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可以不加乙醇直接进行球磨吗?
请教大虾一个问题:我看师兄在用行星球磨的时候,在罐中都加了乙醇作为分散剂,请问,我感觉乙醇会带来水分,可以不加乙醇直接进行球磨吗(ps:原料都是固体粉末)? 可以干磨粉体的,我们经常球磨粉体,
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石油凝固点测定?
我觉得你可以这样操作:油、泥分开,油要通过加热沉降或离心的方法除去其中的水(水在其中会是乳化形式存在,水除得不够干净影响凝点结果,但不要加破乳剂)。如果凝点很高,比如在30度以上,那含蜡量指定不低,这样你就要考虑原油对油泥流动性的影响,也只有这样的油加降凝剂效果可能才会明显。如果凝点不高,低于15度甚至低至零度以下,那你就测一下处理温度时的原油黏度,如果原油黏度高,那么对油泥的流动性影响也会很大,这时你再决定如何降低原油的黏度,比如使用沥青分散剂或降黏剂。如果原油黏度不高,那么对油泥黏度的影响就小了,甚至不用考虑油的凝点问题了。另外油泥的流动性,我觉得方便的话可以参考现场测量钻井液黏度的马氏漏斗,以一定量油泥流出漏斗的时间来表征油泥流动性。这种漏斗是测量泥浆用的,因此对油泥可能会很适合,其它的黏度计感觉都不是太适合,
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气相色谱TCD检测H2、O2和CO2条件?
不明觉厉,努力学习中
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化学学科
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锝的价电子排布?
你老师在胡说八道,半充满显然要稳定得多,显然你排的比你老师强。
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工艺技术
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电流密度计算和半电池循环克容量计算?
1)电流密度,根据单位A/m2,J=I/S,即单位时间内通过某一单位面积的电量 2)克容量,根据单位mAh/g,co=C/m,即单位质量的活性材料可发挥的容量,注意: ? ???1 若为0.2C充放电测试的容量C,则计算出来的是该活性材料在0.2C充放电下的克容量 ? ???2 m为活性材料质量,计算时不能含有辅料和集流体的质量
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工艺技术
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如何增加正辛醇在水中的溶解度?
异相反应有没有试一下,加大搅拌速率,或者适当升温或者就用正辛醇作溶剂 因为是酶反应,对温度和pH要求是固定的,所以不能在正辛醇中进行。
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液相开机程序所需要的时间?
液相和检测器开机一般得半小时,走基线一般得一小时
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工艺技术
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为什么合成磷酸钒锂加了碳源还是绿色的?
可以继续烧,但要保证c包覆均匀抑制晶粒长大,建议用有机c源球磨混匀。
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工艺技术
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钛酸锂在5C倍率下的循环性能较0.2和20C的好,怎么解释?
不在这个电池的容量是多少?设备的电流精度是多少?
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工艺技术
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水溶液中萃取亚油酸甲酯?
建议考察一下提取率,一般提取一次可能都不太容易提取完全。
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洗发水配方研发?
洗发水用二甲基磺酸钠
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含氮化合物 流动相选择?
1.? ? 0.1的三氟乙酸+乙腈,梯度2.? ? 0.3的三乙胺+醋酸,ph在2-7之间,视峰型和分离度调整ph和乙腈3.? ? 换用甲醇+1,2的条件
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磷酸铁锰锂用电解液 扣电的?
做研究,常规配方的电解液就可以了
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洗衣液变稀搅拌又变稠?
配方结构是什么?
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关于如何在锂离子电池电极材料的碳材料包覆上碳的文献求助。。谢谢?
恩恩 我测试出来的 容量还可以 就是循环性能差 容量衰减快。。可能就是因为循环过程中体积变化大。额 其实我做的 是微米级的 只不过是由一个个纳米粒子组成的 多孔的结构。额 什么是框架法改性呢... 1.体积变化带来的直接后果是活性材料的不稳定剥离,再你的Co溶解到电解液中会更快,导致容量衰减,两条路同时进行:1)掺杂稳定Co和O;2)框架稳定材料的体积膨胀; 2.你的多孔结构其实就是一种广义上的框架了,当然还有其他框架,比如常规的核壳(蛋黄-壳)结构、纤维布框架、导电网络框架等,
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为什么我每次做出来的白乳胶粘度差别会差这么远??
是不是分子量控制的问题 温度和搅拌速度不稳定
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硫化镉的电子空穴对的产生?
自然光就可以...由于其带隙宽度基本在可见光区,所以直接用光照射就可以。 不加光源,就在自然光可以么,
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气相色谱结果偏差大?
国产色谱仪有可能出平顶峰从而造成分析结果偏高。
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化学学科
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分子筛催化剂失活原因?
建议首先看集炭,元素分析看炭的多少就行,如集炭,需要合适反应条件解决,或说明催化剂活性不够另外看氨硫中毒, 看催化剂氮含量增加没有,元素分析。如果中毒,原料需要有要求或预脱氮处理
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特殊功能性电解液设计?
感谢分享,要是能把英文版的原文发上来就更好了,
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简介
职业:远东联石化(扬州)有限公司 - 工艺专业主任
学校:潍坊科技职业学院 - 化工系
地区:四川省
个人简介:
先付报酬的工作是肯定干不好的。
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