用溶剂,结晶颗粒度分布,晶形与之晶形对应溶解度关系等;3.烘料前后澄清度的比较.排场是否干燥过程物料发生了某些微妙的变化;4.你的产品是否已经成盐?是否PH的影响?是否是发酵半合成产物中的蛋白等影响等查看更多
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细胞传代一天后形态如此,哪里出问题了? 没养过这个细胞系,但是根据经验来说,细胞培养传代时有两个环节需要多注意:1. 是否选用胰酶消化。有的细胞不能用胰酶进行消化,较适合轻柔吹打为细胞悬液后,再行传代。例如RAW264.7细胞,我们实验室直接使用直接吹打的方法来传代,可以稳定传代而不出现分化,当然,我们会用细胞因子刺激其分化为目标细胞。当然,对于那些需要胰酶消化来传代的细胞来说,例如HEK293,我们的体会是细胞变圆尚未漂起的时候就加入含血清的培液中止消化,吹打至细胞悬液。否则消化过了,容易对细胞形态等造成伤害。2. 细胞传代操作时的力道。这是个手感,手上的力道,如何拿捏的恰到好处,是个练习的功夫和悟性的结合,需要好好下点功夫。一般来说,随着培养细胞年限的增长,会好点。对初学者来说,可以让有经验的人坐在旁边或对面来帮你指出问题,或者自己坐在高手旁边看对方如何培养,包括每个小的细节,都需要细细揣摩,假以时日,就好很多。总之,对待细胞要认真诚恳,拿出满满的爱,让它怎么舒服怎么来否则,它不爽了死给你看,你也会。。。脑补吧 查看更多
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二酮α溴代的问题? 你好,我是是用冰醋酸稀释过然后10℃慢慢滴加的,但是还是会有同一个碳上两个溴的产物出现。... 说明条件还是需要缓和,再降温或用四氯化碳稀释试试查看更多
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关于毫安级别的电流隔离采集问题? 用片光耦,加上过流分流电路即可! 查看更多
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HUVEC是不是细胞污染了? 只是带入的杂质。是不是污染这个问题,不是只看有没有出现之前没有的东西,还要看“杂质”是不是逐渐增多,细胞的状态是不是越来越差,必要时还需要通过培养或者特定的检测来说明问题 查看更多
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手性氨基酸在DMF中存在大量碳酸钾,氨基酸会发生消旋吗? 一般不会的,如果长时间高温有可能会消旋查看更多
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怎么用双锥才不结球,可有什么在双锥干燥过程中破球的方法? 可以试试将物料的含水量降低些,干燥速度不要太快。 查看更多
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天然活性成分与丁二酸酐的单酯化反应? 首先要确定那两个新点是什么,然后才能优化 查看更多
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请问在时间历程后处理中,力随时间的变化曲线怎么不平滑?有没有方法变得平滑些? 冲击响应的特点就是结果不是平滑的。如果想要冲击响应平滑,可以设置一定的阻尼,使响应值减小,曲线会相对平滑一些。如果阻尼够大,就会更加平滑 - 前提是要符合实际情况。 查看更多
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泵和压缩机里面主推力瓦和副推力瓦的区别是什么? 一般的主副推力瓦外形是相同的,只是根据转子的轴向力方向确定主推力和副推力,正常工作面是主推力瓦受力,只有在启停机或者转子发生轴向串动时副推力瓦才工作。 查看更多
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源质粒单酶切能切开,但是转化之后的质粒单酶切之后电泳什么都没有是什么情况? 你是否提出来了质粒,有没有检测?查看更多
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盾构始发怎么控制好姿态? 调整始发架在设计容许的施工偏差范围内 。 查看更多
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同一个药不同的给药途径,得出半衰期一样,但滞留时间差一半,可以说明消除行为没有差异吗? 半衰期一样,MRT不一样,有可能是你计算半衰期选点不一样吧。WinNonlin可以自己选点查看更多
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黄芩苷溶解及保存方法是什么? 加水,用氢氧化钠调一下pH可以溶解,根据实验要求控制pH值,pH值在6.5-7.5,即可溶解度可超过20%,注射应没有问题。 查看更多
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一个柠檬酸与丙烯酸(或丙烯酰氯)的反应该怎么提纯比较好? 烯酮结构有共轭结构更稳定,通过控制水解条件可以分别水解,估计也会有全掉下来的副产物查看更多
简介
职业:苏州开元民生科技股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:武汉工程职业技术学院 - 化工与制药学院
地区:黑龙江省
个人简介:爱情需要合理的内容,正像熊熊烈火要油来维持一样;爱情是两个相似的天性在无限感觉中的和谐的交融。查看更多
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