求助糠醛加氢催化制糠醇催化剂的催化原理？ 氢气与醛双键会在金属表面进行吸附，然后氢气发生分解生成h，h与c和o分别成键，双键断裂，糠醇解吸附。这是我的看法，具体是不是这么回事，有待遇你的进一步检测。最好能做一下原位的核磁。推荐你看一下understanding and controlling reactivity of unsaturated oxygenates and polyols on metal catalysts这篇文章。这是j. will medlin在acs catalysis上的小综述。那里面有不同情况的解释，还有一些dft解释。 查看更多
无模板剂法合成的纳米zsm-5用在MTO上？ 你说的很不全面，你合成的硅铝比是多少的？有没有杂晶？是纳米的吗？你说活性非常差，是什么意思？如果理解成甲醇转化率低，那你这个怎么又失活这么快呢？你还是说具体点，才能分析。我初步怀疑是硅铝比不同，也就是 ... 我的比例是12na2o:100sio2:2al2o3:2500h2o硅源是teos，铝源是铝酸钠，还加入了水和氢氧化钠我的合成步骤是：（1）称取一定量的铝酸钠，氢氧化钠，加入水溶解（2）将硅溶胶滴加入1中，混合搅拌5h，转移至水热釜中 。（3）然后我会把水热釜放在水浴锅里室温搅拌24h（4）再将水热釜放入烘箱中，180度水热24小时（5）110度烘干，再用离子交换文章（2），（3）中说prior to being transferred to a teflon-lined stainless steel autoclave the above synthesis mixture was mixed continously at 200rpm and aged for some time at room temperature.then it was hydrothermally washed with deionized water,dried at 373k大家帮我看看我的（2），（3）步有没有问题，我觉得老化是不动的，但是文献中说要搅拌我说的活性差是第一个小时转化率还行，第二个小时就不好了， 查看更多
N2异常物理吸附？ 仪器漏气有可能，但可能性不大。除非你测所有样品都这样。因为样品管基本没可能不拧紧。出现这样的问题主要还是样品本身的问题。通常是因为样品比表面很小或含有大量微孔所致。原因不解释。如果是前者，则增加样品量试试。但主要原因可能是后者。则在测定时不用he测死体积，先设定一个近似值。待测完等温线后，单独再走一个free space 程序。测出死体积后将之前的设定值替代即可， 查看更多
第1天
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