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ヤ薄荷夜ヤ
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酰胺的NH Boc 保护以后,在LDA 条件下酰胺键断裂? 酰胺键C-N断裂吗?生成了什么?如果是这样,或许是其他试剂被LDA拔氢形成的亲核性结构进攻的结果 C- N 键断裂,形成酸和NH -Boc 产物 查看更多
求解 怎么能透明? 什么体系的东西里面加了什么表活都没说清楚!查看更多
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结晶打料泵? 什么盐?操作温度? 查看更多
求助分析6Cr13热处理组织? 回火温度多少? 低温回火200度查看更多
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聚合物在柴油中文的溶解度问题? 没看懂是啥意思。。。。。。 我猜lz想问的是聚合物在柴油中的溶解度? 这个做个溶解性试验不是很容易么?查看更多
水系电池集流体选择? 我们是在德国西格里石墨买的,淘宝也有,质量差点 查看更多
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天然色素乳化剂聚甘油脂肪酸酯系列? 私信我取样品哦。 查看更多
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请问气体流量在50ml/min是什么概念? 你可以大概估计一下,用你的管子一分钟吹起一个鸡蛋那么大的气球是什么情况。 查看更多
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求分析一下在哪读研好? 你未来的目标给干什么?这个要结合自己的人生规划和导师吧 查看更多
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苯并噻吩加苯? 变黑是催化剂被氧化了。 氧化速度这么快么?加进去基本上就变黑了, 查看更多
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求教 硅胶柱问题!? 照片不清楚!反正就是很多层 就跟蚯蚓的皮肤一样 一节一节 密密麻麻 查看更多
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在TGFb诱导细胞EMT的试验中两种培养方法有何利弊? 其实大多数TGFb诱导EMT实验中,所谓的无血清培养基都是包含0.5%FBS的培养基。严格的EMT要排除细胞增殖对实验的影响,往往需要细胞生长至汇合后,加入TGFb进行诱导,诱导时间一般都超过72小时,甚至更长,如果没有任何生长因子存在的话,细胞的状态往往受到很大影响,而加入0.5%的FBS可以保证细胞不死,又不至于引起细胞的增殖。查看更多
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pski015转入EHA105不成功,怎么回事? 如果你涂板后有粘稠的一层,可能原因是涂的培养基过多,导致水分蒸发后所致。这样在抗性平板表面覆有一层不含抗生素的培养基,这样“没有转入质粒的也能在抗性板上生长”也就不足为奇了。你可以在涂板前先以5000rpm左右转速离心,沉淀菌体,然后倒掉上清,并留取约200微升液体培养基用以悬浮菌体,然后涂板,即可。拙见,谨供参考。查看更多
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小分子化合物的分离提纯问题? 你好,过柱子分离纯化问题推荐咨询专业色谱仪器制造商:三泰科技 应用工程师,也可以到官网看应用文章也许会有收获http://www.santaitech.com/cn/applicationnotes查看更多
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求问如何使不规则的晶体变成粉末 ? 将产品溶于良性溶剂,加入不良溶剂,使其快速析出,就可以得到粉末状的产物了查看更多
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如何避免溶液变浑浊? 加入甲基-β-环糊精,通过增溶可以达到溶解的目的,你可以试试这个方法,把异丙醇加入到5% (w/v) 甲基-β-环糊精水溶液,搅拌,80°C水浴, 溶解后保存在21°C。 查看更多
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如何做磷酸化氨基酸位点的突变?求指点!? 这个可以设计突变引物来实现PCR点突变,先构建高表达,再做点突变。我一开始做实验导师就让我做点突变质粒,大概花了半年时间完成? 查看更多
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极性很大物质的硅胶柱层析? 氯仿加1滴水,我觉得更大的意义是将洗脱系统调成了酸性。而且我建议,新溶剂在使用前,先蒸一遍。查看更多
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羰基邻位如何羟基化?有什么别的好方法易于反应和分离? 二氧化硒SeO2行不行?我觉得控制条件可以查看更多
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荧光素酶活性有降低,但是为什么没有统计学差异? 在重复数足够和检测体系正常的情况下,说明突变型和野生型没有差异。突变后就一定有阳性指标的查看更多
简介
职业:张家港康得新光电材料有限公司 - 销售
学校:吉林大学珠海学院 - 化学与药学系
地区:广东省
个人简介:等我闺蜜结婚那天,我会给她买辆拖拉机,并且很大方的告诉她,拿去。查看更多
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