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制备介孔氧化铝? 可以先溶热重分析一下,做热重时一直通入空气,看模板剂的烧除位置,并看一下最后的样品是否为白色查看更多
请问大家哪几家生产的电极比较好? 上海雷磁的不错??qq:1140406588查看更多
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关于石墨烯及其衍生物与半导体复合作为光催化剂的问题? 首先,光照射光触媒确实会产生电子跟空穴,但是这个电子跟空穴不是什么都能氧化的。热力学的因素限制了他所能氧化以及还原的范围,也就是一个反应的活化能决定了这个反应是否能够发生。请参照电化学有关知识。因为不知道石墨烯的氧化还原电位是多少,所以我也不知道石墨烯是否能被氧化或者还原,查看更多
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新手求助曝气池实验室小试问题? 看你做小试的目的,如果看废水是否能被继续降解可以,但其他的最好加个流量计查看更多
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急!!!在线等!如何将氢气还原后的Ni催化剂转移去做BET测试? 镍的状态对bet影响不大吧。查看更多
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硝酸钴和氨水反应生成钴氨溶液的钴是几价? 1、如果没有氧气或其它氧化剂存在,硝酸钴与氨水反应得到的钴氨配合物是(2+);但如果有氧化剂或氧气存在,得到的是(3+);2、钴氨配合物形成时的氨水用量并不会比镍氨配合物形成时多,而只是溶液中游离的氨浓度不一 ... 那是钴氨溶液没有镍氨溶液稳定的意思么?我的钴氨溶液放置在空气中,是不是会被完全氧化为三价的钴,查看更多
关于HPLC的一些问题,求专业人士帮忙分析一下? 溶解样品的溶剂是否和甲醇相容,检查下查看更多
电泳沉积的方法可以在非导电基底上镀膜吗?怎么实现? 预先导电化是必须的。可采用真空溅射或者化学镀的方法,上薄薄的一层金属铜或镍。 我现在也认为是必须的,预镀一层导电膜的可能性我也考虑过,但是这个实验背景要求基底与膜之间是有离子交换的,如果镀一层膜的话可能就破坏的初衷。我还考虑过可不可以把基底直接放在两个电极的中间,用阻隔的方式使膜材料粒子“附着”在基底上,大家认为这样可行吗,查看更多
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有没有可能电化学聚合? 电位扫描区间为多少,产物可以做个测试看看查看更多
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气象谱图出现问题,有图? 转成pdf吧,图样都失真了。查看更多
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急急急!!!求助EPR测试,求解谱? 不知道是不是因为我是在低温下做的,没有出现超氧自由基的四重峰。您那有您提到的负一价氧离子epr峰的文献吗?... 可以参考李灿院士的achieving overall water splitting using titanium dioxide-based photocatalysts of different phases。把3350的epr峰归结于负一价氧离子的峰,查看更多
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急急急!!!求助EPR测试,求解谱? 为何不直接去测试,冷冻的目的是? 我刚开始是担心它能存在时间太短,所以就想着冷冻了,刚开始接触这方面属于小白。我今天预约了常温epr,后天可以去做,希望能得到些有用信息。低温和常温测出来的峰这么不一样吗???查看更多
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新手请教:电化学沉积法能制备多厚的薄膜?怎样控制电解液的pH呀? 缓蚀剂+均匀搅拌,控制电流密度+添加剂查看更多
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固体紫外-可见漫反射光谱进行分析,得到带隙宽度多少? 濤哥幫幫忙... 这种情况没有遇到过,应该是测试点少,使得曲线不光滑,把测点时间缩短一下试试看查看更多
有没有做过铜的极化曲线和极化阻抗的? 第一个是循环伏安,不是用来做单纯的极化曲线的,第二个linear sweep voltammetry应该是楼主想测的极化曲线,具体的参数要看你研究什么,研究铜的电极反应机理及要求体系在电位扫描过程中尽可能处于稳态,就要求电位的扫描速率尽可能低,一般是1mv/min,如果要研究过钝化现象,那么扫描电位的上限值要处于过钝化区,总之,参数的选择一要参考文献中的值,二要自己摸索查看更多
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聚异丁烯和硫酸反应吗? 怎么碳化啊 聚异丁烯没有氧啊查看更多
二氯甲烷作为HPLC的流动相可行吗? 做的是类胡萝卜素的分离,流动相分别是甲醇、乙腈和二氯甲烷,二氯甲烷的比例占20%左右,量是不是还是挺大的啊?... 流动相分别是甲醇、乙腈和二氯甲烷,二氯甲烷的比例占20%左右这属于正相柱还是反相柱?查看更多
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非离子表面活性剂的测试? 1、先测溶液的固含量,再参照gb/t13173第8条来做。2、如果无交换树脂,可以先测定得固含量后,再滴定溶液中的阳离子的含量,貌似用自动滴定仪就能搞定,详细的试剂可能你要自己查查资料,用固含量减掉阳离子含量大概就是非离子的含量了。查看更多
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用浸渍法制备催化剂时多长时间比较合适? 那要看你制备什么催化剂了吧,像我们制备的固体超强酸只用浸渍3小时即可查看更多
氰酸钠的分析方法? 用标准硝酸银溶液滴定,这是aldrich上的方法 能发个链接吗查看更多
简介
职业:液化空气天津话梅糖网络科技有限公司 - 销售
学校:威海市交通学校 - 机电一体化技术
地区:福建省
个人简介:人生须自重。查看更多
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