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ZSM-22分子筛的xrd图在20-30度基线不平的原因是什么?
ZSM-22 分子筛 的xrd图在20-30度基线不平的原因是什么
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#ZSM
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EVA红外谱图3450出峰?
为什么我 测试 EVA的红外谱图在3450处有明显的一个峰,感觉像-OH峰,但是EVA不是只有酯基吗?
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关于合成Au纳米粒子?
有谁做过Au纳米粒子,我按照文献做了几次,没有成功,求指教,QQ:*********
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XRD分析,能定量吗?
请假各位大神,XRD结果如下图,谱图的下方给出了4个检索的物质,这4个物质能够定量吗? 测试 结果中已有各个峰的峰面积~图片1.png
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#XRD
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TiO2光催化实验过程?
求高人指点:做TiO2纳米管光催化反应时,经过离心的进行吸光度测量的那部分溶液(包括离心出来的 催化剂 样品)是直接倒掉,还是重新倒入原 石英管 中进行下一次光催化?这对光催化反应有什么影响?还有就是我测的吸光度怎么没有规律可循呢,一会大,一会小。。。。而不是像文献中那样,吸光度先下降,最后稳定在某一常数。
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铜镁铝水滑石的TG-DTA分析?
物质为铜镁铝碳酸根型 水滑石 第一阶段 脱除物理吸附水和层间结晶水第二阶段??层间羟基脱水和碳酸根放出CO2,层板破坏第三个平台是怎么回事?510附近的峰是怎么回事?查看文献都没见到有这个峰的。请问这个阶段物相的变化,主要是什么分解造成的图片1.jpg
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关于doped TiO2的定义?
TiO2 表面的贵金属沉积, 比如impregnation, photodeposition, deposition–precipitation 做出来的表面沉积Ag, 能不能叫 Ag-doped TiO2 ? 有些文献又叫 Ag-deposired TiO2, 我是要写综述, 想把所有的metal, metal ions都归为 doped TiO2, 这样行不? 字面意思来讲, 所有的掺杂都可以是dop, 不知道有没有标准的定义. 掺杂一定是metal ion 进入晶格的才能叫dop?
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甲烷化合成了油状物质是啥了?
我是用固定床做 CO +H2合成 甲烷 ,用的是 镍催化剂 (镍负载在 三氧化二铝 )气象甲烷产量特少,相反,液相产物出来一种黄色的油状物质,而且挺多的,比较难闻,问问高手们这是啥?
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752N型紫外可见分光光度计不能调100%是怎么回事?
228nm下使用正常,波长调到200的时候就不正常了,调零没问题,调100就显示LO,然后就不动了,重启了几次还是一样的问题,换了台752还是一样,到底是怎么回事呢,求高手指点!!!!
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溶液一直是绿色,不能出现滴定终点的砖红色?
【求大神好人相助】用0.4mol/L(1/6 K2Cr2O7)的基准溶液 标定 FeSO4溶液的 准确浓度时,溶液一直是绿色,不能出现滴定终点的砖红色,求大大们解疑,万分感谢!!!希望是分析化学老师及相关老师或做过此类试验的老师们指导,急,感谢。一、说明:我在用 重铬酸 钾容量法——稀释热法 测定土壤有机质(方法来源:《土壤农化分析》第三版鲍士旦 主编 中国农业出版社,第34-35页)我所问的问题,在测有机质、COD、测铁等方面时,都会用到,请有经验的老师们不吝赐教。二、试剂与具体操作1) 0.4mol/L(1/6 K2Cr2O7)的基准溶液。准确称取K2Cr2O7(分析纯,130℃烘干3h)19.6132g于250ml烧杯中,用少量水溶解,将全部洗入1000ml容量瓶中,加入浓H2SO4约70ml,冷却后用水定容至刻度,充分摇匀备用。2)(约)0.5mol/LFeSO4溶液。称取FeSO4?7H2O 140g溶于水中,加入浓硫酸15mL,冷却稀释至1L。3)此溶液的准确浓度以0.4mol/L(1/6 K2Cr2O7)的基准溶液标定之。即准确分别吸取3份0.4mol/L(1/6 K2Cr2O7)的基准溶液各25ml于150ml??三角瓶中,加入 邻菲啰啉 指示剂 2-3滴,然后用0.5mol/LFeSO4溶液滴定至终点,并计算出基准FeSO4的浓度。4)邻菲啰啉指示剂(亚铁灵):称取1.485g邻菲啰啉与FeSO4?7H2O0.695g溶于100mL水中。贮于棕色滴瓶中(此指示剂以临用时配制为好/此指标剂易变质,应密闭保存于棕色瓶中。)三、现象描述及具体问题(一)现象描述1. 0.4mol/L(1/6 K2Cr2O7)的基准溶液,颜色为桔红色(这个没有问题)2. FeSO4溶液,颜色为浅绿色(这个也应没有问题)3. 邻菲啰啉指示剂(亚铁灵),颜色为红色(深红或砖红色)(这个也应没有问题)(二)具体问题1.我的操作:当FeSO4溶液滴定K2Cr2O7基准溶液时,溶液的颜色由K2Cr2O7基准溶液的桔红色,逐渐变绿……2.但按照所参照的方法描述,正确的变色应是:绿—》暗绿—》砖红(滴定终点)3问题1:为什么,我在试验中,随着不断地滴定,颜色没有出现砖红色,三角瓶中液体的颜色一直是绿色呢?4问题1:按照方法的描述,滴定终点时溶液颜色为砖红色,我想知道Cr3+的绿色去哪里了呢?求大神解答 ,谢谢!!
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Cv循环 充放电范围确定?
总10mv/s的扫速得到下面的图?电位范围是不是选的太大了?应该选多少合适?充放电要选一样的范围吗
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请问H2-tpr和H2-tpd是一套装置吗?
请问H2-tpr和H2-tpd是一套装置吗?
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石油产品精制&溶剂萃取?
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紫外漫反射的切线是怎么画出来的呢?
紫外漫反射的曲线画出切线来,求出带隙能,可是切线怎么画才算正确呢,貌似好像可以沿着曲线画很多切线出来。请大家帮帮忙吧!!
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H2O2对光催化的影响?
很多文献上说,加H2O2有助于促进催化反应的进行,我用TiO2催化 苯酚 ,发现加了 过氧化氢 之后,苯酚的紫外特征峰都看不到了,是我加的太多了吗?还是什么原因?我在20ml水中加了50ul的H2O2原液。不加H2O2的时候,紫外特征峰是逐渐降低的,但是峰一直都在270nm左右能看得到
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液位仪的精度用什么来表征?
通常市面上的 液位计 说的精度+-3mm指的是示值的最大允许误差是3mm还是计量结果的标准差是3mm?而国际通用要求的库存控制用的液位计精度3mm(API3.1B)指的又是什么?希望回答的朋友可以给出标准依据,因为我也查过一些标准,如通用计量术语等,也没有找到肯定的答案…
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使用Ni/MgO催化剂在还原时为什么要通氮气和氢气的混合气?
看到很多文献在还原Ni/MgO 催化剂 时通如 氮气 和氢气的 混合气 ,为什么要通入N2,不直接通入纯H2?
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PVP作用以及使用条件,还有它的量应加多少?
PVP作用以及使用条件,还有它的量应加多少?
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#PVP
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扣电正极片涂布干燥后没有辊压会对电池容量发挥有影响吗?
扣电正极片涂布干燥后没有辊压,电池0.2C,3V-4.4V恒流充电时间为3h,恒压充电时间9h,请问这是什么原因?
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HLB值是什么?怎样检测乳化剂的好坏?
HLB值是什么?怎样检测 乳化剂 的好坏?
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#HLB
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简介
职业:威迪斯(山东)管道系统有限公司 - 销售
学校:安阳师范学院 - 化学化工学院
地区:云南省
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爱情不过是一种疯。
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