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工艺专业主任

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王水溶解不了氧化铝催化剂，还能用什么方法溶解? 只要锰元素都溶解出来，不需要氧化铝溶解查看更多

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一氧化碳催化活性分析？ 保留时间？是做的色谱检测吗？查看更多

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电化学工作站可以矫正吗? 应该是可以的吧，没有问题。查看更多

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催化剂粒径变化？虽然不知道你这个情况到底是不是真的，但是类似的现象不是不存在。Daihatsu公司做尾气处理有一个智能催化剂系列，就是在氧化和还原氛围中能够通过嵌入-脱出氧化物载体晶格实现原子态分散和形成贵金属纳米粒子。另外，包信和老师去年的Science，单原子态的铁物种形成也要经历纳米粒子的形态。这和处理催化剂的气体氛围是相关的。查看更多

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怎样增大硫酸铜、硫酸亚铁、硫酸锌混合溶液的pH值而不生成沉淀？在pH 5的情况下，不会生成沉淀。问题在于你调节pH使用的方法不当，加NaOH时会导致溶液局部pH过大，从而生成沉淀，而沉淀一旦生成，再溶解需要很长时间。查看更多

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关于HPLC，峰漂移的问题？ 梯度洗脱，比例变化太快了，查看更多

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原子吸收分光光度仪测试出来的数据到底是吸光度还是浓度？求指教？ 浓度值是根据能量吸收值在标准曲线上反查的，只不过这个反查过程由机器自动处理罢了。查看更多

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质谱信息比对，请教大神？ 不一定，有些是色谱柱流失产生的，有些是其他分析残留，还有与目标没有关系的就不用关注... 谢谢?查看更多

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纳米SiO2如何溶解？ 有机溶剂，乙醇就能分散查看更多

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大家有做Si材料锂离子电池的吗？用的Si粉是自己合成的还是买的生产厂家的? 我是N年前做的硅负极项目，最早的时候买过2w/kg的纳米硅粉（中彰国际），但别人买到2k/kg的（中超纳米）。后来用的工业硅粉就很便宜了，3~5个微米的货，50公斤一袋也才几百块钱，自己研磨加工。硅氧化物是信越化学比较有名。还有硅靶材、硅纳米线之类的，也都买得到。如果要直接可用作负极的材料，可以找贝特瑞、杉杉。不知道日立化成有没有，如果有的话，应该是可靠的东西，毕竟人家的石墨那么牛B，查看更多

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碱式碳酸锌和草酸锌怎么分离? 不知道此楼主是否做过该实验，可是碱式碳酸锌中的碳酸根并不好反应完全的，我用盐酸都试过的，在很酸的条件下，得出来的深沉仍有碳酸根... 你确定是碳酸根？查看更多

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请教一个关于扫速与出峰的问题？ 你最好是在慢的速度下，我现在都早0.02mv/下。才会出峰查看更多

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色谱图出峰不一样？看保留时间是否差异大，峰高尽量一致。为了消除进样量不同所引起的误差，可以使用定量环，即过载。我们实验室的HPLC满定量环为20ul，我们一般进30-40ul即保证进样量一致。如果你的样品为同一个样品，那浓度应该一致的，所以建议你排除下进样量。进样量一致后再看时间。查看更多

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低温恒温反应浴？ 低温冷却循环泵，里面跑的是乙醇溶液，常用的规格在-20℃以上都可以随便玩玩查看更多

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关于参比电极的选择？ 凑合用，不稳定，建议买HgO查看更多

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合肥国轩高科怎么样？做工艺和研发哪个好。？ 嗯？本科吗？查看更多

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在润滑油生产中，烷烃异构化所用催化是什么? SAPO-11，SAPO-31等弱酸性分子筛里面含有可交换的阳离子, 具有一定的酸性，用浓一点的氢氧化钠溶液在高温下洗个一两天就可以了。查看更多

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阻抗拟合W的分析？大多数情况下，腐蚀过程是一个电荷转移和扩散控制的混合过程，缓释剂的作用主要是通过增加电荷转移电阻来达到抑制腐蚀的目的，但有缓释剂存在时，电荷转移阻抗增大，电极过程可能转变成由电荷转移步骤决定，这时，即 ... ，也就是说在固定的频率区域内电荷转移和传质过程是相互竞争的，当其中一方占据主导优势，另一方的作用将显得微不足道，甚至在测量的频率范围消失，但实际上在无限的频率范围内是不可能消失的。那么在EIS得到的Rct和W的数值其实是相对值而不是绝对值，Rct更有可能接近绝对值，W偏离绝对值的可能性要比Rct大的多（因为低频的要求一般难以达到），因此以W的大小来考量扩散过程其实并不可靠。不知上述说法是否有误？如有请指正！谢谢，查看更多

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请问大家聚丙烯酸的分子量怎么测试呢? 自己合成的话，如果分子量不太大，用水相柱，盐浓度从0.1M NaNO3慢慢增加看看。有什么情况可以再交流。我猜你用的THF流动相测不出结果吧？查看更多

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在SBA-15、KIT-6、MCM-41制备过程中，能否用离心代替过滤来得到固体？ 过滤有过滤的好处??离心有离心的坏处??你懂额查看更多

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简介

职业：远东联石化（扬州）有限公司 - 工艺专业主任

学校：潍坊科技职业学院 - 化工系

地区：四川省

个人简介：先付报酬的工作是肯定干不好的。查看更多

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