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如何用五氧化二铌合成水合氧化铌?
能不能将他溶于强碱性溶液。... 意思不是已清楚了吗,强碱(性)溶解,只有强碱性才能溶解。另外,用浓酸+H2O2也可以溶解。
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工艺技术
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阳极氧化制得的二氧化钛膜怎么剥除?
可以加个扣扣,877525130,我也在做这个 你好,我想请教你一些关于二氧化钛纳米管制备的问题?可以吗?
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油品中水含量测试-二甲苯的作用?
谢谢您的回复,有点懂了我目的不是测油中的水含量,而是脱水,量不大,实验室规模的,百十公斤,还用不上电脱盐因此看标准,希望找到合适的加快脱水的方法... 你该把你原料油的密度、馏程列出来供大家参考,才能帮你提供最优的方案。
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化学学科
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石膏里面含磷过高怎么处理?
加稀硫酸浸泡过滤即可。
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说・吧
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电化学工作站的使用?
你去实验室去咨询一下,操作很简单的,几分钟就可以搞定 我们周围是没人会的。。请问你能具体的说一下嘛?
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离子色谱分析预处理?
对于不溶性有机化合物一般采用超声提取法或加速溶剂萃取仪 ,而对于水溶性有机化合物则采用高温焙烧法,氧瓶燃烧法,紫外光分解法。此外C18预处理小柱、 On-Guard RPP柱是专门去除有机分子的。乙醇的话一般的柱子应该还好,影响不大。
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锂离子电池全电池?
最关键也是最难的部分是正负极容量匹配。
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工艺技术
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偏钒酸铵溶解问题?
我也在用偏钒酸铵 确实是变黄色的 不过没思考过为什么,文献中也是这么说,MARK一下看牛人解释
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5-氨基咪唑-4-甲酰胺 请高手推荐该化合物的HPLC色谱流动相?
直接走HILIC模式。
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工艺技术
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设计一个吸附塔,高径比小于5,应该按照什么标准设计?
参照NB/T47041-2014 附录E
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工艺技术
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在密闭的schlenk tube反应管中,一氧化碳的检测方法?
兄弟我想问下 抽出来做气相 量少一点有影响吗... 这个可能不行,气相要用热导检测器,这个灵敏度不高,需要样品量比较大,
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化学学科
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请高人指点我的电化学阻抗谱为什么会出现这种情况?
有可能跟扩散有关吧 有可行的解决方法不? 测试模具我已经夹的很紧了 难道造成水分扩散不畅? 在我刚开始测的时候出现的谱图是正常的 可是随着温度上升 不断的测试后就成这样了 我知道扩散应该与直线段的斜率有关 可弯曲到底是为何
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一台泵H=85m,所需扬程H=40m,如何降低给水压头?
满足楼主设定要求;\r 1)增大出口管径,会降低泵出口扬程,(比40米还小);\r 2)这样85米的泵还是要出口节流,不然超电流;\r 3)复线调节,是调节流量,和扬程关系不大;\r 如满足楼主设定工况:\r 1) 更换驱动电机为变频电机并增加变频器,这样较为节能;\r 2) 根据性能曲线,看看能不能切割叶轮,这样投入最少,节能效果好,只是缺点是改不回来了;\r 3) 出口调节阀开度调节吧,虽然这样不节能,阀节流操作件寿命较低,但最为方便。
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化学学科
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急求电化学方法在半导体上沉积金属银?
嗯,是的,对电极不用银行不,溶液用AgNO3吗,我担心不补充银离子的话浓度会不会影响反应。... 你目的是啥啊,要镀很厚么,我是做纳米粒子的,要求对电极稳定,不反应,而且我溶液离子消耗也很少的,沉积物就一层纳米颗粒,所以不需要补充离子,对电极反应的话重复性会带来很多麻烦的,不稳定,我都用的Pt现在,
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涂层发涩 略微反粘 怎么解决?
加点消光粉(抗黏粘剂)
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求助!!金胶聚沉问题!!!?
你可以从电荷的角度考虑一下,加入的物质是电解质,它的电荷就有可能使得金溶胶发生聚沉。我也用金溶胶,但是没有发生过聚沉的事情 材料应该是不带电的,有没有一种可能是金胶上到材料上,重量增加导致聚沉,材料本身的水溶性不是特别好,
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三氯乙酸溶于甲醇吗?
你要干嘛配25%?你确定?要这么大浓度?融是没问题,我就怕酸死人,我碰过最大的才0.5% 沉淀蛋白用啊。血浆样品要去除蛋白。
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HPLC换流动相后标准品出现双峰!!小白求助!!!?
标准品是用流动相溶解的吗,可能是溶剂引起的 标准品用甲醇?,
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测含氯离子高的水样的cod都怎样做的?
硝酸银粗测后,加硫酸汞。 ,
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如何快速降低低温甲醇洗甲醇中水含量,现在甲醇中含量2%,造成净化气中CO2、总硫超标?
如果生产甲醇,直接用精甲醇置换。但是还要找到问题的根源,从甲醇/分离塔的各项指标抓起。 还有一点,有些厂5%一下的水含量也能运行,只不过循环量比较大。 你这二氧化碳和硫都超标吗?
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简介
职业:远东联石化(扬州)有限公司 - 工艺专业主任
学校:潍坊科技职业学院 - 化工系
地区:四川省
个人简介:
先付报酬的工作是肯定干不好的。
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