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他的提问 2302 他的回答 13661

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化药

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药物在选择成酸盐的配酸的依据是什么? 不同成盐，理化性质可能有较大区别，例如，引湿性，晶型等，所以如果做研究，最好一般的盐型都做出来考察，晶型是否稳定，稳定性如何。引湿性以及成本。最后筛选出理想的。查看更多

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生物医学工程

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这道题怎么做呢? C选项能和氢离子结合，所以磷酸根离子在这个酸度的溶液中也不能稳定存在。查看更多

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生物医学工程

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你会读博吗？什么情况下你选择读博?？ 能找到好工作就别读了，迟早博士职位也会饱和查看更多

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生物医学工程

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工艺技术

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有哪位做过厌氧氨氧化菌的密度梯度离心，没有找到能用的具体方法? 看看这个有没有你需要的http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12448764 查看更多

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化药

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奥拉西坦是否真的在国外下市了? 是不是没有把9号资料弄好查看更多

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化药

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3.1类药物做原料药质量研究的对照品问题？ 应该是自己标定对照品，同时要做方法学验证。但你可以采购其它公司的对照品可以做对比用。查看更多

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化药

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乌利司他、顺苯磺阿曲库铵、奥拉西坦成熟工艺求助？ 我有奥拉西坦大生产工艺，可以联系我，，单杂小于0.1%，每批可以生产到10公斤。qq472908885查看更多

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化药

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高效液相色谱关于有关物质的分离？我的柱子刚换不久应该是没问题的，比例的话用乙腈浓度45%时是一个峰，40%以下的比例就会有两个峰了，但是没有分开，想问问有什么好的办法吗哪种类型的物质？流动相成分必须得是这样吗？试试更低乙腈比例。根据你的图谱，峰2物质在乙腈中没有峰3溶解度大啊。查看更多

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化药

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工艺技术

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微生物

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合成中间体中控问题？我觉得先看看指导原则，那里面大方向说得还是对的，一些关键中间体或对产品质量有直接影响的中间体都应该有质控的，如果工艺路线较短，最好每个中间体都控制一下，有些可以简单制定内控标准吧，比如薄层、HPLC、熔点、外观形状等，当然在科学合理前提下，细一点总是没没毛病的。查看更多

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化药

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溴离子残留限度？ 帖子又将沉底各位前辈知道的指导一下我这只小菜鸟啊查看更多

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化药

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方法验证中德检测限与定量限问题？ 请问定量限小于或等于报告限度的依据是什么，我看指导原则只是说最低检测限不得大于该杂质的报告限度查看更多

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化药

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工艺技术

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有没有研究达比加群酯合成工艺的？一起交流下。？ 已经开始做制剂了不错，就是慢了点。呵呵查看更多

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化药

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求购沙坦联苯生产工艺？ 氰基联苯和联苯根本不是一个东西，我有工业化工艺，成本的关键在于溶剂的回收查看更多

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化药

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复方降脂药“葆至能”在中国上市？ 全球销售额一直在降低，最高的一年28亿美元，现在降到一年18亿美元了，反倒是单方依折麦布每年都小幅上升，现在都到24亿美元了。查看更多

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化药

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做布南色林的进来讨论下啊？ 这个原料药和中间体市场前景如何，需求量怎么样！查看更多

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说・吧

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药学类考研找什么方向好？ 文科生也可以学药剂学？查看更多

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化药

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替卡格雷杂质研究？ 你现在还有没有替卡格雷的杂质啊，我需要些QQ1652923704查看更多

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化药

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请教一下1.1类新药稳定性试验做到几个月可以申报？你要做代谢，药效，药理，毒理，临床前。。。这么多，还不够你做个稳定性了？半年你能把这些全部做完？不然你的保质期怎么定？加速试验你都得半年，不然你就常温2年吧。。查看更多

#稳定性

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化药

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CTD申报资料中杂质研究的几个问题？ 刚开始新药申报不就，这帖子很及时的帮我补充了知识。查看更多

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化药

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转载：中国仿制药首获FDA核准获奖励180天市场专营权？新药研发还是应该投入更多精力，仿制药开发最近5年可以加快进度，希望咱们这个仿制药大国可以有更多进步，不过新药研发确实很难。。。我觉得仿制药大国形容太什么了低端仿制药大国还是贴切点向印度学习学习吧，当前的水平以及环境，老老实实做好普药，等水平够了，再做将来一段时间内有1350亿美元的仿制药市场，有实力的话做仿制药还是比较有市场查看更多

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简介

职业：张家港康得新光电材料有限公司 - 销售

学校：吉林大学珠海学院 - 化学与药学系

地区：广东省

个人简介：等我闺蜜结婚那天,我会给她买辆拖拉机,并且很大方的告诉她，拿去。查看更多

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