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工艺专业主任

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求助关于浙大 N 2000 工作站的问题??？N 2000色谱工作站异常？电脑维修后，重新安装了浙大 N 2000 色谱工作站后，点击采集数据后，就出现这种问题，求助：如何解决？？用 N2000色谱的朋友给点建议，重装了好几次一直都是这样。。。。IMG_20140511_174213.jpg查看更多 3个回答 . 4人已关注

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本人使用金丝作为金属电极会发黑，怎么回事? 金丝是在网上采购的，纯度为4N，直径为0.5mm的，作为金属电极，加载+12V DC，插入PBS（磷酸盐缓冲液）溶液中， 1-2min之后，电极表面发白，半个小时之后，电极就发黑了负极也是使用同样的金丝电极，但是表面变化没正极这么明显。望高人指点，谢谢~ e70c630c7da1d399e0c0b67da0d10251a9ad9c7f.jpg查看更多 5个回答 . 3人已关注

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关于循环伏安法测电极比容，谁能解释的。。。来啊！！！？本人想用循环伏安法测试电极的表面电容，采用三电极体系，电解质是40g/L硼砂溶液（用硼酸调节pH=7），工作电极是自己制作的铝箔（片状面积大约1cm2），对电极是石墨板（面积远大于铝箔面积），参考电极是饱和KCl甘汞电极。扫描的电势范围是0-0.1v，扫描的速率是20mv/s，测试出来的曲线如下：想请问各方大神，我可以用积分电量的方法计算出电极的电容，进而求出比容吗？如图1，我做出的循环伏安曲线。该怎么求出电容？这里只做1个循环。，图2是几次循环之后的图，这个能用来计算电极的比容吗？，图3的经过多次循环之后形成的，这个能用吗？，图4是比较接近标准的循环伏安曲线图。难道只有这个有用？？还有我做出的图一般都不闭合。我觉得很奇怪，一般的循环伏安曲线不都是闭合的吗？请问各位大神，这种情况有啥解决方法的？如能解决，小弟不胜感激，金币奉上。。。。。。。查看更多 5个回答 . 13人已关注

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锂离子电池负极材料活性质量的计算？制备的负极材料为含碳的多元氧化物即MOx@C,其中氧化物MOx所占的百分比为35%左右，请问活性物质的质量是以MOx@C的总质量来算，还是MOx@C的总质量*35%,求相关文献查看更多 4个回答 . 8人已关注

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如何快速判断渣油是否适合生产沥青? 请教一下在没有进行工艺试验之前的情况下，如何快速判断一种渣油是否适合生产沥青，或者是仅对渣油进行简单物性指标分析，根据所测的物性指标就可以判断出这种渣油是否适合生产沥青，渣油的哪种物性指标可以和沥青的性质关联起来，敬请专家高手指点。查看更多 3个回答 . 20人已关注

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求问橡胶老化后撕裂强度升高的原因？为什么我的白炭黑填充的EPDM和硅橡胶的共混胶用DCP硫化后在老化后拉伸和伸长率都下降许多了，但硬度和撕裂强度都提高了？？撕裂强度和拉伸强度的区别在哪里，不是应该同步变化吗？查看更多 3个回答 . 5人已关注

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玻碳电极在铁氰化钾溶液中的CV图？小女子初入电化学领域。对玻碳电极进行抛光，超声波清洗后。先在1M 硫酸溶液中活化处理。再对铁氰化钾体系进行CV扫描。可是图形好奇怪。不懂了，还请各位大侠帮帮忙啊。。。1M 硫酸中活化CV图.jpg在铁氰化钾溶液中的CV图.jpg查看更多 7个回答 . 11人已关注

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脲醛树脂微胶囊？有没有做脲醛微胶囊的，我刚刚接触制剂加工，目前做这个原位聚合脲醛树脂微胶囊，现在有一下几个问题想请教各位有经验的大师，1，微胶囊成囊后干燥后破裂；2，增稠剂等助剂该如何添加是直接加入还是先溶解后再按助剂有效量加入；3.分层严重。希望有经验的各位大师能给于指导，谢谢。查看更多 6个回答 . 4人已关注

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关于锂电池电极片制备中FeF3与C的球磨问题？ 请问用南大行星式球磨机制备FeF3与C的复合物，是采用湿磨还是干磨？如果用湿磨，请问用什么溶剂进行分散，后期怎么处理？查看更多 7个回答 . 14人已关注

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请教关于气相色谱7890a的参数设置问题、异丙甲草胺的国标测试方法问题。？我在参照国标GB 5009.174 做异丙甲草胺，有些问题请教一下各位大神。目前的情况是：我用的是HP-5的柱子，国标要用SE-30。我用正己烷单独跑，发现响应信号很差，不到200。保留时间1.5-2.1。见图一。然后配的1mg/ml异丙甲草胺的正己烷溶液，正己烷峰面积依然很小，可是异丙甲草胺的峰面积就达到了90%以上。保留时间13多。见图二。我想请问1.是什么原因造成的，是柱子的极性问题么？是不是非要用非极性的柱子？2.用的是外标标准曲线，我可不可以忽略正己烷的这个问题。3.可不可能是分流比或者载气流速的问题？4.正己烷作为单一物质，为什么会有四个峰？5.异丙甲草胺周围也有几个小的峰，是当作是异丙甲草胺来定量分析，还是忽略掉，只按照最大的峰来算？麻烦各位大神提供建议和指导。仪器是7890a，参照国标进行设置，可是国标只给出了ECD，N2，se-30进样口温度230，分流比30:1，尾吹50ml/min柱温175检测器260请问其他的怎么设置？6.比如载气流速，隔垫吹扫流量什么的怎么设置呢？7.尾吹/吹扫/分流流量不是同一个意思吧，尾吹是不是直接到检测器的？8.载气流速是不是就是【色谱柱】里控制模式里的流速的这个参数？请教大神回答。。。谢谢图二图一查看更多 4个回答 . 16人已关注

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仅除出钢板表面的锈，而又不对没有生锈的部分造成的损伤，各位大侠支个招？ 如题，希望各位朋友多多支招，不胜感激！查看更多 7个回答 . 1人已关注

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用粉体催化剂载体浸渍活性盐，焙烧后的粉体太细，得不到想要的目数怎么办? 我用大于80目的载体粉末来浸渍活性盐类，浸渍的过程中搅拌了4个小时，干燥后放进马弗炉，焙烧后出来的粉体太细没办法得到我所需要的40-80目的粒子怎么办？各位朋友帮帮忙，帮我看看是不是哪个步骤不对，怎么解决？查看更多 5个回答 . 3人已关注

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石英管上有熔融后降温的氯化钠，如何去除? 浓硝酸泡过不管用呢查看更多 4个回答 . 8人已关注

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waters2695四元能够承受的最高柱压是多少? RT,请各位多多指教查看更多 3个回答 . 11人已关注

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哪位高手帮我看看怎么回事？谢谢？ 静置半个月后就这样了？里面有珠光浆的比例在百分之3查看更多 4个回答 . 19人已关注

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哪位大侠origin用的好，来帮帮小弟啊？ 用TG做表征保温了30min，现在我想要画温度与失重百分比的图，求教保温的那段怎么画啊？？？？查看更多 4个回答 . 9人已关注

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溶胶凝胶法制备二氧化钛薄膜的一些问题？打算使用提拉法制作二氧化钛薄膜，出现了一些问题，新人来请教1.如何清洗装过钛酸四丁酯的容器（因为会出现白色的固体，乙醇洗不掉）2.镀膜失败后，基地玻璃片打算重复利用，大家都是用什么清洗的呢3.实验中硝酸和乙酸哪个效果好一点4. 三乙醇胺看到有的文献上用到，但也是作为抑制水解出现，那么我用了酸还要用它吗5.打算镀膜的溶胶为了不让它凝固成凝胶状，一般采用什么方式呢？还是理论上就可以稳定？查看更多 10个回答 . 10人已关注

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表面反应过程涉及表面扩散、体相扩散和表面反应，请简述他们之间的区别与联系。？ 如题，希望有人回答啊查看更多 1个回答 . 5人已关注

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求老司机带路，有没有会做陶瓷过滤板清洗剂的啊？求指教？ 老总安排我做这个项目，之前没接触过，所以还请各位老司机带带我啊，指点一下，我以前学有机化学的。@苕面窝查看更多 5个回答 . 7人已关注

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离子选择电极测定的离子活度和浓度的困惑？谢谢！？用离子选择电极测试离子。应该测试出来的是离子活度值。活度值和离子强度值之间存在线形关系。“离子活度-离子浓度”之间线性比例关系有一个系数。? ? 1）在离子选择电极标定的量程范围内，测定的离子活度值和离子强度（浓度）之间的比例系数是不是始终为1呢？还是始终为定值？? ? 2）是不是在允许的测量范围内，标定好{电位-log(离子浓度)}关系直线之后，就能根据未知离子浓度的电位值直接从标线读取对应的浓度值了呢？那测定的离子活度要不要考虑。? ? 3）如果是Cu离子选择电极测定溶液中铜离子，里面还要加电解质（NaCl)和缓冲盐.电解质的主要作用是什么呢？请问对离子活度有何影响？? ???谢谢各位！~查看更多 3个回答 . 15人已关注

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简介

职业：亚东石化（上海）有限公司 - 工艺专业主任

学校：山东药品食品职业学院 - 化学制药技术

地区：江苏省

个人简介：真理只能和永久的服役甚至与有力的牺牲相接近。查看更多

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