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请做乳液方面的高手指点? 类似问题好像楼主已问过,加些小分子量的溶剂。当然这些溶剂最好是既溶于水又溶于油,或者两者都不溶。参考一下吧。[ last edited by feihu43 on 2010-7-16 at 15:24 ] 查看更多
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电化学背景信号-产生原因? 背景信号是电极与电解液发生副反应而导致的,又叫“充电电流”。在电化学测试中是无法避免的。一般而言你的氧化还原反应的真实信号只要是背景信号信号的3倍就可以了认为是真实信号了。假如你的真实信号很弱,可以通 ... 那么背景信号与电化学技术有什么关联呢?如果电极的背景信号太大,会不会影响分析性能呢, 查看更多
盘管换热器的K值? 你说的是蛇管换热器吧,蛇管换热器的换热效果一班不是很好,所以一般这种换热管的传热效果一班也就较差,传热系数一班比普通的列管式或板式换热设备的小,一班在500左右,经验可以这么估算。 查看更多
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丙烷脱氢铂系催化剂的国产化? 固定床、流化床还是移动床?石油大学(华东和北京)有流化床和固定床的 uop的技术,属于移动床的, 查看更多
环氧树脂怎么增韧改性? 加热塑性树脂共混改性 查看更多
大家对含EDTA的化妆品怎么看? 好吧!副作用确实很大!! 查看更多
NPD检测器,做检测重现性不好,我已做了如下的步骤,还是不好,还会有什么原因啊? 这个还不行,就不太清楚了,给工程师打电话咨询一下吧, 查看更多
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沸石的BET测试预处理? 那就先在空气气氛下于550℃焙烧3-5h,必要的话需要经过离子交换处理再做酸改性和碱改性。如果这种沸石有人工合成的商品,非不得以,最好别用天然沸石来做实验,因其批次品质可能有显著差异。 查看更多
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哪款在线红外气体分析仪性价比较高?可以分析NO,NH3,N2O,SO2,其含量都在1~1000ppm? 气相色谱tcd可以 查看更多
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急求- 金属钌含量的测定? 可以用王水试试,以前溶解钯的时候用的王水。浓盐酸也可以试试 谢谢,问了老师说王水可能溶不了,我查了一下,用硝酸+hf+高氯酸,先试试吧, 查看更多
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镍催化剂的氢气还原温度问题? 先在h2的tpr上还原一次,看看还原峰温度,温度不会太高,450足够了,然后在反应装置上直接还原就可以,比如在固定床上原位还原 查看更多
LiFePO4相关问题? 副反应增多,振实密度降低 查看更多
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电化学工作站交流阻抗法测电解质膜的电导率? 对于离子导体,一般用单频阻抗法测其导电率。阻抗测试使用的频率,可以选择2khz, 5khz, 10khz,比较它们的阻抗谱的变化,但两个频率下的阻抗谱没有明显变化时,就选择高的一个频率作为测试频率,再根据下面公司计算电导率: ? ? conductivity= 厚度/面积×(z'/(z'^2+z"^2)) 查看更多
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TEM分析多孔材料 附图? 从这张电镜照片中看不出介孔结构!可以做一下样品切片后再照! 我做n2吸附试验的结果说明孔的形状为狭缝状的,我担心是不是材料二次堆砌的孔,所以专门请教过测试的老师,他说一般不会出现这种情况。所以结合tem图,不知道能不能说明这点?呵呵同时能说明tio2和sio2结合在一起了吗?我是菜鸟一个,继续请教! 查看更多
氮掺杂的碳材料作超电容应用,测CV和恒流充放电的电势范围怎么选? 炭材料在koh中的窗口就是-1到0v 可是掺杂了氮元素没有影响吗?还是-1-0v, 查看更多
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GC-MS检测二氧化硫残留量检测? 可是我们学校没有顶空进样气相色谱,只能用gc-ms,所以想在前处理上改变,另外如果不是顶空的话是不是气相就不能进样检测二氧化硫?... 二氧化硫没事,但是你的溶液里还有盐啊,对仪器还是有伤害的。你再找找参考文献之类的, 查看更多
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大家有没有觉得浸渍法制备的催化剂很不稳定? 浸渍时间要长,搅拌速度要快,适当加分散剂,可以考虑浸渍沉淀法调控ph。 查看更多
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HPLC-ELSD不能正常工作了求助??? 信号线也许松了,特别是进样指示标记缺失 查看更多
如何分析涂料成份? 首先做红外分析,还可以做核磁和元素分析,就可以大致知道其树脂类型了 查看更多
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48小时常压催化加氢? 我们用反应器,你看来用的是集气袋 查看更多
简介
职业:液化空气天津话梅糖网络科技有限公司 - 销售
学校:威海市交通学校 - 机电一体化技术
地区:福建省
个人简介:人生须自重。查看更多
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