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工艺专业主任
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葡聚糖氧化?
有没有做过葡聚糖被高碘酸钠氧化的啊?具体操作是怎么样的啊?还有醛基上的H谱数据是怎么样的啊?
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-20℃氯化钙盐水管道的选择?
各位大神: 小生面临-20℃氯化钙盐水的管道选材,有以下几个疑问:1、石化管道设计选材中有如下规定: 20号钢的使用温度为-20~425℃。 但是:设计温度低于或等于 -20℃的低温管道用钢材, 除含碳量小于和等于0.01%;且符合标准的铬镍奥氏体不锈钢在材料温度不低于-196℃时不做低温冲击试验外, 其余材均应作夏比(V型缺口)低温冲击试验。 试验要求应符合现行《钢制压力容器》GB150的规定。 而:20号钢的含碳量为0.2%。 综合以上条件,20号钢是不适合做-20℃的氯化钙盐水输送管道的。各位有没有使用20号钢做该条管道材质的事例?实际使用中,管道会不会低温脆化?使用寿命是多久呢?2、16MnD(Q345D)的使用温度-40~350℃。 但是:(Q345D)的含碳量0.17~0.23%,同样不满足含碳量小于和等于0.01%; 综合选材的标准,难道16MnD(Q345D)也不能用?这标准是不是有问题呀?3、在工程实例中,16MnD(Q345D)是经常作为低温管道的,但是如果严格按照标准,好像又不符合,很是不可思议。4、各位推荐一下,到底选用什么材质呢?往各位大神就以上4个问题能逐个解惑一下,谢谢了!!!!钢材对应温度≤-20℃的选择条件
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CFU代表细菌群落数量?
小白求教。。。这个是靠自己肉眼数出来的?会不会有误差?
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百度文库资料下载?
请问谁能帮忙下载一下百度文库中的文章吗?制备液相色谱技术
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含氮化合物碱性比较?
第10题,答案是什么?请解释一下原因
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请教一个AMPS聚合的问题?
买了一瓶AMPS,就是不聚合(也有可能分子量非常低,看不出粘度) 用乙醇结晶过,用90%的乙酸结晶过。 都不能聚合,无论是自聚还是共聚, 引发剂用过AIBN, 过硫酸胺-亚硫酸钠。 问一下,做过的人,这个怎么回事?
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如何安全操作发烟硝酸?
想请教一下大家在实验室使用98%发烟硝酸的安全事项。我最近需要做咪唑的硝化实验,需要使用浓硫酸和发烟硝酸的混酸并加热到90度。 我有听说了普通的手套碰到发烟硝酸可能会起火,然后发烟硝酸本身遇到强烈震荡也有爆炸的可能,不知道准不准确。再请教一下大家还有有什么需要注意的?谢谢!
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请问测薄膜折射率或者称之为很薄(<1-3mm)块状固体折射率仪器及制样要求?
请教各位大神,请问测薄膜折射率或者称之为很薄(<1-3mm)块状固体折射率仪器及制样要求是什么啊,例如知道可以用椭偏仪来测薄膜折射率,但从网上没有查到对样品要求,需要多大,需要什么样子的,能有人告诉一下么。以及利用棱镜耦合器测薄膜,对样品的要求,需要多少尺寸的薄膜。薄膜要是有点脆的话能用椭偏仪来测吗
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水性聚氨酯膜表面很粘?
PPG2000 0.02mol TDI 0.06mol DMPA 0.02mol 用TEA中和 成膜很粘 请问怎么改善
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超过界定限度的杂质的药理毒理资料查询?
某品种,有降解 杂质 A,原研质量标准定限度为1.0%,根据ICHQ3B 指导原则,限度应为0.15%,超限情况下,应该进行药理毒理研究,原研USA上市,原研是否进行了此杂质的药理毒理,FDA网站中怎么查询此杂质A的药理毒理研究资料,还是只能查询到本品种主要成分的药理毒理
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这个化合物的结构和反应特点有哪些呢?
这个化合物的结构和反应特点有哪些呢?
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厌氧培养过程中的一些问题,求助大神!?
1.最近在做厌氧培养,发酵液灭完菌后有一些黑色的小颗粒是什么东西呀?发酵液里有 氯化血红素 、胆汁盐、刃天青、半 胱氨酸盐酸盐 等 2.刃天青是 指示剂 ?发酵液配置好后颜色感觉是偏黑色,这个颜色对吗?为什么看好多资料说加入刃天青颜色是粉红色?无氧的话再变成无色
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乳液分层?
我做丙烯酸乳液 胶黏剂 中 先由op_10和SDBS复配的 乳化剂 控温45到55高速搅拌之后依次加入MAA ST MMA BA 30分钟后出预 乳化液 但是预乳化液分层。 问题出在哪里?
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有用过CDEGS这个软件的同学吗?
有用过CDEGS这个软件的同学吗?
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铜纳米线?
本人用 氯化 铜,glucose,HDA 水热法制备Cu纳米线,用 乙醇 洗后感觉铜都沾到了 离心管 壁上,用超声也不能使其分散,真空干燥后样品仍具有粘性,是怎么回事啊。希望做过的大神指点一二
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色谱-质谱连用中搜索单一离子碎片对应的色谱峰,响应度问题?
各位老师同学, 请教一个关于响应度的问题。 我用的PE公司的GC-MS连用。样品A(3个碳)和某一个C上用C13标记的样品A,这样的 混合物 ,用GC-MS识别,判断标记的物质的比例。 色谱图上肯定是同一个峰,已知样品A的分子离子峰M是74,M+1和M-1几乎没有。 同位素标记的样品A的M峰为75. 我用如下公式计算,E=(Pm/z=75/(Pm/z=74+Pm/z=75)。 E表示标记的样品的比例。Pm/z=75和Pm/z=74分别为质荷比为75和74对应的峰面积值。这个值是在GC/MS软件(Tubmass)上单独搜索m/z=75和74,色谱图上就出现了对应的峰,然后积分。 我想请问的是, 1)这个公式是否合理。 2)在这个公式中,是不是关系到了MS对于m/z=75和74这两个离子碎片的响应度?我觉得是对于GC的响应度可能有区别,因为最终用的还是色谱同中的积分面积求解。我理解者这个就是所谓的质量色谱图(mass Chromatogram)。 审稿人认为我的公式里默认了MS对于m/z=75和74这两个离子碎片的响应度一样,问我是不是有证据。 希望大家多多发言,给点启发,最好给几个文献,有说服力。多谢多谢!
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工艺专业学习控制方案?
工艺专业想学习控制方案,有啥书或者资料推荐不?
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阿司匹林?
关于 阿司匹林 制备的期刊
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激光直写系统?
请问有人做过激光直写加工么?现在想用这个设备,但是没有找到合适的厂家,求推荐! 仅有一个金币…
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亚铁氰化钾(二)?
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简介
职业:远东联石化(扬州)有限公司 - 工艺专业主任
学校:潍坊科技职业学院 - 化工系
地区:四川省
个人简介:
先付报酬的工作是肯定干不好的。
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