褒姒厌生--盖德问答-化工人互助问答社区

褒姒厌生

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请问各位，做拉曼测试的话，波长的选择对结果又影响吗? 最近我在做苯胺拉曼的测试，用的是532cm的波长，测出来的数据和别人的差很多，问了以后才发现别人用的是633cm的波长。请问各位，如果用不通波长测出来的数据是不是对不上的，没有可比性啊？那波长的选择有没有什么讲究呢？查看更多 1个回答 . 9人已关注

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材料？ 请问朋友们，GCr15属于铁磁性材料还是非铁磁性材料，它的电导率和磁导率是多少？查看更多 2个回答 . 14人已关注

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扣式电池制作？ 扣式电池制作出来同一个极片做几个电池差距大是哪的问题查看更多 4个回答 . 19人已关注

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请问做SEM，样品都会研磨吗，研磨的话会不会破坏它的微观结构啊? 之前毕业时候，看大家都研磨了，啥样的需要研磨啊查看更多 8个回答 . 1人已关注

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键长查询？ 如何用CCDC数据库查找键长是否有效？查看更多 3个回答 . 11人已关注

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静电纺丝制备锂电池？ 实验小白，求助，静电纺丝制备在锂电池中的核壳结构的电极材料，我该从那几方面查找看文献？查看更多 1个回答 . 10人已关注

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用甲醇与水来重结晶遇到的问题？用甲醇和水重结晶的时候，先加热回流等溶解后自然冷却降至室温，可是很快瓶内的液体就变成乳白色。这种情况是什么原因？有什么解决方法吗？请教高手，谢谢！查看更多 3个回答 . 9人已关注

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大分子蛋白总是不出条带，怎么办? 做Western Blot，从悬浮细胞中提取出的总蛋白，检测的目的蛋白Gli1的分子量大约150kda，分离胶用6%浓度的，一抗稀释浓度为1:1000，二抗1:5000，反复做了4次，可是曝光时总是没有条带，请问我还有哪里需要注意的呢？Western就这么难出结果吗？查看更多 1个回答 . 10人已关注

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如何测定药物的API在一种pH缓冲液中的固有溶解速率? 我现在正开发一种药物的HPLC检测溶出的方法，转速，温度，桨法，介质等都已经确定了，在这种介质中的溶解度也已经确定，达不到漏槽条件。现在想知道这个药物固有溶解速率，使用一般溶出仪往杯中介质投入API后以100转每分钟桨法转动，API漂浮于表面和贴杯壁，没有与介质充分接触，难以测得准确结果。如何测定药物的API在一种pH缓冲液中的固有溶解速率？用篮法的篮子装着API转动可以吗？查看更多 1个回答 . 9人已关注

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新上的硅胶柱，速度极慢，怎么办? 当时拌样的硅胶太多了，28g样品用了100g硅胶拌样。但是现在只能这样了，装柱，干法装的，总共用了630g硅胶，而且柱子上端空间不多，只能用分液漏斗加展开剂。用石油醚和丙酮系统系统，速度特别慢。怎么办？查看更多 1个回答 . 9人已关注

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比例分配问题？ TX-10 水溶性硅油活性蛋白酶烧碱碳酸氢钠磷酸三钠十二烷基苯磺酸钠 AOS 二乙二醇丁醚葡萄糖酸钠防腐剂这几种复配可以做轮毂自洁素吗？比例分配是多少最好！查看更多 3个回答 . 6人已关注

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western怎么选择上样量? 这几次做出来每次都是上样10微升时候内参很粗，连在一起，但是我要测的目的蛋白好像丰度不高，很浅的条带，需要背景很高才能看出来，上样15微升，目的蛋白条带好多了，但是内参更粗了...求问该如何选择？蛋白浓度不到10微克每微升。查看更多 1个回答 . 10人已关注

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为什么跑western的时候溴酚蓝才跑出胶，小分子的marker就全都没了? 今天跑western的时候，看到溴酚蓝快跑出胶了就停止电泳，但是把胶拿出来一看就发现溴酚蓝上方就直接是40KD的marker，十几二十几的marker全都没有。我做的流程如下：按说明书制胶，8.5%的分离胶。上样量为50ug蛋白，3ul marker（thermo，170KD），两端补齐1Xloading buffer。 90V跑30min，过浓缩胶与分离胶界限后改为120v 30min，由于时间比较紧，后又改为140V 40min，160v跑完。加大电压后将整个电泳槽都置于冰水中。这个方法我以前也用过，跑出来的没什么问题。所以今天突然这样子了，很不解是为什么，而且这样一来我的GAPDH内参也没了…… 查看更多 2个回答 . 10人已关注

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RT-PCR熔解曲线总是出现双峰，要怎么解决? 做realtime pcr，用的transgen 的SYBR Green 试剂，20ul的反应体系，其中包含 cDNA:0.8ul， Forward primer：0.4ul ，Reverse primer：0.4 ul ， Mix: 10ul ， ddH2O: 8.4 ul 使用两步法，94度30sec，{ 94度5sec，60度30sec} X45个循环，退火温度尝试过56度、58度、60度，内参GapDH一直都是单峰，但是目的基因一直有双峰出现，查看更多 2个回答 . 3人已关注

#RT-PCR

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abaqus做静力分析的时候，施加横向与纵向加速度是在哪里? 如题，abaqus做静力分析的时候，施加横向与纵向加速度是在哪里？查看更多 3个回答 . 16人已关注

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这样的本安型接线方式能达到防爆要求吗? 现在采用的是接线方式是：本质安全型控制按钮安装在非防爆的按钮盒上（非安全区内）+本质安全型安全栅（安全区）+PLC等等（安全区），公司外部安全检查，专家提出，需要把非防爆的按钮盒改成防爆型的按钮盒，控制按钮比较多，我想问下我之前的那种本安型接线方式能达到防爆要求吗？如果能达到，需要那些验证呢？求有经验的小伙伴给点我意见，非常感谢。查看更多 1个回答 . 11人已关注

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脂质体转染JURKAT细胞后，用G418筛选？我正在用脂质体2000 做JURKAT 细胞株转染,用G418筛选后存货或的细胞很少,同时这些细胞也不分裂增殖了，感觉也快死了.我准备重新再做一次，这次打算先用PHA先把细胞株激活,再转染,这样能提高转染效率吗?查看更多 1个回答 . 11人已关注

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我想问一下对于不同温度，SCE如何转化成RHE有没有公式呀? 各位大佬，请问有没有理论公式，对于不同温度下SCE饱和甘汞电位如何矫正成对氢电位的公式呀？感谢！查看更多 1个回答 . 6人已关注

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培养基里这是长了什么！？ 培养基没有浑浊查看更多 2个回答 . 13人已关注

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有哪种生物活性测试时不需要培养细胞的? 本人非药理和分子生化专业，对这些不了解想知道测试种药材的生物活性测试，除了自由基抗氧化是不需要培养细胞的，还有哪种是不需要的？查看更多 1个回答 . 4人已关注

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简介

职业：温州市科盛化工有限公司 - 设备工程师

学校：南阳理工学院 - 生物与化学工程学院

地区：广东省

个人简介：爱情从爱情中来。查看更多

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