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工艺技术
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活性炭材料N2吸附脱附使用BJH还是DFT分析?
1. 数据是什么单位,你看看仪器设置里面调的是什么单位。为什么显示?,是因为你电脑设置有问题。把电脑的语言都换成英语就可以显示了。你这个判断应该是埃。2. bjh,还是dft那是计算模型。bjh算的是介孔分布,但是 ... 您说的“采用微孔的压力点设置,比压要做到非常低”是不是说p/p0(氮分压)在0.0000001---0.1区间多做些点,这样就能知道样品具体的最可几孔径,
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#DFT
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工艺技术
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连续流反应器和batch反应器中催化剂催化效率对比?
停留时间都为1h也就是污染物在连续流反应器内的停留时间也为1h... 不是哦,连续式的存在分布问题,间歇式的可以认为是1h,而且返混现象严重
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谁能提供下面两种树脂的信息?
amberlite xad-8(rohm & haas,usa),好像没有这个牌号哎,有amberlite xad18的,
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化学学科
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CaCL2溶液注入CO2?
常压常温不会,但高压会的哦。
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CH4、CO2、H2、CO、H2O色谱分析求助?
感谢各位的回答,请教了师兄已经知道水是在反应过程已经冷凝了,尾气中并没有水。最后一个峰是co2,倒数第二个是ch4,倒数第三第四个是co和h2(柱子的限制这两样没法完全分开),前面两个是杂峰,有可能是空气。
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carnosic acid 和 carnosol 的HPLC 分析?
嗯,我的意思是,和标品相比的话,样品中那两个峰都是在320处多了一个小峰,标品没有~~320以前的跟标品相似~~... 感觉不是一种物质
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关于GPC的分析与解释?
你做的相对分子量吧 分子量是相对的,但是差值应该是不受影响的吧?
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acid black 63 溶解问题求助?
acid black 63就是 solvent black 34吧!该染料含无机盐吗?谢谢! 合成时肯定有无机盐啦,
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测试交流阻抗时间长,正常吗?
第一是 你的体系难于达到一个阻抗所需要的稳态,第二是仪器问题,国产的很多仪器都不适合做阻抗,稳态达不到。
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安捷伦液相色谱1200序列不能运行但单个方法可以运行?
你检查一下磁盘剩余空间是否太小了。另外做个scandisk看看有没有硬盘错误。
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细胞及分子
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各位大神,请问哪家单位可以对外测试聚氨酯弹性体的黄变?
不知道楼主想达到什么样的效果,一般就是光老化,温湿老化之类的测试,然后做灰标或者色差,要不楼主就交给我们测试吧,嘿嘿,
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bode图的相位角在低频段出现负数??
对于腐蚀而言,低频出现感抗,一般是归为有新物质生成... 好的,多谢
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求检测涂料用耐蒸煮仪?
我们以前自制的,锅买个稍微深点的,焊个柄长点的架子搭在锅边上,盖配个小点的,弄个夹具让盖倾斜,冷下来水还在锅里,
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高氯酸标定出现的问题?
滴定好的应该是酸性吧?可以用酸度计测一下标定得比较好的ph值,然后以那个值为终点进行滴定...我遇到过类似问题,但没用过...,
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大家有没有遇到过SPAN 80 在做乳化剂的时候,吸附了水析出成白色絮状物的情况?
不知道,是不是加入的时候没有搅拌,或者加的太快了 加什么的时候加得太快了?我是把span溶解在正己烷里面。然后往油相加水。。。
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化学学科
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关于Mn和Co的XPS,几个问题请教?
不能仅仅凭结合能来直接判断几价, 比如说, 一个你可以是一个人, 而一个比较胖的你可能是两个或者以上的人了
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白酒跑气相时,有些峰分不开?
降低到40度试试
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高效液相色谱求助?
你这个有点不太正常,峰太细了,等间隔出峰的可能性太小你做个其他样品看看出峰如何,有时候可能是软件导致的 前面的几个峰是一个样品的? ?后面的十多个是另外一个样品的峰啊??我放大看了这些峰??有的的确是很像气泡的? ?但是有的峰就是上面顶端分不开??感觉是不是流动相出现了问题
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光固化树脂实验前的预处理?
直接用的话 合成的树脂 效果怎么样?... 没有问题的啊,我们做uv树脂不咋用溶剂的,一般就是异氰酸酯和醇的反应,只要是刚开口或者开口后重新密封好,都可以直接用的,
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国外工业化几种高效催化剂,你能想到是怎么做到的吗?
第三张貌似是硅载体做出来的
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职业:液化空气天津话梅糖网络科技有限公司 - 销售
学校:威海市交通学校 - 机电一体化技术
地区:福建省
个人简介:
人生须自重。
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