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设备工程师
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求Cu2SeO4相图? https://materials.springer.com/m ... msi_l_60_017940_047 不能打开再私信我查看更多
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脂肪酸各组成含量如何计算? 关键是你要测的东西是什么啊,外标的话样品中应该这两种物质都有吧查看更多
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中药制剂申报? 报临床的话,处方筛选研究中并没有严格规定需要多大的量,根据自己的设备情况自己设计提取量,但处方筛选研究完成后一般需要至少有中试规模的研究数据支撑,考虑成本问题一般10-20个处方量比较合适。查看更多
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求助boceprevir的汤森路透报告? 替拉普韦已经扛不住了,波西普韦还能坚持多久?查看更多
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中国科学家发现一种小分子对脑中风有特效? 真心赞一个 查看更多
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求助faropenem和tebipenem的市场调研报告? 不需要很详细的数据,简单完善的国内外市场情况即可。查看更多
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关于石油醚提取、萃取问题? 40度高真空随便抽抽,安全的很,记得拍负压时候慢一点,别形成很大的空气摩擦 查看更多
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单因素实验? 还在上高中就提到过的单一变量原则,多简单的事。具体实施过程中可以灵活一些,例如A和B的比较,只需要保持A和B除了不一样的成分,其他成分比例一致就行了,没必要重量容器大小都一致。查看更多
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白云山金戈冲击原研药 或致辉瑞遭遇滑铁卢? 不见得,白云山的西地那非价格并不比辉瑞的低多少,根据网上曝光的定价,白云山的50mg西地那非48块,辉瑞的100mg是128块(可以掰开吃)。辉瑞的是卖价,白云山的只是定价,卖价是多少还无从得知。质量方面,仿制药与 ... 不是商品名,是商标名查看更多
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1.1类新药的API纯度要求是什么,单杂要做到多少? 这个没有具体的指标的,主要是根据产品的性质、工艺的情况、杂质控制水平等来制定的。 关于杂质的研究可以参看指导原则。查看更多
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片剂制粒加滑石粉的作用? 除了抗粘,我的理解就是减小物料给湿法制粒机带来的各种摩擦力和阻力,我以前做过一个品种就是要加滑石粉一起制粒,要不然机器就会经常被卡死。 查看更多
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薄荷油做矫味剂怎么制粒干燥? 如果是处方大量的,其实用环糊精包合也不错 是矫味的小试谢啦! 查看更多
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粉末直压片剂处方请教? 70:30 较好,日本经典比例。查看更多
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替度鲁肽(teduglutide,商品名Gattex),今年销售额情况? 药品名称:Revestive 通用名称:替度鲁肽、奈科明 适应症: 用于治疗因严重肠部疾病或小肠大部切除导致营养成分不能吸收的短肠综合征。 2012年9月5日讯 -日本最大的制药商——武田(Takeda)制药,与其合作伙伴 ... 貌似你写的这些都是老东西了啊,有木有最新的一些情况啊?查看更多
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刚考上研究生,老板想让我做计算机辅助药物设计,不知道这个东西未来就业怎么样啊? 我们现在也是计算机辅助筛选,关于降糖药物。。。。不过太偏于理论化了吧。。。。查看更多
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中药新药研发过程遇到没有标准品的生物碱,其生物碱含量怎么测? 只能拿到尽可能纯净单体后进行工作对照品标定查看更多
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CDE对于同一种新药以及仿制药申报的控制数量? 这个文件具有很重要的指导意见,但也仅是指导参考而已,目前应该不具备强制性。 但是,企业申报注册不得不考虑注册排名的问题,排位越靠后,技术审评的要求越高。如果企业看中一个品种,但排名靠后,就要考虑扎扎实实把工作做好吧,如果你的产品质量超过其他企业产品,没有理由拒绝你吧,如果是随大流,就要承担风险了。查看更多
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请问有什么药物具有较大的应用市场,但是又有一些缺点,需要改良? 很多啊,抗肿瘤、心血管类药物都是市场大,缺点多;具体到哪一个药最好还是自己调研,因为调研也是科研的一部分,你在调研的过程中会有新的想法和启发,这样就会有突破查看更多
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安捷伦类UPLC色谱交流? 梯度、波长、缓冲盐的详细情况都没有,怎么分析?查看更多
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不能进入制剂实验室的活性成分? 看你们实验室的实验范围了,一般的国家严控药品,放射源,有机试剂是不能在普通实验室存放的,一般有机试剂存放也有相关规定,这和你们实验室空间大小有关,生物制剂的存放条件是很严格的,针对病毒,细菌,活性酶,肿瘤细胞等尤其病原有严格规定,普通实验室是不具备存放条件和资格的, 查看更多
简介
职业:张家港康得新光电材料有限公司 - 设备工程师
学校:茂名职业技术学院 - 机电化工系
地区:海南省
个人简介:因为有伤口,才能感受到自己的存在查看更多
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