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蛋白质脱盐透析，透析袋里面有絮状沉淀物，这是什么原因？这样纯化出的蛋白质对制备抗体会不会有影响? 蛋白质脱盐我用的是透析的方法，透析溶液用的是双蒸水，每两个小时换一次，透析两到三天，盐还是透析不干净，我怀疑是透析袋老化的问题（还是四年前订的），于是又订了一批新的透析袋，才透析一天，就发现里面有絮状沉淀物出现，请问这是什么原因？这样纯化出来的蛋白质对制备抗体会不会有影响？查看更多 3个回答 . 17人已关注

#蛋白质

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agilent 峰面积越来愈大是怎么回事? agilent 1260的液相，方法时间较长，而对照品溶液比较珍贵，较少。所以使用一瓶连续扎。稀释剂为甲醇，峰面积越来越大，前几针面积还算稳定，到后面几针（走样10小时时），急剧增大，已经是刚开始时的108%了。我的小瓶盖拧的不紧不松还是比较到位的，就是用了旧瓶垫，不过我看了，洞不是很大不太明显哦。不知是什么原因？如果是甲醇挥发，我的仪器又没有控温模块，该怎么避免呢？难道必须每针使用不同的瓶，使用新垫子？查看更多 4个回答 . 15人已关注

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在线急等，请问谁会用minitab设计双因素三水平实验? 如题，请问谁会用minitab设计双因素三水平实验查看更多 5个回答 . 6人已关注

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血清MiroRNA提取，OD值总是很低，怎么办? 我用的是mirVana? PARIS? Kit 提取血清MicroRNA，提了半个月，OD值总在1.3左右。我是严格按照说明书来的，而且酚氯仿抽提那步，我也很小心确保不会吸到蛋白质。大家帮我分析一下，问题会出在哪里啊？查看更多 2个回答 . 6人已关注

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关于数字非隔离 BOOST拓扑的PFC的电压采集问题? 其实主要是地的问题，因为是非隔离式的，输出电压如果用分压电阻采集，那么接到dsp上的电压就是以高压地为参考的电压。但是dsp的地都是低压地，这个要怎么破？难道采集电压的adc的参考地接高压地，其他的接地压低？查看更多 3个回答 . 2人已关注

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请问用急！！扫描电镜观察的图片出现很多光亮是怎么回事？ji？ 求解答谢谢你们。请问有谁知道吗查看更多 2个回答 . 17人已关注

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二碳酸二叔丁基酯的使用？请问大神，冬天二碳酸二叔丁基酯室温下会形成固体，我想要把它以液体的形式滴进反应液里，尝试了先去一部分固体，然后拿吹风机吹化变为液体，再滴定，但是它很快会析出固体。请问有没有什么更好的办法？查看更多 3个回答 . 17人已关注

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靛红合成吲哚2酮方法求助？毕业论文课题，已经做了很长一段时间了，用靛红和80％水合肼黄鸣龙还原制备吲哚 2酮，可是一直制备出来的都是腙的样子猛虎落泪如果有在实验室已经做出来的小伙伴能说一下具体步骤吗查看更多 1个回答 . 3人已关注

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jurkat细胞转染效率很低？用lonza的nucleofector电转了jurkat细胞，但是效率很低，后来又尝试了脂质体2000 还是不行，转不进去且细胞几乎全部死亡，有经验的战友请出来传授一下。查看更多 2个回答 . 15人已关注

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玻璃片硅烷化，可以用碱来活化玻璃吗? 看到好多用浓硫酸和双氧水处理的，用到强酸比较麻烦，不让自己干，可以换成NaOH处理吗？查看更多 2个回答 . 18人已关注

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真空泵压力读书超过-.0.1Mpa？ 真空泵压力表读书为什么会超过-.0.1Mpa？查看更多 3个回答 . 4人已关注

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N同位素在北京哪里可以测？看到文献中提到：水体中δ15N-NO3和δ18O-NO-3采用同位素比质谱仪 ( Isoprime100，英国Isoprime 公司) ，利用反硝化细菌法进行测定．请问大家是否有做过这方面的测试？拜托查看更多 3个回答 . 6人已关注

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由丙酸氟化制的2，2？ 使用丙酸为原料，尝试用各种氟化试剂，是否可以在丙酸的α-H上氟，得到2，2-二氟丙酸？查看更多 1个回答 . 6人已关注

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请教一个 fan boundary condition问题，模拟的话，可以设定旋转吗? 正如大家所知，风力机是一个从风中吸收能量的装置，而风扇是一个往空气中注入能量的装置，请问一下，能不能用fan boundary condition来模拟简化的风力机，如果可以模拟的话，可以设定旋转吗？我试着设定旋转，发现结果是风力机往空气中注入了很多能量，这样的结果是不切实际的，请大家指点…先谢谢了查看更多 2个回答 . 8人已关注

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蛋白质结构中的有序区（structure）和无序区（disorder）是什么? 在查蛋白质结构的时候发现了一个predicted disorder。点进去来源的网站发现是一个对蛋白质预测有序和无序区的一个数据库。我只知道固有无序蛋白是跟分子伴侣有关的，但是一个蛋白质里面交替的无序和有序区能说明什么问题呢？网站里面是这样的，橙色是order浅蓝色是structure，不同方法预测出来的结果都不一样。查看更多 2个回答 . 7人已关注

#der

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我想请问下用病人的外周血样本进行lncRNA高通量测序分析可行吗，如果想做一个小课题，大概的实验设计思路是怎样的？是先筛选差异性表达的lncRNA然后进行后续研究吗? 1.用外周血可以吗，用量大概多少 2.有没有一般性的实验设计套路查看更多 1个回答 . 19人已关注

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我想请教一下用，使用powermarker时，我的这种带型是如何读的? 查看更多 1个回答 . 17人已关注

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打算买制备薄层板来刮板分离化合物，一般买哪种硅胶的呢? 打算买制备薄层板来刮板分离化合物，一般买哪种硅胶的呢？还有厚度一般是用多厚的呢？（是不是越厚能分离的东西就越多？），还有就是一张板一般能分离多少毫克的化合物呢？请问。查看更多 2个回答 . 7人已关注

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AMC修饰多肽的图解？ 见图 (图解AMC修饰).jpg查看更多 1个回答 . 16人已关注

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中试放大人的职业规划？我们从事的原料药中试放大是一个很特别的工作，仅属于原料药开发大流程里一小段，但又是前后承接的关键步骤，却又很容易湮没在整个资料申报的大工作中。对于从业者来说，我们做的事情过于专业，过于特别，特别到已经很难转型。从事中试时间短的人还容易向小试转，时间长的则是越陷越深，别人没觉得你这个工作是不可替代的，同时离开你了，他们自己去面对工人和设备，也很难玩。于是我们中试人都有个职业发展的天花板，我们很难转型去负责整个原料药项目，而国内企业规模都不大，也很难给中试和工艺研究的人提供广阔的空间。等我们发展成了资深技术人员，我们就面临选择，一、如果企业做大做强，且将中试与工艺作为一个独立的部门，那恭喜了，我们就如鱼得水。二、如果企业发展一般，不需要建个独立的中试或将中试放在绝对的从属地位，那我们就必须去转型，往小试转，一定要抓住资料申报的主线，越早越好，咱的优势就是我们做的工艺更易放大，备料比较快（实际上工艺的可放大性、可重复性已经是衡量各家申报资料质量的最关键的因素之一了）。三、往生产去转，跟着品种进车间，生产部门的人才状况往往是平时过剩（工艺确定，车间主任都没啥事），关键时刻严重缺乏（新产品、新工艺等），总有需要技术人才的时候，而中试人去车间是有优势的，那就是技术。我们去车间就没有劣势吗？有的，那就是GMP和法规。实际上那些也就是一个体系，你去不是建体系，只是去适应体系，没那么难的。我们不懂生产那套，只是我们没按这个套路玩过，给咱玩一两次就知道游戏规则了，一切OK。总之，在一般企业，如果咱很想从事研发事业，那就转小试，如果只追求个人发展，那就去车间，在大企业，做中试也不失一个很好的选择，不过这里的所谓的中试，一定是包括工艺研究的。查看更多 32个回答 . 10人已关注

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简介

职业：通标标准技术服务有限公司 - 化工研发

学校：四川信息工程学校 - 电算化会计

地区：贵州省

个人简介：只有人们的社会实践，才是人们对于外界认识的真理性的标准。真理的标准只能是社会的实践。查看更多

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