傲气--盖德问答-化工人互助问答社区

傲气

影响力0.00

经验值0.00

粉丝11

工艺专业主任

关注已关注 私信

弱弱的问一个关于GC-MS数据分析的问题？ 如：GC-MS (EI, 70 eV):m/z(%) = 218 [M+] (75), 187 (35), 135 (100), 77 (39)括号里的数值代表什么，是如何从谱图里确定的。查看更多 5个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

有没有一种树脂，在实验室环境能够固化，而且粘度可控，固化后柔...？ 有没有一种树脂，在实验室环境能够固化，而且粘度可控，固化后柔软！查看更多 7个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

新买的玻碳片怎么打磨？最近刚开始做电化学，新买了几个1cm*1cm的玻碳片，但是不知道怎么打磨，片太小不像普通的玻碳电极一样有着力点，很难用力。用硫酸活化电极的时候得到的CV曲线电流特别不稳定，求高人指教。查看更多 5个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

【實驗】制備氯乙酸鈉？实验名称：制备氯乙酸钠实验目的：制备硝基甲烷的中间体实验原理：酸碱中和实验步骤：1.将9.45克氯乙酸溶解在40ml 无水乙醇中，将配好溶液加入恒压滴液漏斗中。 ??????????2.将4.2克氢氧化钠溶解在200ml无水乙醇中，将溶液倒入500ml锥瓶中并加入磁搅子。 ??????????3.组装仪器，开动磁搅。以1~2滴/s的速度滴加氯乙酸溶液，滴加完毕后继续搅拌30min. ??????????4.抽滤，乙醇洗，烘干得成品详细见图氢氧化钠乙醇溶液氯乙酸乙醇溶液全自动反应装置...省事~ 近景反应完毕，静止分层...此物微溶乙醇抽滤得料???????? 实验结果： ???????? 计算一下??产率为91.8%??产率还是有些低...估计是溶解在乙醇中和在抽滤中损失的吧问题和讨论： ???????? 由氯乙酸和氢氧化钠在乙醇中反应制备，理论投料比为氯乙酸：氢氧化钠=9.45：4，由于氯乙酸属于高毒，故使氢氧化钠过量（使氯乙酸完全反应，过量的氢氧化钠还溶解在乙醇中，溶剂乙醇可使用多次降低成本），即实际投料比为氯乙酸：氢氧化钠=9.45：4.2 氯乙酸钠的部分性质：白色粉末。无气味。溶于水(20℃ 85g/100ml),微溶于甲醇,不溶于乙醚、苯、丙酮和四氯化碳。熔点 199℃(分解)。中等毒,半数致死量(大鼠,经口)95mg/kg。有刺激性。顺便把氯乙酸也介绍一下：无色或白色易潮解结晶。以α、β、γ三种形式存在。易溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、二硫化碳和氯仿。相对密度1.580。熔点63℃(α型)、55～56℃(β型)、50℃(γ型)。沸点189℃。中等毒，半数致死量(大鼠，经口)76mg/kg。有腐蚀性。查看更多 1个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

不解之物？本人在学校实验室中将丙酮加入发烟硫酸中得到的不明物体恳请大家指点指点首先声明这不是均三甲苯也不是其磺酸化合物也没有被碳化查看更多 1个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

怎么才能不刷玻璃瓶子? 化学分析实验室，每次试验完后都有好多瓶子需要刷洗，超声过后，还需要自己刷一刷，挺麻烦的。有没有合适的洗涤粉或者洗涤液，超声过后不用再刷洗了？有的话给推荐一下，冬天来了，不想刷瓶子了，挺冷的查看更多 6个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

棕榈仁油二乙醇酰胺的合成为什么有氨味? 小弟在实验室合成６５０１，原料：二乙醇胺+ 棕榈仁油催化剂：氢氧化钾温度：７０度反应完成后，为什么会有很大的氨气味？查看更多 5个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

有人晓得efka4585是啥么。？ 貌似有资料说是DMAEMA和丙烯酸酯类，我打了个核磁发现eo段好像特别多？搞不太懂了，有专家么？查看更多 5个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

碳酸镧铈煅烧怎么测酌减？ 得到碳酸镧铈前驱体，在不同的温度下煅烧得到产品，产品是否只是氧化镧铈，若不纯，怎么计算不同温度下的酌减值，求高手指点查看更多 3个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何配置质量分数20%的氯化锌溶液？实验室如何配置高浓度氯化锌溶液而不让它水解生成乳白色溶液啊??看网上说需要加入盐酸抑制水解? ?我想问下，氧化锌的浓度对酸度的要求是多少呢??求各位大神出手相救 @鸭绿江畔查看更多 2个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

原位红外漫反射出现的倒峰是怎么回事? 各位大侠过来看看，帮个忙啊。最近在做原位红外漫反射的时候，有时候会出现倒峰，这是怎么造成的呢？看文献，都是出的正峰。我的实验过程，首先扫背景，然后吸附，再扣除背景扫样品。结果却出现负峰。请各位牛人解答！查看更多 6个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求大神看看我的锌系磷化为什么镀不出来磷化膜? 我是材料专业的，对化工一窍不通，课题里需要涉及到磷化处理，我找了不少常温磷化的文献然后确定了一个试验方案，因为不是化工专业的，所以试验只能一切从简，我配方是60G/L 磷酸二氢锌，80G/L硝酸锌，6G/L亚硝酸钠，1.5G/L氟化钠，2G/L 酒石酸，2ML/L OP-10 乳化剂，总共配置250ML的溶液，步骤是先倒入200ML的水然后放进主盐磷酸二氢锌和硝酸锌（这时候就有一个问题，搅拌很长时间然后放置一段时间后底部会有一层不少的白色沉淀，这是不是盐没有充分溶解啊？）然后添加酒石酸和亚硝酸钠搅拌，最后放入氟化钠和OP-10乳化剂。钢板用的低合金高强度钢，先用砂纸逐层打磨到1000目，然后放入酒精超声清洗20MIN,再烘干放入20质量分数的盐酸进行酸洗30MIN，处理完后没有表调就放入磷化液中浸泡了30MIN。拿出来以后硫酸铜点滴试验根本撑不过15秒，而且表面能看到很多金属光泽，感觉膜镀的特别失败。查看更多 6个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

物质与DNA作用测紫外，配置溶液不溶解？产物与小牛胸腺DNA作用测紫外吸收，在配置产物溶液时，先用少量DMSO溶解，再加入乙醇稀释到10-3次方浓度，最后用盐酸 tris 缓冲液稀释到10-5次方浓度。问题是产物在用乙醇稀释时过一段时间便会析出来，加入tris缓冲液基本上就全部析出了，求解如何配置溶液让产物都溶解不析出。或者说我可以直接用纯的dmso去溶解测试而不用缓冲液可以不？查看更多 0个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

液相梯度峰问题？流动相水相为0.01mol/L的KH2PO4溶液，KOH调PH到5.00，有机相为甲醇：乙腈 =3:1，梯度洗脱时总有梯度峰，而且忽大忽小，大的时候能达到1000，小的时候40、50，有没有谁能帮忙分析一下什么原因造成的，配溶液的时候都润洗三遍的，柱子也平衡了一个多小时查看更多 7个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

镍电极恒流充放电测试，大家帮忙看看是哪里出问题了？ 碳材料在6M KOH 电解液中，使用chi660c 测试恒流充放电，为什么出不来三角对称的充放电曲线呢？大家帮忙分析一下啊，求指点1.png2.png查看更多 4个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

碳酸镁与氯化氢气体反应，吉布斯与温度的关系？怎么算的？ 碳酸镁与氯化氢气体反应，吉布斯与温度的关系？怎么算的？要用热力学手册吗查看更多 6个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求推荐一本锂电教材？ 零基础，求一本锂电基础教材，权威的，谢谢各位了，嘿嘿⊙▽⊙查看更多 4个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助！ 99%吸收410nm以下紫外线的助剂？各位大大，请教一个问题，我做BOPET窗膜的基膜，厚度在25um左右，需要加入一些助剂（如紫外线吸收剂等）达到99%-100%吸收410nm以下的紫外线，请问是否有合适的紫外吸收剂或其他助剂可以满足的，多谢！查看更多 3个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助氨苄西林原料药EP 9.0和USP 40？各位群中兄弟姐妹们，现急需无水氨苄西林（ampicillin anhydrous），氨苄西林钠（ampicillin sodium）三水合氨苄西林（ampicillin trihydrate ），三个原料药 EP9.0和USP40标准，谢谢各位！查看更多 1个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求2015年版高效液相色谱法测定人参皂苷含量检测条件？亲爱的朋友们，我最近用2015年版药典方法在做人参的含量测定，不知道为什么我做了二次了都不出峰，连对照溶液的也不出，所以怀疑是不是自己做的检测条件没设置好，还是怎么了，求指点迷津啊！这是我做的图谱：这是我设置的梯度下面是药典方法：色谱条件与系统适用性试验? ? 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷 .Rg。峰计算应不低于6000。时间? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?流动相A%? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 流动相B%0~35? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???19? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 8135~55? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?19-29? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 81-7155~70? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?29? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 7170~100? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 29-40? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???71-60我用的色谱柱是菲罗门的C18柱(250*4.60nm)求朋友们帮忙指点查看更多 7个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16下一页

简介

职业：亚东石化（上海）有限公司 - 工艺专业主任

学校：山东药品食品职业学院 - 化学制药技术

地区：江苏省

个人简介：真理只能和永久的服役甚至与有力的牺牲相接近。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天