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设备工程师
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合成分子印迹,方法是参考文献的,但是合成出来就是米糊状的,这...? 是不是通氮气时间不够 查看更多
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SAED二维点阵中出现一个衍射环,且没有衍射点出现在该环上,是否为多相? 做的人应该知道,如果你是在孔里那肯定不会是非晶碳膜,如果是在碳膜上打的那没啥疑问了,另外就是可以take纯碳膜没有样品的区域做对照查看更多
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想碳化非溶剂诱导相分离聚丙烯腈膜,在氧化前处理过程中发黑变脆? 280度预氧化,温度偏高了。220-240即可,脆的问题不好解决, 我看“A hierarchical porous carbon membrane from polyacrylonitrile/polyvinylpyrrolidone blending membranes: Preparation, characterization and electrochemical capacitive performance”和“Hierarchically Porous Carbon Membranes Derived from PAN and Their Selective Adsorption of Organic Dyes”这两篇文献都是烧制并碳化非溶剂诱导相分离的膜,而且后者还用于过滤染料。请问为什么他们的膜韧性尚可,而我的一碰就碎了呢?查看更多
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全自动三相(气、油、水)分离器的设计? 对不起,本人就是作者,作者就是本人。有同行在本论坛提出过希望了解三相分离器的设计问题,现在找不到这位同行,希望与需要了解的同行沟通,不知可有问题。 查看更多
不锈钢合金膜拼接技术? 你说的是电阻电焊吧 查看更多
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四硫代钼酸铵的制备? 我的是红色液体在零度冷却的无法结晶,我使看着文献做的,求助大家,有师兄,师姐制备过四硫代钼酸铵,如何结晶啊?查看更多
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不同种类的树脂之间交联密度有可比性吗? 有具体的一些信息吗 查看更多
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为什么原件添加顺序不同会导致产物颜色? 有机物的颜色说明不了什么问题,不放心的话建议你脱色试试。 查看更多
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TiO2 paste 分散在异丙醇中旋涂成膜? 太稀了 浓了的话,厚度会不会就太厚了?查看更多
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氢溢流 催化活性位点请教? 载体除了负载之外,也参与了电化学反应。比如在氢气燃料电池的反应中,碳载体还有传递电子的作用查看更多
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如何破坏分子间氢键。? 过柱子太快了,液相能分开的话,试试跑大板查看更多
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正丁基锂如何保存? 正丁基锂因为其怕水,怕氧,所以正常情况下应该在防爆冰箱中存放,如果瓶中出现了固体,说明其已经变质。变质的正丁基锂不能直接扔掉,应该慢慢倒入加有少量干冰的四氢呋喃中,慢慢加入过量一倍摩尔的乙醇,然后加水稀释,最后加稀HCl至溶液变清,即可倒入废液桶。 查看更多
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TGF-β 诱导EMT过程中需要换液吗? . 我的经验是不需要,不过到第三天可以看到一些漂浮的死细胞 查看更多
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标准品出峰,加在血清样品里经提取处理后不出峰,是什么原因? 标准品可能与蛋白结合共沉淀或正己烷萃取效率本身就不好啊。 查看更多
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ansys/dyna 螺栓预紧装配体与另一物体发生碰撞 不知有大神做吗? 采用initial-strain_solid进行初始化,剩余的冲击和常规的一样。 查看更多
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换液后之前贴壁的细胞不见了,问题出在那里? 我想,你可以从以下几个方面考虑:1,是不是你的双抗浓度太高了呀,2你的细胞是第几代了,若原代,换液时应轻柔一些,若代数较高,是不是细胞的增值速度慢了呀,3,应考虑一下你的细胞的接种密度查看更多
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合成二肽,产品中有羧基、氨基等活泼氢的时候,是不是用水做溶剂不合适? 西门正解,看溶解性了,二肽用氘代甲醇、氯仿、DMSO做溶剂,均见文献报道过,2个氨基酸残基是成环的,为环亮氨酸-异亮氨酸,可以Chemdraw模拟NMR数据查看更多
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剪切破坏模式下岩石地基极限承载力的确定方法? 破坏形式有:脆性破坏、塑性破坏、弱面剪切破坏。脆性破坏,大多数坚硬岩石在一定条件下都表现出脆性破坏的性质。也就是说这些岩石在荷载作用下没有显著觉察的变形就突然破坏,产生这种破坏的原因可能是岩石中裂隙的发生和发展的结果。 查看更多
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关于中国药典蛋白类药品的疑问? 所谓官方或者学霸的机构,例如中检院有很大影响,他们发表的文章什么的误导很多企业,发表文章及很多重组蛋白或者抗体的纯度就是采用SEC-HPLC测定纯度的,部分药典中品种也是采用这个方法,这个方法测定纯度真是让人难以理解,纯度不高才怪,动不动就是99-100%。查看更多
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请问如何用RT-PCR的方法怎么检测p38,JNK,ERK通路? RNA和蛋白质的量是不平行的,有很大差异。建议你还是用电泳吧!不麻烦,细心点就是了。查看更多
简介
职业:张家港康得新光电材料有限公司 - 设备工程师
学校:茂名职业技术学院 - 机电化工系
地区:海南省
个人简介:因为有伤口,才能感受到自己的存在查看更多
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