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工艺专业主任

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他的提问 2309 他的回答 13641

作一个缩酮，用丙酮为原料，怎么解决位阻大难反应的问题? 大家好，我最近作一个缩酮，用丙酮为原料，由于位阻较大，很难反应完全。我想是丙酮水分的问题？用的是高氯酸为催化剂。丙酮为溶剂。查看更多 2个回答 . 3人已关注

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葡萄糖刺激INS-1细胞不产生胰岛素啊，怎么办? 我现在做大鼠胰岛素瘤细胞INS-1，用不同浓度葡萄糖刺激INS-1细胞，不产生胰岛素啊，检测不到啊！我是先用不含葡萄糖的KRB buffer孵育2个小时，然后再换成2.8mM和16.7mM的葡萄糖的KRB buffer 2个小时后，取上清用ELISA检测胰岛素，但是基本上检测不到啊。有做过的吗？有遇到过这种问题的吗？我看国外文献里要用酸式乙醇提取上清液的胰岛素啊，不知道各位试过么 The cellular insulin was extracted by incubation in 1ml of acid-ethanol (ethanol/H2O/HCl, 14:57:3) overnight at 4°C and centrifuged at 700g for 3 min. 查看更多 1个回答 . 6人已关注

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怎么判断旋挖桩全断面进入岩层? 基岩面具有坡度，具体坡度难以判断。旋挖桩桩基施工的时候，钻头遇到岩层，这个是可以判断的但是是否已经满足桩全截面入岩，应该怎么判断？查看更多 1个回答 . 2人已关注

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这是什么岩石，还是结晶？形成这种东西可以知道附近岩石中的什么信息吗? 形成这种东西可以知道附近岩石中的什么信息吗？这是我从矿井下捡来的，放在桌面上一个多星期了。表面变的有些金黄。一开始是不会有这颜色的，只是通体绿色。而且是疏松的。气孔很大。查看更多 1个回答 . 7人已关注

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手性氨基酸在DMF中存在大量碳酸钾,氨基酸会发生消旋吗? 手性氨基酸在DMF中存在大量碳酸钾 ,反应体系温度在90-100度.请问大家,在这种情况下氨基酸会发生消旋现象吗? 查看更多 6个回答 . 20人已关注

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溶剂的极性应该是TLC极性的20%到50%，具体应该怎么计算这个20%到50%? 大家都说过柱子的溶剂的极性应该是TLC极性的20%到50%，具体应该怎么计算这个20%到50%。比如说，我的溶剂在TLC时是86:4的dichloromethane 和 methanol。那么在过柱子时应该怎么来调整极性。又如，另外的一个体系在TLC时用的是95:5的dichloromethane和methanol,那么在过柱子是又应该怎么调整极性查看更多 3个回答 . 4人已关注

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水凝胶做出来粘稠的物质一泡水就彻底变白变硬怎么办? 甲基丙烯酸和甲基丙烯酸丁酯制备水凝胶做出来粘稠的物质一泡水就彻底变白变硬怎么办？想测水凝胶的PH感性。老师说氢氧化钠滴进去就会溶。。。查看更多 3个回答 . 5人已关注

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想用sevag法去除蛋白，在操作过程中水层是浑浊的，这是不是蛋白的沉淀? 我现在在做一个多糖的药物，想用sevag法去除蛋白，在操作过程中水层是浑浊的，这是不是蛋白的沉淀？要离心澄清后再接着除蛋白吗查看更多 3个回答 . 10人已关注

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请问醚键能承受多大强度的酸性? 我所作的化合物中含有醚键，但是需要用到盐酸，不知道醚键在盐酸中会不会立刻发生断裂？醚键可以承受最大酸度是多少？有一个界限没有？查看更多 2个回答 . 6人已关注

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石油醚萃取沸点怎么选择? 最近在做一种中药的提取，需要用石油醚萃取，这种重要主要化学成分有萜类、黄酮类、鞣酸类、苯丙酯类，用石油醚萃取的话用多少沸点的合适？查看更多 3个回答 . 19人已关注

#石油醚

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怎么让苯胺类物质在gc或者gcms中峰强变大？如图，苯胺的峰强太低，浓度低时甚至看不到峰。操作条件，进样口380摄氏度，炉温50-330，50/min升温，连接线处330，离子源320度。求助改善峰墙的方法。查看更多 1个回答 . 2人已关注

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是不是用了选择性抑制剂后如果检测被抑制的物质的含量是不会减少的，只是抑制了它的作用或反应? 关于抑制剂，百度的解释是：“抑制剂（又称为缓聚剂）是一种用来阻滞或降低化学反应速度的物质，作用与负催化剂相同。它不能停止聚合反应，只是减缓聚合反应。借以抑制或缓和化学反应的物质。种类很多，应用很广。“那是不是用了选择性抑制剂后如果检测被抑制的物质的含量是不会减少的，只是抑制了它的作用或反应？求不吝赐教！谢谢！查看更多 2个回答 . 3人已关注

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钠离子电池充电电压升不上去？如题，我在做钠离子电池时，充电电压到3.8V左右的时候电压就升不上去甚至有所下降，使用的电解液为六氟磷酸钠 (EC+Dec+5%FEC)，充电电流为20ma/g 查看更多 1个回答 . 7人已关注

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一级反渗透离线化学清洗后，压差增长较快，一个礼拜涨了40kpa，各位前辈帮分析一下？一级反渗透离线化学清洗后，压差增长较快，一个礼拜涨了40kp，各位前辈帮分析一下。采用碱洗+酸洗的模式，可能是胶体、微生物污堵，下面是清洗之后的反渗透工况图。反渗透工况趋势。查看更多 1个回答 . 16人已关注

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液相中，同一个样品保留时间推迟？最近做液相样品的时候，针对不同浓度的同一个样品，保留时间总是往后推。试了一下延长清洗色谱柱时间，更换不同的色谱柱，现象没有改善。每个实验流动相也不同，所以也可以排除流动相的问题，不知道大家知道这是什么原因吗？要怎么样才可以解决这个问题，谢谢了 1551161845965.png查看更多 4个回答 . 9人已关注

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三甲基溴硅烷水解磷酸酯，为何用甲醇淬灭? 如图所示，用三甲基溴硅烷水解磷酸酯，哪位大神能告诉我第二步加入甲醇后具体是怎么反应的，生成的物质是什么？不胜感激！！！查看更多 2个回答 . 11人已关注

#三甲基溴硅烷

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chem画结构式缩放的问题？比较大的分子，一般要用scale等比例缩小结构，否则一面放不小几个分子式。 scale的时候，有时候会问是不是字体也同时缩放，就是结构式中的子母，比如O，S 这个子母大小默认是10号字体，一般大家怎么选择？查看更多 3个回答 . 11人已关注

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怎么买到英国药典里提到的替硝唑杂质B? 想买英国药典里提到的替硝唑杂质 B，英文名称：1-[2-(ethylsulfonyl)ethyl]-2-methyl-4-nitro-1H-imidazole，请大家帮忙告诉我怎么能买到？先谢谢啦！查看更多 6个回答 . 9人已关注

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药物临床研发临床监查员CRA？ CRA: 临床研究监察员，新药上市的排头兵，研发型外企的主力大军，需要扎实的医药背景，经过专门的培训，具有明晰的职业发展道路：CRA-PM(项目经理)-CRM(临床研究经理)-临床研究总监… …临床研究科学家（Scientist）大家对CRA有更多的了解吗？查看更多 23个回答 . 10人已关注

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重金讨论一下一个项目一系列注册的问题？接公司的任务，让本人分析一下合成法制备硫酸阿托品原料药这个方案的可行性问题，原来我司具有相关药品的批文是从植物当中提取原料阿托品，经成盐得到硫酸阿托品，但鉴于目前植物提取成本太高，无任何经济价值可言，于是计划打算采用化工原料中间体为原料，经两步合成得到阿托品，再成盐制备得到硫酸阿托品（计划工艺来自竞争对手，但研究年代久远，属原料药工艺汇编上有的成熟工艺，并无专利可言）！本人刚刚有机合成小硕毕业，对药品注册这块不是很熟悉. 但感觉这涉及到重大的变更（可以说所做的工作量和重新申报一个新产品并无多大区别），在实施这个项目之前，我想必须清楚药品监管部门针对这种情况，有什么具体的要求，因而才能从原则上决定这个项目是否可行，也又便于我们更好的进行研究工作！！！这里有一系列的问题，希望各位虫虫仁者见仁智者见智吧！！ 1. 我们采用化学合成的方法替代原来的提取法（原工艺仅仅保留了最后一步成盐），是属于重大变更还是重新申报？ 2. 假设重新申报，是不是就得否定原来的注册工艺，原则上不允许一个药品，一个生产企业有两个批文？ 3 . 这种情况应当按照哪一类去报，假设按照6类仿制药报，针对我们的工艺是按合成法制备的竞争对手的工艺，我们仿谁？仿我们提取制备的，还是仿竞争对手的？ 4. 是否需要原料加制剂一起报，假如单独报，在产品质量上有什么要求，是否符合药典就行，还是必须高于竞争对手，才能拿到批文？查看更多 16个回答 . 4人已关注

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简介

职业：亚东石化（上海）有限公司 - 工艺专业主任

学校：山东药品食品职业学院 - 化学制药技术

地区：江苏省

个人简介：真理只能和永久的服役甚至与有力的牺牲相接近。查看更多

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