爱你的我会宠--盖德问答-化工人互助问答社区

爱你的我会宠

影响力0.00

经验值0.00

粉丝8

工艺专业主任

关注已关注 私信

跪求示差脉冲伏安法的测试原理和数据处理方法！！急！！！？跪求示差脉冲伏安法的测试原理和数据处理方法，谢谢！！我是做电化学的，用这个测了一些数据，但是自己不会分析和处理，该写文章，急求帮助~~~~ ，先谢谢师兄师姐们的照顾啦！！！查看更多 7个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

高压反应釜的外接塑料环是干什么的？ 高压反应釜的外接塑料环是干什么的查看更多 7个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

50ppm的Fe（NO3）3和CuSO4混合溶液，pH=4时为何会有沉淀生成? 如题，配制50ppm的Fe（NO3）3和CuSO4混合溶液，再用NaOH溶液调节pH值到4左右，为何会有沉淀生成？相同条件下，配制单独的两种溶液就没有沉淀，这是为何？查看更多 3个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

CuSO4与酒石酸钠钾混合为什么会有沉淀? 题主最近在做化学镀铜，但在配镀液过程中遇到些问题。10ml水溶解6g 硫酸铜，30ml水溶解酒石酸钠钾，然后将两者混合，混合前都是透明溶液，但混合后却出现了白色沉淀。加热搅拌过了，也不行。为什么呢？QQ图片20151126225419.jpg查看更多 2个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

粗孔硅胶和粗孔微球硅胶有什么区别？ 我想问一下，谁知道粗孔微球硅胶和粗孔硅胶（球形）有什么区别，谁更适合做载体呢？查看更多 2个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

cod，氨氮标液问题？ （急求）问下哪家公司做cod，氨氮标液比较专业？查看更多 2个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

LC-MS/Ms的问题？ 各位大虾，帮忙看看Waters的Neolyns软件中，post- run??和pre- run这两个选项具体什么意思，什么时候能用到，多谢啦IMG_20141031_153918.jpg查看更多 5个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

P123合成有序介孔氧化铝若干问题求教? 各位老师，小生有几个问题需要请教一下！? ?? ?1.合成介孔材料，一定要P123完全溶解在乙醇中，再加入前驱体吗？? ?? ?2.如果P123完全溶解后，是直接加异丙醇铝，还是加完全溶解的异丙醇乙醇溶液？查看更多 6个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于四氢呋喃的除水？看到有的抽真空，到底减压蒸馏是必需的吗？多少温度合适。领到了一大块钠，怎么用呢？实验条件差，连压丝机也没有，直接用剪刀行不行？剪成多大的块。还有上面的煤油怎么除去。查看更多 7个回答 . 15人已关注

#四氢呋喃

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

利用ICP-AES测硅铝分子筛的组分含量,关于样品前处理的问题？小弟现想利用ICP-AES测硅铝分子筛的组分含量,但是关于样品前处理并不会，所以请大家指点一下，（1）如果直接利用HF来溶解的话，会不会对分子筛中的组分产生影响呢？有没有其他的办法将分子筛溶解呢？（2）分析测试中心有EDS，如果利用EDS来测分子筛的组分含量，发表小论文，审阅的人会不会觉得可信度不大，另外EDS和EDX是不是一样的呢？我在文献上看到有用EDX测含量的，但是没有看到用EDS测的。（3）对于分子筛的含量分析中：EDS、EDX、ICP-AES、XRF和XPS这几种方法中，是不是XRF在准确度上是最好的呢？悲剧的是学校的XRF坏了。。。查看更多 1个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何计算Cu-MCM-41的晶胞常数？ 请问面间距如何计算，还是有特定的值？谢谢查看更多 3个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

车床上的油污和厨房的油污用什么表面活性剂？ 洗涤车床上的油污，如机油用什么表面活性剂，如果是厨房的油污用什么表面活性剂查看更多 7个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

麻烦大家帮我看看我的实验到底哪一步做的不对? 我最近刚刚接触燃料电池催化剂，做的是5%wt.Pt/C，载体是VXC-72R，用的是浸渍法，溶剂是异丙醇水溶液（1:1），还原剂是NaBH4，具体步骤如下：（1）将适量VXC-72R炭黑（未前处理）溶于异丙醇水溶液，超声分散5min；（2）向上述溶液中加入计算量的氯铂酸溶液，超声反应1h；（3）向上述溶液中加入适量1mol/L的氢氧化钠溶液，调节pH到约9.0；（4）缓慢滴加过量NaBH4溶液（nPt：nNaBH4=1：10）到上述溶液中，超声反应4h；（5）将制得的催化剂溶液用砂芯漏斗过滤，并用大量的去离子水水洗；（6）氮气保护下，在100℃下将水洗过的催化剂蒸馏，烘干水分。循环伏安测试：（1）称取约2mg催化剂；（2）加入约0.2mL乙醇，约0.1mL去离子水，约0.2mL Nafion溶液（5%），超声分散1h；（3）取约10μL上述催化剂溶液，滴涂到玻碳电极（d=3mm）表面，室温下干燥；（4）采用三电极体系（工作：玻碳电极，参比：饱和甘汞，辅助：铂片电极），测试液为0.5mol/L H2SO4溶液（通氮气除氧），（5）测试时，先在-0.3~1.0V之间，以50mV/s的速度扫描50次；然后在-0.2~0.8V之间，以10mV/s的速度扫描10次。我得到CV测试结果如附图所示，与文献里的如相比，我的曲线明显差很多，首先是曲线太“胖”了，其次氧的峰不明显，为什么会这样呢，请各位大侠给予指点，谢谢了！我的CV曲线查看更多 7个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

做柴油机尾气中NOx和碳烟同时消除的朋友多吗? 国内做这方面的多吗？大家都是怎么来做催化剂的稳定性以及寿命测试的呢？希望能有个渠道大家多交流一下！查看更多 3个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

大家做丙烷氨氧化都用什么催化剂？如题，有人做丙烷氨氧化反应吗？大家都做什么催化剂，我刚开始实验，打算做Mo-V-Te-Nb 氧化物，可是做了一下效果并不是很好，想跟大家讨论下O(∩_∩)O~查看更多 7个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

氮吸附曲线？ 做了MCM-41的氮吸附脱附等温线，但是不会分析。请大侠指教。查看更多 7个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

水性聚氨酯羟基组分配方问题？以PPG，DMPA，TDI为原料先生成端NCO的聚氨酯预聚体，再以TMP为扩链剂扩链合成水性聚氨酯羟基组分，做配方实验的时候，保持一个量变化，其它的量是质量分数不变呢，还是质量不变呢，比如DMPA变化，那TDI，TMP，PPG的质量变不变呢，还有NCO与羟基的摩尔比又该怎样控制呢？希望得到大家的帮助！查看更多 6个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

油酸三乙醇胺二酯季铵盐乳液稳定性？在其中加入IW与AEO3（3：1，乳化剂占活性物的4%），10%乳液表面放置2天后表面有凝胶状少量结皮，未分层，此后稳定。请同行指点，如何调整能消除结皮。查看更多 3个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

硫酸用过氧化氢处理后？看到一篇论文用过氧化氢处理 98%浓硫酸中的硫化物，会有气泡放出，处理后浓硫酸会变澄清。可是现在我们生产中用这种方法处理的浓硫酸为什么还是有乳白色啊?而且比未处理前更浑浊了。浓硫酸过氧化氢处理后是加热把过氧化氢逐出来的。查看更多 7个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

Pd/C催化甲酸的电流时间曲线减小太快问题？最近制备了点10%Pd/C 催化剂用于催化甲酸，测电流时间曲线的结果很不理想，折腾了大半个月也没想明白是哪里的问题，还请各位前辈指点！测试大概流程为：取4mg催化剂分散在体积1:1的乙醇水溶液中，取5微升滴在3mm的玻碳电极上，80度干燥20min，取 NAFION溶液 5微升滴在催化剂上，80度干燥20min，在三电极体系测试对甲酸的电催化氧化的循环伏安和电流时间曲线。测试前先在0.5M的硫酸中扫了半小时左右，扫描速度50mV/S(后面测试统一），由于实验条件有限，电流时间曲线没有用旋转圆盘电极测，直接在烧杯里进行的，加磁力搅拌。此外，溶液没有用惰性气体除氧，不过好像除氧后效果差不多。如下图，电流时间曲线减小特别快，和文献报道差很远，后面的工作无法开展啊！计时电流后立刻扫了两圈甲酸的CV图，有点奇怪的是，第一圈0.2处的峰明显要低于第二圈，0.5处差别不大，反扫峰差别也不大，我想是不是恒电压（0.1V）的时候有什么东西吸附在催化剂表面了，在第一圈的高电位处释放出来了，然后第二圈0.2处明显高于第一圈。但是，按文献里说的0.2这里应该是直接氧化，不该有类似CO的中间产物，真的搞不懂了，希望前辈们帮忙分析下，非常感谢！计时电流前催化0.5M甲酸CV图.JPG恒电压0.1V 电流时间曲线.JPG计时电流结束后没换溶液催化甲酸的CV图.JPG查看更多 7个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69下一页

简介

职业：远东联石化（扬州）有限公司 - 工艺专业主任

学校：潍坊科技职业学院 - 化工系

地区：四川省

个人简介：先付报酬的工作是肯定干不好的。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天