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离心机坏了,怎么办?
接通电源直接跳闸,离心时候停不下来,怎么办?
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膜电化学测量?
请问有知道那种能固定住ITO的电化学工作电极吗? 膜是附着在ITO上的。 不是夹片式的那种工作电极,因为感觉这种面积不好控制。
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低聚物堵管 怎么解决?
堵了流量计心好痛!
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在哪能测傅里叶红外光漫反射,波段2.5μm到25微米?
上一个帖子可能表述不清,感谢各位的回复!需要测2.5μm到25μm的傅里叶红外漫反射,最后换算成发射率,这个波段在测试的时候需要一个镀金的积分球。
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请问如何对萜烯树脂进行改性?
如题,想对萜烯树脂进行修饰
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请问塑料如何成型?成型过程中如何排气?
实验室做样
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可以烧1000度可以通气的炉子推荐**********?
大家知道哪种炉子可以烧到1000℃以上,还能通气,质量好些不易坏的那种,除了科晶还有啥?
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哪位大神方便帮忙解答一下这道题呗?
第四题计算题,哪位大佬能给个详细过程
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求大佬指教如何脱盐?
电化学反应产生了有机新产物(三肽复合物,分子量480左右),想用高分辨质谱来证实反应过程的猜想是否正确。可是必须先脱盐预处理,跪求大佬指导下怎么脱掉反应液中有 磷酸盐缓冲液 和 氯化钾 (┬_┬)
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有哪些直径在几十微米的棒状材料吗?
第一次发帖,不懂规矩,请多包涵。大家知道有哪些直径在几十微米的棒状材料吗?
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羧酸钠盐跑板是一定在原点吗?
我的产物里带有氨基和一个酯,现在想把酯水解成羧酸,用的 氢氧化 钠,我的经验是盐类跑板会在原点,但这次反应点板,产物点(我理解的是羧酸钠盐)不在原点,请问是怎么回事?展开剂为 甲醇 :二氯 甲烷 =1:10
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溶液燃烧法燃烧温度测量?
溶液燃烧法的起燃温度很容易知道,但是燃烧后的温度怎样测量,有的反应温度能达到1000℃以上,是怎样测量的?
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急找书!各位大神,谁有金属有机(麻生明编)和物理有机书,或者从哪可以买的到?
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请教关于氢氟酸的问题?
大家好 请教一个问题 今天在 通风橱 用氢氟酸清理容器内壁 然后把容器里的氢氟酸全部倒进去废液缸 全程带手套没有沾到 然后把这个容器装满水又倒了一遍 就用水龙头冲容器 这个水飞溅出来沾到胳膊 目前无感觉 需要怎么处理?
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NaH的取用?
NaH是分散在 矿物油 里面的,我要取出来用的话怎么去用啊?
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氯离子含量高的情况下,怎么用离子色谱测定硫酸根离子含量?
如题,体系中 氯离子 含量很高,但是 硫酸 根含量很低,现在考虑用 离子色谱 ,但是问了前辈说要把氯离子稀释到一定浓度以下。稀释倍数过高的话会不会造成更大的误差?
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甲阶酚醛树脂?
请问有没有人知道哪里可以购买到甲阶 酚醛树脂 啊,就是合成软模板FDU-15用的那种,非常感谢
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倍率特性和功率输出的区别是什么呢?
倍率输出和功率输出感觉都是输出电流的多少,请问他们两有什么区别呢?
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羧酸物质怎么过柱子呢?用什么柱子?
羧酸 物质怎么过柱子呢?用什么柱子
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请教二氧化硅包覆后复合材料XRD的问题?
使用气相沉积的方法(1000℃),将材料包覆于 二氧化硅 气凝胶颗粒。 未包覆之前的XRD图谱可以理解为二氧化硅为无定型状态,但是峰位与二氧化硅的PDF 标准卡 片对应不上。可能是个区间,由于初学,不是很确定。 包覆之后的XRD图谱出现了尖锐峰,出现的问题还是峰位与PDF标准卡片对应不上。 可能是二氧化硅结晶吗?但是文献里1200℃以下的二氧化硅的XRD都没结晶现象,即没尖锐峰。是不是我包覆的材料结晶了?但是峰位匹配不上。 求大神帮忙分析下原因,新虫,金币不是很多,麻烦了。小弟感激不尽。 备注:红色为未包覆。
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职业:温州市科盛化工有限公司 - 设备工程师
学校:南阳理工学院 - 生物与化学工程学院
地区:广东省
个人简介:
爱情从爱情中来。
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