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化工研发
求推荐一些香水香精配方资料。? 家里有亲戚在缅甸做日化生意,托我找一些香水香精配方。go0gle和baidu上搜了很久,除了孙宝国院士的书找不到其他的资料。国外的资料也不多,而且普遍不写配方。求各位老哥推荐一些资料。 ps:本人不是香精专业的。请问香精香水这个行业是不是对外很保密?查看更多 3个回答 . 7人已关注
除去反应液中的氯化钠? 我的合成液显酸性,里面有机酸和 氯化钠 ,不好分离,请问有没有渗透设备分离一下 查看更多 1个回答 . 8人已关注
炉窑砌筑工程施工前的准备? 炉窑砌筑工程施工前的准备:  技术准备、资源准备、施工现场条件的准备  1.炉窑砌筑工程技术准备  (l)施工图纸及相关技术资料的会审。  包括耐火材料的种类、分类及使用部位,尤其是特殊、特型耐火材料的施工要求及使用部位。  (2)施工方案的编制  编制内容包括:施工顺序、质量控制标准、施工方法的重点、难点、施工安全及环境保护措施、施工工期控制、冬雨期施工的技术措施。  2.(1)施工人力资源的准备  包括:管理及技术人员、专业技术工人、普工。  (2)施工工机具的配置  包括:起重设备、运输设备、 搅拌设备 、切砖机、磨砖机、砌砖机、振捣设备、称量设备、通信及照明设备、焊接设备、质量检测设备及各类专门工机具。  (3)材料准备  耐火材料的验收。  例如:  运至工地的耐火材料和制品应具有质量证明书和生产厂制定的施工方法说明书、产品合格证、使用有效期。  证明书上应按牌号和砖号分别列出各项指标值,并注明设计要求和技术条件。必要时应由实验室检验。对 耐火砖 的外观检查验收,根据炉窑各部位所用不同类型耐火材料的标准进行外观几何尺寸和数量全部检查或抽检。  耐火材料的场内运输宜采用叉车整箱分期分批运抵施工现场,随用随运,以免堆积受潮。  仓库内的耐火材料、结合剂等必须分别保管在防潮、防污垢的仓库内,按不同种类、不同使用日期分别存放。  耐火材料堆放不宜过高,对包装破损受污染、受潮、或过期的耐火材料不得使用。  对不定型的耐火材料,应根据不同结合剂和 外加剂 的保管要求,采取措施妥善保管,并明显标识其名称、牌号和生产日期。  3.炉窑砌筑工程施工现场条件的准备  包括:水、电源准备。场地准备,主要用于耐火材料现场临时堆放、浇注料搅拌、耐火砖切磨加工等。运输道路平整畅通。砌筑前,炉窑主要部位的检查与测量。查看更多 1个回答 . 12人已关注
求汤森路透和默克索引,CAS:217087? 求汤森路透和默克索引,CAS:217087-09-7,谢谢!查看更多 2个回答 . 15人已关注
糖尿病重磅消息!全球首个每周一次口服降糖药Zafatek获批!? 糖尿病重磅消息!全球首个每周一次口服降糖药Zafatek获批! 来源:生物谷 2015-03-26 15:26 2015年3月26日讯 /生物谷BIOON/ --日本制药巨头武田(Takeda)近日宣布,糖尿病新药Zafatek(trelagliptin succinate, 曲格列汀琥珀酸 盐)获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准,用于2型糖尿病的治疗。此次批准,标志着Zafatek成为全球上市的首个每周口服一次的降糖药,同时也代表着武田在糖尿病市场投下的一枚重磅炸弹! Zafatek由武田和Furiex研发,该药是一种超长效二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂,每周口服一次,而市场上同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次,Zafatek的用药优势无疑将为糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择,有望大幅改善患者的便利性和依从性。 目前,美国制药巨头默沙东(Merck)也正在开发一款超长效DPP-4抑制剂omarigliptin,该公司于去年底向日本提交了全球首个监管申请。在临床试验中,omarigliptin疗效媲美自身年销40亿美元的每日一次DPP-4抑制剂Januvia(捷诺维,sitagliptin, 西他列汀 )。业界认为,omarigliptin将成为默沙东捍卫其口服降糖药市场霸主地位的重要筹码。 据了解,DPP-4抑制剂是首类可通过提高机体自身能力控制血糖水平的新型2型 糖尿病药 物,可用作单药,也可与其它口服降糖药联用,其作用机制独特,具有不产生低血糖、不引起体重增加,以及副作用小等独特优势,同时引起胃肠道不良反应的发生率亦很低。(生物谷Bioon.com)查看更多 16个回答 . 15人已关注
去氧肾上腺素技术是由哪个公司最早商品化的,目前世界上最大的生产厂家是哪家? 去氧肾上腺素 技术是由哪个公司最早商品化的,目前世界上最大的生产厂家是哪家?最好有国内外现状对比查看更多 2个回答 . 5人已关注
请教多糖的磺化问题? 请教各位高手:我目前在做一 多糖 的磺化实验,采用氯磺酸进行磺化,存在问题是磺化后产品磺酸基含量不够,我们采用了大分量膜(5万)超滤除去了各种 无机盐 及小分子 杂质 ,现在分析磺酸基含量不够的主要原因是产品中含有未被磺化的多糖,由于未磺化的多糖和磺化的多糖性质很接近,试了很多办法都不能将其分开,有什么办法能将未磺化的多糖除去?请指教,不胜感激!!!查看更多 3个回答 . 8人已关注
请教有关注射用无菌制剂的质量研究问题? 马上开始注射用无菌制剂的质量研究,有些问题请教各位经验丰富高手 1.这个制剂是直接用无菌原料分装而成的,制剂的有关物质和含量方法开发可以直接用原料来做吗,可以的话,批号怎么体现呢,或者是给制剂研发部分处理后再来做方法开发,体现制剂研发给的批号? 2.现在原料工作 对照品 没有,有小试纯度较高的原料,可以直接用这个原料来标定工作对照品,还是需要重新精制后再用,如不需要再精制,那工作对照品批号是否需要更换呢,工作对照品能否跟小试批号一致呢? 3.这个是六类原料,其他批次的样品做过结构确认,工作对照品批还需要做结构确认吗? 4.还有工作对照品标定的问题,具体标定时间是什么时候呢,有关物质方法确定后标定或者是含量方法确认后,还是在什么时间? 请教大家,谢谢!!查看更多 12个回答 . 6人已关注
请教各位大牛,甘露醇作为辅料在液体制剂中一般有什么作用啊? RT。查看更多 1个回答 . 7人已关注
软胶囊的内容物沉降问题? 最近在做一个软胶囊的问题,内容物是 API 甘油三酯 硬脂 磷脂,摸索的处方如下 硬脂的含量12%-25%,磷脂从0.3%-0.86%,但是内容物总会沉降,请问是什么原因?查看更多 12个回答 . 19人已关注
有人在做palbociclib么,进来交流下? 和 丁基乙烯基醚 的那步Heck反应如何做好,做这个项目的进来交流下查看更多 5个回答 . 6人已关注
求助:如何检测环丙胺中的游离氨? 各位老师:现在遇到一个棘手的问题,就是工艺中需要控制反应 试剂 环丙胺 中游离氨,但几经试验,没有找到好的办法,请各位帮忙!非常感谢!查看更多 2个回答 . 3人已关注
API吸湿性强,对制剂会有哪些方面的具体影响? API吸湿性强,对制剂会有哪些方面的具体影响查看更多 6个回答 . 4人已关注
想知道一个药物从研发到临床投入资金? 想知道一个药物从研发到临床投入资金-比如 枸橼酸他莫昔芬 一般什么地方可以查到这些信息,谢谢!查看更多 2个回答 . 6人已关注
盘点2015年6月获欧盟CHMP支持的10个新药? 2015年6月,欧盟CHMP推荐了10种新的疗法,含针对罕见病的两种酶置换疗法,抗癌药物以及非专利药物。 1.Strensiq(asfotase alfa) 适应症:磷酸酯酶缺乏症 Alexion制药公司研发的治疗磷酸酯酶缺乏症的药物。Strensiq是这个领域首例疗法,FDA授予了其孤儿药地位。此次获得CHMP支持也是“特殊审批”,因为该药的安全性和有效性数据并不充分,当然这是因为这个疾病案例本来就稀缺,后续数据可在日后呈上。 2.Kanuma(sebelipase alfa) 适应症:溶酶体酸性脂肪酶缺陷症 溶酶体酸性脂肪酶缺陷是一个可威胁生命的罕见病,可导致人体多个器官衰竭,该领域也尚无第二个药物诞生。Kanuma 是Synageva BioPharma公司的产品,Synageva上个月刚被Alexion收购。 3.Farydak(panobinostat) 适应症:复发、难治性多发性骨髓瘤 诺华旗下的新药,也获得了FDA的孤儿药认证。Farydak是抗癌领域首个以组蛋白 去乙酰化酶 为靶标的药物,临床试验发现,Farydak给药两个疗程后,再与杨森制药的万珂(Velcade)和地塞米松联用可以有效控制疾病恶化。 4.Odomzo(sonidegib) 适应症:基底细胞癌 诺华旗下新药,基底细胞癌是一种很常见但不会致命的皮肤癌。Sonidegib 是 Smoothened (SMO) 的药物靶点抑制剂,SMO 是 Hedgehog 信号传导通路的一部分。 5.Respreeza(α1 蛋白酶抑制剂 ) CSL Behring公司产品,α1蛋白酶抑制剂缺陷是一种遗传病,患者表现为肺功能或肝功能异常。 6.Docetaxel(多西他赛) 适应症:乳腺癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌以及头颈部癌 多烯紫杉醇 ,化疗常用药,为Hospira公司产品。 7.Duloxetine(度洛西汀) 适应症:重度抑郁症、糖尿病周围神经性疼痛及一般的焦虑症。 Zentiva公司产品。 8.Pregabalin 适应症:癫痫和广泛性性焦虑症 Accord Healthcare产品。 9. Aripiprazole(阿立哌唑) 适应症:可用于治疗精神分裂症,预防或治疗双相障碍1型患者的狂躁发作。 Sandoz公司产品。 10. Raxone(idebenone) 适应症: 利伯氏家族性视神经病造成的视觉损伤 Santhera公司产品。 此外,不幸的是Cytonet申请的Heparesc(人异源肝细胞,治疗尿素循环障碍)被拒,理由是试验设计和实施不合理,结果不可信。 信源:http://www.pharmatimes.com/Artic ... oval_in_Europe.aspx查看更多 1个回答 . 8人已关注
溶出的影响? 难溶性药物,溶出测定中在介质中添加 表面活性剂 有什么意义,只是为了能够使溶出度增大,和原研片对上吗?再说介质相当于人体内环境,加入表面活性剂不就和人体内体液有区别了吗????查看更多 3个回答 . 3人已关注
走过路过的来看看啦。? 目前灌胃小鼠,已经分好组,每个组有2只小鼠,上午将药物灌胃后小鼠没有死,下午有2组小鼠中死了一只,现在该怎么补救?是将药物浓度再配低一点吗?死去的老鼠又该怎么替代呢,后天就要给小鼠取血,再灌胃也来不及了呀,因为是要灌胃5天再取血的。该怎么办呢?查看更多 3个回答 . 13人已关注
铁结合位点检测? 手里有一个铁 络合剂 ,分子量大概几千,不知道具体结构,做核磁因为铁的顺磁性导致无法做出准确的结构。因此想做一些铁的结合位点,想请问各位知道哪里能做,非常感谢!查看更多 1个回答 . 9人已关注
医药领域的专利管理与运营—黎昌莉2016.5.19(课件和录音)? 医药领域的专利管理与运营—黎昌莉2016.5.19 2016年药智大讲堂第四期《医药领域的专利管理与运营》 申请专利对药企而言到底是成本还是效益?除了研发环节,又还有哪些部门会面临知识产权的管理风险?众多知识产权法条中,哪些和医药企业息息相关?本期大讲堂邀请到北京元本专利事务所重庆分所负责人,资深医药专利代理人,专利经纪人——黎昌莉老师为我们分享她对医药领域的知识产权管理与运营的一些思考和见解。 9.png查看更多 1个回答 . 2人已关注
通过FDA、欧盟、日本等国家GMP认证的中国药企有哪些? 如何查询通过FDA、欧盟、日本等国家GMP认证的中国药企有哪些?在哪些网站上可查询到明确信息?以及通过认证的产品线和品种信息?查看更多 4个回答 . 10人已关注
简介
职业:通标标准技术服务有限公司 - 化工研发
学校:四川信息工程学校 - 电算化会计
地区:贵州省
个人简介:只有人们的社会实践,才是人们对于外界认识的真理性的标准。真理的标准只能是社会的实践。查看更多
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