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设备工程师
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德国药政官网? 查看更多
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坎地沙坦酯氨氯地平片? 贵司申请的仅仅是制剂处方工艺专利,将怎么对国内已经申报和取得临床批件的厂家构成知识产权限制?纳闷了。 可能这样说显得太不客气了,但是原帖子已经没法改了,实际上我们公司这个复方片的专利申请算是国内最早的,所以还是有点底气说这个话的。不过真的非常感谢您的批评指正。查看更多
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比沙可啶肠溶片含量测定偏低? 今天看到自己的这个帖子,发现比沙可啶肠溶片包衣不去的话,在液相色谱中是会有色谱峰出现的;去的话,很容易去的过多,从而造成现在用紫外测定时含量会较低。查看更多
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求助维D钙咀嚼片与颗粒剂USP39质量标准? http://pan.baidu.com/s/1jInRagI USP论坛上找到的,不知道能不能帮到你,我也不知道是不是USP39上的 送朵红花给你吧 感谢帮助查看更多
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国外药品批文过期,未有产品上市,国内怎样申报? 个人愚见:国外产品批文过期,原因是什么?可能市场、临床效果、不良反应导致产品没有价值,那么就要考虑你立项的目的和意义。简单点说,这种项目你为什么立项呢?查看更多
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原料药一般属性中的一个概念,如何理解? 应该是“API与代谢活性物质的化学计量关系”更贴切吧。查看更多
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甘油磷酸盐灭菌后游离磷酸盐超标? 各位大神伸出你们的援助之手吧,小弟才疏学浅,实在想不明白啊。处方里的甘油磷酸钾和甘油磷酸钙灭菌后游离磷酸盐超出日本的参比一倍,各种原因都找了,各种灭菌条件也都试了,还是不行,查看更多
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怎样可以免费进入IMS药品数据库?需要查一种药的市场情况。? 找个牛人,把IMS黑了,到时候也告诉我一声,哈哈查看更多
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求助:为什么同一个样品重复进样5次,目标组分保留时间一直前移? 建议你把系统多平衡一段时间 查看更多
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关于药物化合物专利的突破问题? 突破不了 查看更多
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地产化药品是指什么,求指教? 原研授权或开设分厂,在原研国之外生产的药品。根据一致性评价方案征求意见稿和正式稿的差别,我的理解是:如果某个原研药,既有进口,又有在中国国内生产的,征求意见稿里优先选择进口,正式稿里说地产化也可以。所 ... 恩呢,感谢答复。在正式稿中第一条指出参比制剂首选国内上市的原研药品。所以我倒是觉得地产化产品这里指的就是在中国境内生产的原研药,放眼全球的话不现实。但是已在中国批准上市的地产化药品还要证明和原研药的一致性,我就不知道为什么了查看更多
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制剂处方工艺上使用的增溶剂有浑浊或析出,如何处理? 弱弱的问一下,HS15是什么啊?查看更多
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同温度,压力条件下,纯水中饱和丁酸和盐水中饱和丁酸,其活度是...? 当然不一样,盐水中的活度相对小一些。查看更多
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醛用亚硫酸氢钠保护后的稳定性? 醛一般不用亚硫酸氢钠保护,酸性碱性亲核性条件均不稳定查看更多
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请问硫酸铜经过如何的化学处理会降低常温下的溶解度? 我只需要保持硫酸铜的反应活性就行了,如果加入的东西干扰铜离子的反应活性,那就是不行的,反之都可以考虑。根据你的说法,我也没法判断是否影响产品。... 你要的量大吗 查看更多
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加速DNA修复的“超级酶”? 您好,请问有没有这篇文章的网址? 查看更多
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关于影响因素试验批次和稳定性试验的问题? 影响因素一批即可,而且应该是上报批,然后稳定性考察必须至少三批,然后对于你说的影响因素和稳定性考察时间冲突问题不存在,因为你可以分装出一部分来做影响因素,其他进行稳定性。查看更多
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中国兽药典2015版? 我也想要,谁有可否共享?查看更多
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水冷却设备,冷凝水冻结,加什么降低其冰点呢? 加乙二醇,防冻液的主要成分 查看更多
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中间体质量控制? 可以定为未分离中间体,相当于一个过程控制点,用HPLC或者TLC监控都可以,不需要建立完善的方法学研究,我们有些资料采用了这种方法,已经获批。 同意!楼主只是生产中间体,而不是研究什么反应机理。更主要的是工艺成熟,易重复,产品质量稳定。查看更多
简介
职业:张家港康得新光电材料有限公司 - 设备工程师
学校:茂名职业技术学院 - 机电化工系
地区:海南省
个人简介:因为有伤口,才能感受到自己的存在查看更多
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