傲气--盖德问答-化工人互助问答社区

傲气

影响力0.00

经验值0.00

粉丝11

工艺专业主任

关注已关注 私信

他的提问 2309 他的回答 13641

清洗剂（乳化剂）？ 大家有知道国内外哪些主要厂商生产的清洗剂（乳化剂）？主要牌号？谢谢。查看更多 4个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

水性聚氨酯涂料合成？ HDI和溶有DMBA的ppg2000在催化剂下反应，70摄氏度，机械搅拌。生成的预聚体中加入乙醇然后再加到三乙胺.KH-550. 蒸馏水中搅拌，再加入甲基硅油。纳米二氧化硅和乙醇超声分散加入。成品出来膜有点黏度然后成膜慢还太软了，这是为啥？查看更多 3个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

氮掺杂氧化钛为什么改性完以后就没了催化效果？关于掺杂TiO2改性的问题，都3个月了，一直无法解决。? ?? ???现在在进行TiO2粉体参杂改性的研究，掺杂Fe和N，提高在模拟太阳光下的催化能力。这个课题其实不新了，很多人都做过，但是不知道为什么我总是参杂不成功，已经试验了又3个月了。实验条件：Fe源：水合硝酸铁N源：尿素；水：超纯水 nanowater;合成方法：sol-gel法；合成过程：A液：8ml 钛酸异丙酯 +8ml异丙醇；??? ?? ?? ? B液：8ml异丙醇+15ml水+0.5ml硝酸? ?? ?? ? A液逐滴加入B液，伴随剧烈搅拌，搅拌12小时，80度干燥，最后400度煅烧4小时。? ?? ?? ? 一定比例的参杂Fe和N溶解在B液中的水中。? ?? ???现在的问题是，如果不参杂任何离子，纯粹制备纯TiO2，制备出来的效果挺好，在模拟可见光下降解亚甲基蓝能达到25%，但是一参杂Fe或者N，则基本上没有任何效果。已经试验了很多次了都是这样，去除率基本小于3%，很低。思考可能的问题：? ? 1). 光源问题。开始认为模拟太阳光有问题，用的是国外一家公司专门的光反应器，好几万买的，测了下光谱，基本和太阳光谱一样，又用P25试验了一下效果也不错。光源问题排除。? ? 2). Fe源和N源问题。怀疑是不是药品有问题，换了其他公司的同样药品，也不行。看来不是药品的问题；? ? 3). 合成方法问题：觉得是不是合成有问题，但是制备出来的纯TiO2效果也很好，一旦参杂就不行了。而且我也用了其他的合成方法，比如换用乙醇，以及其他的不同药剂摩尔比例，但是依据如此，纯TiO2很好，参杂不行。? ? 4）参杂浓度问题：Fe的理论摩尔比例是0.5at%，N的比例是0.5 （和Ti摩尔比），这个都是好多文献上得出来的优化比例，而且我也尝试用了更低的摩尔比例，让浓度低一些，依旧是去除率很低（小于5%,空白亚甲基蓝阳光光解也有4%了还有什么地方是可能的问题？还请有经验的朋友能否指点一下。一定重谢金币。查看更多 7个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

XPS peak分峰的问题？ 分出的两个峰怎么这么丑呢，很尖锐，一点都不平滑，怎么回事？请高手指教。查看更多 5个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助关于三元材料合成？ 一种三元材料配比不同但是是同一种空间群，晶格常数基本一样混在一起可以做电极材料吗？查看更多 5个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助求助各位大神了？本人现在做一个乳液聚合??用到铜粉和配体??以前做的时候都可以做出来但现在一直做不出来? ?现在怀疑是配体出现了问题求教各位大神有谁知道配体怎么精制吗? ???我的配体是PMDETA??不胜感激查看更多 1个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

洗发水不稳定放久变稠？大家知道为什么我做的洗发水放了十几天变稠了有点果冻型（刚做出来是不会的）然后过段时间又变回来刚做出来那样（比之前稠一点点）请问有没知道原因的指教一下查看更多 7个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于高分子做ATR-IR的问题（急求）? 在实验中制备了高分子薄膜，然后做了ATR红外进行分析。哪知道出现如图所示谱图，请问是什么原因造成的啊？请不吝赐教，谢谢。(金币还可增加）2015042737212513.jpg查看更多 6个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

XPS峰形分析-Ru？最近做了一个Ru/SiO2的XPS分析，峰的位置与文献中的一致，但是峰面积和标准图谱中的面积大小相差很大，我的面积比较大，这是什么原因造成的，是不是因为Ru没有进入孔道，而是在孔道外的原因，请教大神们。查看更多 6个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

非均相催化臭氧氧化？ 采用臭氧加活性氧化铝处理废水，COD处理效果反而还不如单独臭氧效果好，原因可能是什么啊？活性氧化铝不是具有催化性能吗？查看更多 8个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

饱和氯化钠溶液放置一段时候后杯壁的白色结晶现象解释？各位大神朋友好，帮忙解释一下：饱和氯化钠或氯化钾溶液放置一段时间后在烧杯壁出现白色的结晶，用表面化学怎么解释这一现象？大家各抒己见哦，谢谢大家帮忙，非常感谢路过的各位大神朋友的相助！查看更多 2个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于纳米银的紫外光谱测定？最近在做一个纳米银用于抗菌纸的研究，我试探性实验用的方法是在20ml 2%PAE溶液中加入20ml 1 mmol/L 硝酸银然后滴加10ml 0.1mol/L硼氢化钠以此制得纳米银。但是我在检测的时候出现了问题。我的紫外空白对照要用哪种溶液才能排除较多的干扰呢？希望有对这方面有研究的帮我指导指导。以下是我用水做空白对照的谱图。太多干扰的波了。查看更多 7个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于平面光栅摄谱仪的问题？ 为什么平面光栅摄谱仪相板太黑背景太黑查看更多 2个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请问的常见胶黏剂的剥离强度是多少呢？ 求各位哥哥姐姐告知查看更多 6个回答 . 13人已关注

#胶黏剂

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

管道流量、流速与阻力相关问题求助？本人非专业人士，由于实验需要，求大神帮助。??有四根不同管径的管子，通过流量计调节每根管子的流量，（通过管径计算的流速）流速我都要控制在1m/s，想问一下在这种情况下：1.管径不同，管子阻力相同吗？2.管径不同，管子内表面受力一样吗？（不知和问题1 重复不）3.如果受力不同，有什么规律吗？在此先谢过了！查看更多 10个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

Tafel 曲线问题求助？本虫电化学新手，想通过Tafel曲线计算交换电流，以及想了解一下Tafel曲线斜率的物理意义，请广大朋友帮忙指点一下。我做的是ORR，氧气还原反应，实验在1atm大气压，温度298K 下氧气饱和的0.1M KOH溶液中进行的，电极反应：O2 + 4H + 4e??------??2H2O??E = 1.229 （标准状态：溶质的有效浓度为1mol/L，气体压强为1atm，温度，298K）根据文献查得Tafel 公式可以表达下式：E = Eo + 2.303RTlogIo/(αnF) ? 2.303RTlogId/(αnF)在计算电流密度时对于Eo的取值出现了问题。在这里，Eo是通过能斯特方程将标准状态下的氧气还原电势（E=1.229）转换成实验条件下的电极电势，再进一步进行计算？还是直接取E = 1.229 来进行计算呢？另外从Tafel曲线还能得到些什么信息呢？感谢大家的帮助查看更多 4个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

92%多聚甲醛和96%多聚甲醛的本质区别在哪边? 小弟刚毕业入行一年，我想问一下92%和96%规格的多聚除了含量不同，聚合度也肯定不一样，其他方面有本质区别吗？最近领导让我考虑下，目前一些行业比如树脂、固化剂都是用的92%多聚，含量高的多聚反而不理想，那96%多聚能否替代92%多聚，或者说不能替代是本质原因？新人困惑太多了，求前辈们知道的指导一下。查看更多 2个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

换热夹点理论? 换热夹点理论？查看更多 3个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

XPS数据导出后怎么都在EXCEL的A列，怎么回事，急求助！？ XPS数据导出后怎么都在EXCEL的A列，怎么回事，急求助！查看更多 3个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

刚刚接触电化学，求大神指导这两个图怎么分析? 下面是一种材料，在不同的倍率下充放电，一个没有放电平台，另一个却有，另外该材料的理论电容量是600左右，首次放电容量却分别是2000和6000，如何理解呢？无标题.png无标题2.png查看更多 5个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68下一页

简介

职业：亚东石化（上海）有限公司 - 工艺专业主任

学校：山东药品食品职业学院 - 化学制药技术

地区：江苏省

个人简介：真理只能和永久的服役甚至与有力的牺牲相接近。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天