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化学学科

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工艺技术

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含有双键端基的单体如何通过热聚合直接聚合成薄膜? 看来你没有听说过紫外光聚合查看更多

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茶皂素洗衣液的粘度问题？ cab不用加了，6501可以加多点，把AES降下来，AEO9也可以加多点。增稠用纤维素，卡波的话用SF-1。先用水把增稠剂全部溶解好，再添加其他原料，否则增稠剂与表活接触，容易结块，导致增稠失败。... 还有，AES改为12个点，SF-1加入量为3，为什么稠度还是不够，甚至比改之前的配方稠度还低，是SF-1的量加少了吗查看更多

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甲酸检测问题的解决方法？恩，现在自己也是这样想的，自己液相的柱子检测不出甲酸根离子，准备用离子色谱仪检测甲酸根离子。... 你的溶剂非要用碱溶液吗？水不行吗？查看更多

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工艺技术

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重氮化反应放热？ 看名字我以为是：孙尚香查看更多

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求解质谱——由邻苯二酚在NaOH条件下加氢制备1,2-环己二醇的副产物。？ 看看这个我觉得应该有可能untitled.gif(3.69KB)http://kuai.xunlei.com/d/LnU4DcI-KWraUAQA5f7?p=130497查看更多

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四探针测定的是面电导率还是体积电导率? 电极插入材料内，与三明治结构还是不一样，测试的结果只能代表一定厚度的电阻，如果遇到材料结构有取向性问题，那结果就更不一样了。? ?对于聚苯胺这种特殊的导电材料，它的导电机理不同于经典的电子和离子导电，因此，你要看上次推荐的那两篇文章的方法，尽管一篇文章用阻抗谱技术测量，但计算时还是计算的直流导电导率，而四探针直接测试的就是直流电导率，其结果应该有差异。一个是电子导电，一个是离子导电，不好比较，你认真看看那两篇文章吧。查看更多

#电导率

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化学学科

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希望各位朋友能推荐方向？ 要是找工作光催化白搭查看更多

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化学学科

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工艺技术

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用氧化铋光催化对氯苯酚，测吸光度反而是增大的，怎么回事? 原始溶液都没有明显的吸收峰出现，无法判断出样品催化降解具体情况。一般而言，卤代苯酚不会被完全降解，只是向其他物质转化，其自身的官能团发生变化。建议楼主调试一下仪器，把四氯苯酚的最大吸收峰找到，进一步分 ... 先谢谢解答。可是对氯苯酚的最大吸收就在224nm，有没有什么办法消除中间产物的影响呢，查看更多

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物质在紫外检测有特征波长，液相检测波长不是紫外所测得特征波长，原因？ 溶剂会对吸收峰的峰位有所影响的。一般，物质所处的物理环境不同（比如说溶剂），会导致特征峰位相应发生移动查看更多

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手工皂洗脸好与不好的讨论？ 分析的很全面，学习了查看更多

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工艺技术

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硅酸铁锂LFS的合成问题？ 我也遇到过这个问题同关注~~查看更多

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化学学科

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如何证明一个催化剂是双金属还是合金？ 反应前中后用xrd测物相测过XRD，结果显示Pd的位移迁移，查看更多

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求个洗衣液配方？ 有需要，可以与我联系。专注做洗护配方。可以从原料到生产全部提供，以及生产设备设计，查看更多

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说・吧

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没有电化学工作站，用什么接三电极体系？谢谢大家？ 上海正方电子公司的ZF9恒电位恒电流仪+ZF10的数据采集器，可以记录电极电位、电流、电量，很方便 5000元+2000元查看更多

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为什么我的阻抗曲线与实轴不交点? 你这个情况往往是高频不够高所致。但是仪器最大频率只有这样，如果频率不够高，会对等效电路拟合结果产生误差吗？查看更多

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锂电池硅负极所用的粘结剂有哪些? PVDF CMC PAANA吧??我们用的都是PVDF 那PAANA效果如何啊，循环性能好不好啊查看更多

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细胞及分子

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测交流阻抗谱时的开路电位问题？ 楼上正解。其实你不测也可以——通常采取浸泡30分钟至1个小时后通过软件读出开路电位然后测EIS。查看更多

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XPS谱图中C1s分峰？真的确定284那个是污染峰吗？有没有可能是282是污染峰，284那个峰就会校准成286左右？什么意思？不太懂，这是送样出去做的，具体我也不知道。查看更多

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说・吧

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电池(锂电池, etc.)研究工作中常用到哪些电化学检测方法? 我不是做电池的，看过一点相关文献，略知皮毛，希望不要嫌弃。1. 电池的CV曲线，多圈扫描，确定电池是否可逆。2.电池在不同温度或不同电流密度下的首次放电曲线，观察首次放电容量。3.进行多圈充放电测试，看该材料的循环性能。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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为什么二氧化钛在600度变成黄色，温度降低又变成白色？ 离子极化和离子空位貌似有一定的关系。查看更多

#二氧化钛

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简介

职业：鑫达中投（北京）企业管理有限公司 - 销售

学校：河南科技学院 - 化学化工学院

地区：辽宁省

个人简介：我们破灭的希望，流产的才能，失败的事业，受了挫折的雄心，往往积聚起来变为忌妒。查看更多

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